抗猪传染性胃肠炎病毒M蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·猪传染性胃肠炎病原学研究进展 | 第10-14页 |
| ·培养特性 | 第10页 |
| ·病毒的抗原性、变异性 | 第10-11页 |
| ·TGEV 分子生物学研究进展 | 第11-14页 |
| ·猪传染性胃肠炎流行病学 | 第14-15页 |
| ·猪传染性胃肠炎的诊断及诊断试剂的研究进展 | 第15-19页 |
| ·病毒的电镜检测 | 第15页 |
| ·病毒的分离与鉴定 | 第15页 |
| ·血清学检测方法 | 第15-17页 |
| ·病毒核酸检测 | 第17-19页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体的研究进展 | 第19页 |
| ·本课题研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·细胞与病毒 | 第21页 |
| ·实验动物 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-28页 |
| ·重组 TGEV M 蛋白的表达与纯化 | 第22-23页 |
| ·实验动物的免疫 | 第23页 |
| ·间接 ELISA 检测方法的建立 | 第23-24页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第24-26页 |
| ·单克隆抗体及杂交瘤细胞的特性鉴定 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-35页 |
| ·重组 TGEV M 蛋白的表达和纯化结果 | 第28-29页 |
| ·细胞融合与筛选结果 | 第29-35页 |
| ·ELISA 筛选方法的建立 | 第29-30页 |
| ·细胞融合率的计算 | 第30页 |
| ·阳性杂交瘤细胞的筛选与建立 | 第30-31页 |
| ·杂交瘤细胞培养上清液及腹水效价的测定 | 第31页 |
| ·单克隆抗体特异性鉴定结果 | 第31页 |
| ·间接免疫荧光法鉴定单克隆抗体特异性结果 | 第31-33页 |
| ·抗体亚类鉴定结果 | 第33页 |
| ·杂交瘤细胞株染色体分析结果 | 第33-34页 |
| ·单克隆抗体针对膜内外抗原识别位点的初步鉴定 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| ·重组 TGEV M 蛋白制备单克隆抗体的优越性 | 第35-36页 |
| ·抗 TGEV M 蛋白单克隆抗体的应用前景 | 第36-37页 |
| ·单克隆抗体制备过程中的几个重要环节 | 第37-40页 |
| ·污染 | 第37-38页 |
| ·抗原制备 | 第38页 |
| ·筛选方法 | 第38页 |
| ·克隆时机的掌握 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第47页 |
