| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1-1 辐射致DNA 和细胞损伤研究的意义 | 第10页 |
| 1-2 DNA 是电离辐射的关键靶 | 第10-13页 |
| 1-2-1 重离子与生物物质的相互作用 | 第10-11页 |
| 1-2-2 DNA 是电离辐射的关键靶 | 第11-13页 |
| 1-3 辐射致DNA双链断裂(DSB)是最重要的原初损伤 | 第13-16页 |
| 1-4 辐射致 DNA 和细胞损伤检测技术 | 第16-19页 |
| 1-4-1 辐照致质粒 DNA 损伤检测 | 第16页 |
| 1-4-2 辐照致细胞 DNA 损伤检测 | 第16-17页 |
| 1-4-3 辐照致细胞损伤的细胞生物学检测技术 | 第17-18页 |
| 1-4-4 辐照致细胞损伤的分子生物学检测技术 | 第18-19页 |
| 第二章 琼脂糖凝胶电泳技术研究自由基清除剂在辐射致 DNA 损伤中的作用 | 第19-30页 |
| 2-1 自由基与辐射损伤 | 第19-24页 |
| 2-1-1 自由基简介 | 第19-20页 |
| 2-1-2 辐射过程中自由基的产生与作用 | 第20-21页 |
| 2-1-3 自由基对生物大分子的损伤 | 第21-22页 |
| 2-1-4 自由基与生命活动的关系 | 第22-23页 |
| 2-1-5 自由基清除剂的种类与作用 | 第23-24页 |
| 2-2 几种自由基清除剂在辐射致 DNA 损伤中的作用 | 第24-29页 |
| 2-2-1 研究背景 | 第24-25页 |
| 2-2-2 实验目标和实验设计 | 第25页 |
| 2-2-3 实验设备 | 第25页 |
| 2-2-4 实验材料与方法 | 第25页 |
| 2-2-5 实验结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2-3 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 哺乳动物细胞的体外培养与辐照处理后细胞活力检测 | 第30-40页 |
| 3-1 前期的准备工作 | 第30-31页 |
| 3-1-1 对~(238)Pu α源进行标度 | 第30页 |
| 3-1-2 α源辐照细胞实验的剂量估算 | 第30-31页 |
| 3-1-3 α粒子照射皿的制备 | 第31页 |
| 3-2 实验 | 第31-35页 |
| 3-2-1 实验设计 | 第31-32页 |
| 3-2-2 实验设备与材料 | 第32页 |
| 3-2-3 实验方法 | 第32-35页 |
| 3-3 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 3-3-1 γ射线和α粒子辐照对 U251 和HepG2 细胞辐射敏感性的影响 | 第35-36页 |
| 3-3-2 γ射线和α粒子辐照对细胞增殖的影响 | 第36页 |
| 3-3-3 γ射线和α粒子对细胞的相对生物学效应（RBE）比较 | 第36-38页 |
| 3-3-4 讨论 | 第38-39页 |
| 3-4 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 基因芯片技术分析 80MeV/u~(12)C~(6+)离子 5Gy照射诱导人肝正常细胞L02 的差异表达基因谱 | 第40-51页 |
| 4-1 研究背景 | 第40页 |
| 4-2 材料与方法 | 第40-43页 |
| 4-2-1 细胞株、主要试剂 | 第40-41页 |
| 4-2-2 重离子照射 | 第41页 |
| 4-2-3 细胞总RNA 的提取 | 第41-42页 |
| 4-2-4 对样品RNA 进行荧光标记 | 第42-43页 |
| 4-2-5 探针标记与分子杂交 | 第43页 |
| 4-2-6 芯片扫描 | 第43页 |
| 4-2-7 芯片图像的采集与数据分析 | 第43页 |
| 4-3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 4-3-1RNA 的质量控制结果 | 第43-44页 |
| 4-3-2 5Gy 碳离子辐照细胞6 小时和24 小时后的基因转录变化 | 第44-49页 |
| 4-3-3 讨论 | 第49-50页 |
| 4-4 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 结论及展望 | 第51-53页 |
| 5-1 结论 | 第51-52页 |
| 5-2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 A | 第57-59页 |
| 附录 B | 第59-60页 |
| 附录 C | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第62-63页 |
