| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-18页 |
| 第二章 文献综述 | 第18-44页 |
| 2．1 纳米SiO_2粒子 | 第18-19页 |
| 2．2 聚合物／纳米SiO_2复合材料制备技术 | 第19-31页 |
| 2．2．1 物理复合法 | 第20-21页 |
| 2．2．2 溶胶-凝胶法 | 第21页 |
| 2．2．3 原位聚合法 | 第21-31页 |
| 2．3 纳米SiO_2粒子在聚合物基体中的分散 | 第31-32页 |
| 2．4 纳米SiO_2粒子对聚合物性能的影响 | 第32-38页 |
| 2．4．1 聚合物／纳米SiO_2复合材料的力学性能 | 第32-35页 |
| 2．4．2 纳米SiO_2粒子增韧聚合物机理 | 第35-37页 |
| 2．4．3 聚合物／纳米SiO_2复合材料的热学性能 | 第37-38页 |
| 2．5 课题的提出 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 第一篇 ACR／纳米SiO_2复合粒子的原位乳液聚合法制备和表征 | 第44-78页 |
| 第三章 水相分散纳米SiO_2粒子静电吸附2，2’-偶氮(2-脒基丙烷)二氯化氢 | 第45-58页 |
| 3．1 引言 | 第45页 |
| 3．2 实验 | 第45-46页 |
| 3．2．1 实验原料和仪器 | 第45页 |
| 3．2．2 纳米SiO_2表面上的引发剂吸附 | 第45页 |
| 3．2．3 表征 | 第45-46页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第46-57页 |
| 3．3．1 纳米SiO_2水分散液表征 | 第46-48页 |
| 3．3．2 纳米SiO_2粒子表面静电吸附AIBA | 第48-55页 |
| 3．3．3 吸附引发剂的活性 | 第55-57页 |
| 3．4 本章小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第四章 原位乳液聚合法制备ACR／纳米SiO_2复合粒子 | 第58-68页 |
| 4．1 引言 | 第58页 |
| 4．2 实验 | 第58-61页 |
| 4．2．1 实验原料和仪器 | 第58页 |
| 4．2．2 乳液聚合 | 第58-60页 |
| 4．2．3 表征 | 第60-61页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 4．3．1 原位乳液聚合动力学 | 第61-62页 |
| 4．3．2 原位乳液聚合的粒径控制 | 第62-63页 |
| 4．3．3 原位乳液聚合的稳定性 | 第63-64页 |
| 4．3．4 原位乳液聚合产物中SiO_2的复合程度 | 第64-66页 |
| 4．3．5 原位乳液聚合产物中ACR接枝率 | 第66-67页 |
| 4．4 本章小结 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第五章 原位乳液聚合中ACR／纳米SiO_2复合粒子的形成机理 | 第68-78页 |
| 5．1 引言 | 第68页 |
| 5．2 实验 | 第68-70页 |
| 5．2．1 实验原料和仪器 | 第68页 |
| 5．2．2 纳米SiO_2表面上的引发剂吸附和原位乳液聚合 | 第68页 |
| 5．2．3 表征 | 第68-70页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第70-75页 |
| 5．3．1 复合粒子形貌 | 第70-71页 |
| 5．3．2 复合粒子表面Zeta电性 | 第71页 |
| 5．3．3 纳米SiO_2在复合胶乳中的分布 | 第71-72页 |
| 5．3．4 不同方式存在的纳米SiO_2的表面接枝量 | 第72-73页 |
| 5．3．5 活性纳米SiO_2粒子表面引发聚合 | 第73-74页 |
| 5．3．6 复合粒子形成机理分析 | 第74-75页 |
| 5．4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第二篇 ACR／纳米SiO_2复合粒子的细乳液聚合法制备及表征 | 第78-114页 |
| 第六章 分散于丙烯酸酯单体中的纳米SiO_2粒子的偶联改性 | 第79-90页 |
| 6．1 引言 | 第79页 |
| 6．2 实验 | 第79-82页 |
| 6．2．1 实验原料和仪器 | 第79-80页 |
| 6．2．2 SiO_2粒子表面的有机化改性 | 第80页 |
| 6．2．3 纳米SiO_2丙烯酸酯单体分散液的细乳化 | 第80页 |
| 6．2．4 表征 | 第80-82页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 6．3．1 纳米SiO_2的丙烯酸酯分散液表征 | 第82-83页 |
