| 摘要 | 第1-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-18页 |
| 第一节 细胞凋亡机制的研究进展 | 第8-10页 |
| 第二节 细胞内钾离子稳态与细胞凋亡 | 第10-12页 |
| 第三节 转录因子与神经元凋亡 | 第12-16页 |
| 第四节 研究假说 | 第16-18页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第18-25页 |
| 第一节 实验材料 | 第18-19页 |
| 第二节 实验方法 | 第19-25页 |
| (1) 原代培养大鼠皮层神经元 | 第19-20页 |
| (2) 凝胶阻滞实验(Electrophoretic Mobility Shift Assays) | 第20-21页 |
| (3) 反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第21-22页 |
| (4) 蛋白免疫印迹实验(Western blotting) | 第22页 |
| (5) 染色质免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP) | 第22-24页 |
| (6) 原核表达质粒构建 | 第24页 |
| (7) 重组蛋白的原核表达和纯化 | 第24-25页 |
| (8) 统计与检验 | 第25页 |
| 第三章 研究结果 | 第25-36页 |
| 第一节 不同的钾离子浓度影响神经元转录因子与DNA 的结合活性 | 第25-28页 |
| 第二节 不同的钾离子浓度直接影响原核表达的转录因子与 DNA 的结合活性 | 第28-29页 |
| 第三节 去血清诱导Bcl-XS mRNA 和蛋白表达水平上调,TEA 抑制此过程 | 第29-30页 |
| 第四节 细胞内钾离子浓度的变化影响NF-κB 与下游基因启动子的κB 结合位点的相互作用 | 第30-31页 |
| 第五节 去血清诱导Bax 和 Bim mRNA 水平上调. TEA 抑制此过程 | 第31-32页 |
| 第六节 钾离子载体使Bcl-Xs,Bax 和 Bim m RNA 水平上调 | 第32-33页 |
| 第七节 去血清和钾离子载体使CREB 下游基因mRNA 水平下调 | 第33-34页 |
| 第八节 钾离子浓度不影响重组NF-κB 二聚体之间亚基的相互作用 | 第34-35页 |
| 第九节 DNA 突变不影响钾离子对CREB/DNA 结合的调节作用 | 第35-36页 |
| 第四章 研究结果分析与结论 | 第36-37页 |
| 第五章 问题、思考与讨论 | 第37-40页 |
| 参考文献 | 第40-50页 |
| 发表文章目录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
