| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-36页 |
| ·细胞正常增殖调控简述 | 第10-21页 |
| ·EGF＼IGF＼TGFβ对MAPK信号途径及其下游细胞周期相关转因子的活性调节 | 第21-34页 |
| ·组织蛋白酶(Cathepsins)与细胞凋亡及肿瘤发生的关系 | 第34-35页 |
| ·肌动蛋白Titin-Cap(TCap)在肌细胞中的分子机制 | 第35-36页 |
| 第二章 材料与方法 | 第36-52页 |
| ·材料 | 第36-39页 |
| ·酶类和试剂盒 | 第36-37页 |
| ·菌株和质粒 | 第37页 |
| ·人类多组织膜Multiple Tissue Northern Blots | 第37页 |
| ·其他试剂 | 第37-38页 |
| ·主要实验仪器 | 第38页 |
| ·生物信息学分析的主要软件与数据库 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-52页 |
| ·总RNA的抽提 | 第39-40页 |
| ·反应混合液配制 | 第40页 |
| ·PCR反应 | 第40-41页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第41-42页 |
| ·PCR产物(酶切产物)与T-载体(其他目标载体)的连接 | 第42页 |
| ·转化(热休克法) | 第42-43页 |
| ·质粒的小量制备 | 第43-44页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第44页 |
| ·测序 | 第44页 |
| ·RT-PCR | 第44-45页 |
| ·Northern blot | 第45-46页 |
| ·细胞培养 | 第46-47页 |
| ·细胞瞬时转染和稳定转染的筛选 | 第47页 |
| ·荧光素酶分析 | 第47页 |
| ·Western | 第47-48页 |
| ·酵母双杂交分析 | 第48页 |
| ·免疫共沉淀 | 第48-49页 |
| ·FoxP4蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第49页 |
| ·FoxP4蛋白多克隆抗体的产生及纯化 | 第49-50页 |
| ·细胞生长计数与流式细胞仪分析 | 第50-52页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第52-65页 |
| ·FoxP4的基因、蛋白质结构及其在模式动物中保守度分析 | 第52-58页 |
| ·FoxP4的基因和cDNA结构分析 | 第52-55页 |
| ·FoxP4蛋白在模式动物中保守度分析 | 第55-58页 |
| ·FoxP4的表达研究 | 第58-60页 |
| ·FoxP4在细胞中的表达和定位 | 第58-59页 |
| ·FoxP4在人体的表达 | 第59-60页 |
| ·FoxP4的功能研究 | 第60-65页 |
| ·FoxP4的细胞学功能 | 第60-61页 |
| ·FoxP4对细胞周期的调控 | 第61-62页 |
| ·FoxP4蛋白的转录活性分析 | 第62-63页 |
| ·FoxP4分别和TCap、Cat D的相互作用 | 第63页 |
| ·FoxP4多克隆抗体的制备及检测 | 第63-65页 |
| 结语 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-86页 |
| 附录 | 第86-90页 |
| 附录一：专业名词缩写词简表 | 第86-88页 |
| 附录二：攻读硕士学位期间发表的主要论文 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
