| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1.前言 | 第10-24页 |
| ·概述 | 第10-11页 |
| ·文献综述 | 第11-22页 |
| ·遗传标记的发展及种类 | 第11-17页 |
| ·与目标性状紧密连锁的分子标记筛选方法 | 第17-18页 |
| ·DNA分子标记在葫芦科主要瓜类作物遗传育种研究中应用 | 第18-21页 |
| ·黄瓜枯萎病的研究 | 第21-22页 |
| ·本试验研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 2.材料与方法 | 第24-34页 |
| ·试验地点 | 第24页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·黄瓜抗枯萎病苗期鉴定 | 第24页 |
| ·接种枯萎病 | 第24页 |
| ·病情调查与分级标准 | 第24页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·黄瓜RAPD体系构建及分析 | 第25-26页 |
| ·RAPD体系构建与电泳检测扩增产物 | 第25-26页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第26页 |
| ·多态性随机引物在F_2代群体中的验证 | 第26页 |
| ·黄瓜AFLP体系构建及分析 | 第26-30页 |
| ·黄瓜AFLP体系构建 | 第26-28页 |
| ·电泳检测 | 第28-29页 |
| ·AFLP引物序列 | 第29-30页 |
| ·采用BSA与AFLP法相结合进行引物筛选 | 第30页 |
| ·多态性AFLP引物F_2代群体中的验证 | 第30页 |
| ·AFLP标记转化为SCAR标记的流程 | 第30-33页 |
| ·差异条带的回收和纯化 | 第30页 |
| ·产物与载体的连接 | 第30-31页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第31-32页 |
| ·SCAR标记引物的设计与扩增 | 第32-33页 |
| ·RAPD、AFLP、SCAR标记数据记录、与连锁分析 | 第33-34页 |
| 3.结果与分析 | 第34-46页 |
| ·黄瓜抗枯萎病的遗传分析 | 第34页 |
| ·基因组DNA的提取及检测 | 第34-35页 |
| ·黄瓜抗枯萎病RAPD分子标记 | 第35-38页 |
| ·多态性RAPD引物的筛选 | 第35-36页 |
| ·特异片段的F2代单株验证 | 第36-38页 |
| ·黄瓜抗枯萎病AFLP分子标记 | 第38-42页 |
| ·预扩增产物检测 | 第38-39页 |
| ·与黄瓜抗枯萎病基因连锁的AFLP标记筛选 | 第39-42页 |
| ·AFLP转SCAR标记 | 第42-44页 |
| ·目标条带回收后转化及重组质粒PCR鉴定 | 第42-43页 |
| ·目的片段的测序 | 第43页 |
| ·SCAR分析 | 第43-44页 |
| ·RAPD、AFLP、SCAR标记与黄瓜抗枯萎病基因的连锁关系分析 | 第44-46页 |
| 4.讨论 | 第46-50页 |
| ·黄瓜枯萎病抗性遗传分析 | 第46页 |
| ·DNA的提取 | 第46页 |
| ·对RAPD标记方法的分析 | 第46-48页 |
| ·对RAPD标记稳定性的分析 | 第46-47页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第47页 |
| ·对RAPD标记结果的分析 | 第47-48页 |
| ·对AFLP标记方法的分析 | 第48页 |
| ·AFLP引物的筛选 | 第48页 |
| ·关于AFLP标记的体会 | 第48页 |
| ·AFLP标记向SCAR标记转换 | 第48页 |
| ·分离群体分组分析法(BSA)法鉴别分子标记的可行性分析 | 第48-50页 |
| 5.结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
