| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 导言 | 第9-10页 |
| 第一章 药品专利与公共健康争端 | 第10-23页 |
| 第一节 国际药品专利制度 | 第10-15页 |
| 一、药品专利保护制度 | 第10-12页 |
| 二、主要的多边专利协定 | 第12-15页 |
| 第二节 国际药品专利制度对发展中国家医药工业的影响 | 第15-18页 |
| 一、技术转让和投资 | 第15-17页 |
| 二、基本药品的获得 | 第17-18页 |
| 第三节 药品专利制度与公共健康的冲突 | 第18-23页 |
| 一、公共健康危机与药品的可及性 | 第18-21页 |
| 二、药品专利私权保护与作为人权的健康权之间的冲突 | 第21-23页 |
| 第二章 TRIPS 解决公共健康危机机制的形成与发展 | 第23-38页 |
| 第一节 TRIPS 对药品专利的保护 | 第23-25页 |
| 一、过渡期对药品专利的保护 | 第23-25页 |
| 二、严苛的强制许可制度 | 第25页 |
| 第二节 TRIPS 在公共健康问题上的发展 | 第25-29页 |
| 一、《TRIPS 与公共健康多哈宣言》 | 第26-27页 |
| 二、《实施 TRIPS 与公共健康多哈宣言第六段的决议》及《香港宣言》 | 第27-29页 |
| 第三节 TRIPS 框架下药品专利的强制许可机制 | 第29-38页 |
| 一、强制许可机制的架构 | 第29-33页 |
| 二、强制许可的运行机制 | 第33-38页 |
| 第三章 药品专利强制许可的实践和若干国家的相关立法 | 第38-45页 |
| 第一节 药品专利强制许可的实践 | 第38-41页 |
| 一、南非强制许可案 | 第38-40页 |
| 二、泰国强制许可的实践 | 第40-41页 |
| 第二节 有关国家药品专利强制许可制度的立法 | 第41-45页 |
| 一、加拿大 | 第41-42页 |
| 二、巴西 | 第42-43页 |
| 三、印度 | 第43-45页 |
| 第四章 我国面临的挑战及专利法的第三次修改 | 第45-53页 |
| 第一节 我国公共健康问题的现状及药品专利立法 | 第45-49页 |
| 一、我国的公共健康问题及药品专利立法 | 第45-46页 |
| 二、药品专利强制许可的立法 | 第46-48页 |
| 三、强制许可制度立法上面临的挑战 | 第48-49页 |
| 第二节 药品专利强制许可制度的发展及专利法第三次修改 | 第49-53页 |
| 一、《专利实施强制许可办法》 | 第49页 |
| 二、《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》 | 第49-50页 |
| 三、专利法第三次修改 | 第50-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第62-63页 |
| 后记 | 第63-64页 |