| 6．3．2 纳米SiO_2粒子表面偶联MPS | 第83-86页 |
| 6．3．3 纳米SiO_2粒子表面偶联MPS量对纳米SiO_2粒子包裹率的影响 | 第86-87页 |
| 6．3．4 细乳液中纳米SiO_2粒子的存在方式 | 第87-88页 |
| 6．4 本章小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第七章 细乳液聚合法制备ACR／纳米SiO_2复合粒子 | 第90-102页 |
| 7．1 引言 | 第90页 |
| 7．2 实验 | 第90-92页 |
| 7．2．1 实验原料和仪器 | 第90页 |
| 7．2．2 SiO_2粒子表面的有机化改性和细乳化液制备 | 第90页 |
| 7．2．3 细乳液聚合 | 第90-91页 |
| 7．2．4 表征 | 第91-92页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第92-100页 |
| 7．3．1 细乳化液粒径控制 | 第92-97页 |
| 7．3．2 细乳化液和细乳液聚合的稳定性 | 第97-99页 |
| 7．3．3 细乳液聚合单体转化率 | 第99-100页 |
| 7．3．4 细乳液聚合产物的接枝率和接枝效率 | 第100页 |
| 7．4 本章小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 第八章 细乳液聚合中ACR／纳米SiO_2复合粒子的形成机理 | 第102-114页 |
| 8．1 引言 | 第102页 |
| 8．2 实验 | 第102-104页 |
| 8．2．1 实验原料和仪器 | 第102页 |
| 8．2．2 SiO_2粒子的表面改性和细乳液聚合 | 第102页 |
| 8．2．3 表征 | 第102-104页 |
| 8．3 结果与讨论 | 第104-111页 |
| 8．3．1 ACR／纳米SiO_2复合粒子形态 | 第104-105页 |
| 8．3．2 纳米SiO_2在复合胶乳中的分布 | 第105-106页 |
| 8．3．3 纳米SiO_2表面接枝聚丙烯酸酯 | 第106-108页 |
| 8．3．4 ACR／纳米SiO_2复合物的溶解性 | 第108-109页 |
| 8．3．5 接枝聚合物的分子量 | 第109页 |
| 8．3．6 ACR／纳米SiO_2复合粒子形成机理 | 第109-111页 |
| 8．4 本章小结 | 第111-114页 |
| 第三篇 ACR／纳米SiO_2复合粒子在聚合物改性中的应用 | 第114-147页 |
| 第九章 纳米SiO_2粒子在丙烯酸酯聚合物中的分散及对其热性能的影响 | 第115-127页 |
| 9．1 引言 | 第115页 |
| 9．2 实验 | 第115-116页 |
| 9．2．1 实验原料和仪器 | 第115-116页 |
| 9．2．2 ACR／纳米SiO_2复合材料的制备 | 第116页 |
| 9．2．3 表征 | 第116页 |
| 9．3 结果与讨论 | 第116-125页 |
| 9．3．1 纳米SiO_2粒子在ACR／纳米SiO_2复合材料中的分散 | 第116-122页 |
| 9．3．2 ACR复合材料的热稳定性分析 | 第122-124页 |
| 9．3．3 ACR纳米复合材料的动态力学性能 | 第124-125页 |
| 9．4 本章小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-127页 |
| 第十章 纳米SiO_2在PVC中的分散及其对抗冲性能的影响 | 第127-143页 |
| 10．1 引言 | 第127页 |
| 10．2 实验 | 第127-129页 |
| 10．2．1 实验原料和仪器 | 第127-128页 |
| 10．2．2 PVC／纳米SiO_2复合材料的制备 | 第128页 |
| 10．2．3 纳米SiO_2粒子在PVC相的分散 | 第128页 |
| 10．2．4 PVC纳米复合材料抗冲性能测试 | 第128-129页 |
| 10．3 结果与讨论 | 第129-141页 |
| 10．3．1 纳米SiO_2粒子在PVC中分散 | 第129-132页 |
| 10．3．2 纳米SiO_2粒子对PVC抗冲性能的影响 | 第132-137页 |
| 10．3．3 增韧模型 | 第137-141页 |
| 10．4 本章小结 | 第141页 |
| 参考文献 | 第141-143页 |
| 第十一章 结论及创新点 | 第143-147页 |
| 11．1 结论 | 第143-145页 |
| 11．2 创新点 | 第145-146页 |
| 11．3 需进一步开展的工作 | 第146-147页 |
| 附录1符号说明 | 第147-149页 |
| 附录2实验仪器列表 | 第149-150页 |
| 致谢 | 第150-151页 |
| 作者简介 | 第151-152页 |
