| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| ·研究背景 | 第9-10页 |
| ·研究基础 | 第10-11页 |
| 参考文献 | 第11-12页 |
| 2 文献综述 | 第12-33页 |
| ·细胞凋亡的研究进展及其生物学意义 | 第12-16页 |
| ·细胞凋亡研究进展 | 第12-14页 |
| ·细胞凋亡的生物学意义 | 第14-16页 |
| ·细胞凋亡的信号传导途径 | 第16-20页 |
| ·线粒体通路 | 第17-18页 |
| ·死亡受体通路 | 第18-19页 |
| ·内质网通路 | 第19页 |
| ·三条通路间的“串话” | 第19-20页 |
| ·细胞凋亡信号传导途径中主要调节因子 | 第20-23页 |
| ·caspase蛋白家族 | 第20-21页 |
| ·Bcl-2家族 | 第21-22页 |
| ·p53基因 | 第22-23页 |
| ·细胞凋亡调控药物研究进展 | 第23-28页 |
| ·反义寡核苷酸(AON) | 第25页 |
| ·基因治疗 | 第25页 |
| ·核因子-κB(NF-κB)抑制剂药物 | 第25-26页 |
| ·酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂 | 第26-27页 |
| ·一氧化氮(NO)抑制剂 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 3 筛选具有诱导肿瘤细胞凋亡作用的化合物 | 第33-43页 |
| ·实验材料与设备 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·实验设备 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·肿瘤细胞的培养 | 第34页 |
| ·流式细胞仪检测细胞凋亡比率 | 第34-35页 |
| ·结果分析 | 第35-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 4 化合物S1诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制 | 第43-63页 |
| ·实验材料与设备 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验设备 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-51页 |
| ·肿瘤细胞的培养 | 第44-45页 |
| ·显微镜观察细胞生长状态 | 第45页 |
| ·流式细胞仪检测细胞凋亡比率 | 第45页 |
| ·荧光显微镜观察Bcl-2蛋白 | 第45-46页 |
| ·流式细胞仪检测Bcl-2蛋白 | 第46页 |
| ·Western blotting检测Bcl-2蛋白 | 第46-48页 |
| ·线粒体膜电位检测 | 第48页 |
| ·分光光度法测定caspase活性 | 第48-49页 |
| ·FQ-PCR检测Bcl-2 mRNA水平 | 第49-50页 |
| ·Bcl-2蛋白结合体外实验 | 第50-51页 |
| ·分子动力学模拟 | 第51页 |
| ·结果分析 | 第51-59页 |
| ·化合物S1影响细胞生长状态 | 第51-52页 |
| ·化合物S1引起细胞凋亡 | 第52-53页 |
| ·化合物S1引起细胞周期的变化 | 第53-54页 |
| ·化合物S1下调Bcl-2蛋白的表达 | 第54-55页 |
| ·化合物S1对MCF-7细胞线粒体膜电位的影响 | 第55-56页 |
| ·化合物S1对Caspase蛋白的影响 | 第56-57页 |
| ·Bcl-2基因表达 | 第57-58页 |
| ·Bcl-2蛋白结合体外实验 | 第58页 |
| ·分子模拟 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 结论与展望 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第66页 |