前言 | 第1-18页 |
第一章 材料与方法 | 第18-27页 |
·供试材料 | 第18页 |
·试验方法 | 第18-19页 |
·厚荚相思种子的灭菌 | 第18页 |
·厚荚相思的接种 | 第18页 |
·培养基 | 第18-19页 |
·培养条件 | 第19页 |
·试验结果观测与统计方法 | 第19页 |
·厚荚相思组织培养体系建立的试验设计 | 第19-25页 |
·厚荚相思种子的灭菌处理试验设计 | 第20-21页 |
·厚荚相思诱导分化试验设计 | 第21-23页 |
·厚荚相思生根壮苗试验设计 | 第23-25页 |
·厚荚相思GUS基因遗传转化方案设计 | 第25-27页 |
·试剂的配制 | 第25页 |
·根瘤农杆菌的准备 | 第25页 |
·转化方法 | 第25页 |
·头孢酶素浓度的筛选 | 第25页 |
·抗生素敏感性试验 | 第25-26页 |
·预培养 | 第26页 |
·共培养 | 第26页 |
·筛选培养 | 第26页 |
·含GUS基因组织化学检测 | 第26-27页 |
第二章 试验结果与分析 | 第27-53页 |
·不同的灭菌处理对厚荚相思种子发芽率的影响 | 第27-30页 |
·升汞及其与次氯酸钠的灭菌效果 | 第27-29页 |
·单独使用次氯酸钠的灭菌效果 | 第29-30页 |
·厚荚相思诱导分化的影响因素 | 第30-41页 |
·不同激素种类及浓度对厚荚相思诱导分化的影响 | 第30-34页 |
·2,4-D对愈伤组织和不定芽诱导分化的影响 | 第30-31页 |
·6-BA对愈伤组织和不定芽诱导分化的影响 | 第31-33页 |
·KT对愈伤组织和不定芽诱导分化的影响 | 第33-34页 |
·添加椰子汁对不定芽诱导的影响 | 第34-35页 |
·不同苗龄对不定芽诱导分化的影响 | 第35-37页 |
·不同继代周期和继代次数对不定芽诱导分化的影响 | 第37-41页 |
·继代周期对不定芽增殖的影响 | 第37-38页 |
·继代周期对有效苗增殖的影响 | 第38-39页 |
·继代次数对不定芽增殖的影响 | 第39-40页 |
·继代次数对有效苗增殖的影响 | 第40-41页 |
·厚荚相思的生根壮苗试验结果 | 第41-45页 |
·不同浓度的NAA对生根的影响 | 第41-42页 |
·不同浓度的IAA对生根的影响 | 第42页 |
·不同浓度的IBA对生根的影响 | 第42-43页 |
·不同浓度的多效唑(MET)对生根的影响 | 第43-44页 |
·不同浓度与种类的生根粉(ABT)对厚荚相思生根的影响 | 第44-45页 |
·厚荚相思遗传转化体系的建立 | 第45-53页 |
·头孢噻肟钠浓度筛选 | 第45-48页 |
·不同菌株对头孢噻肟钠的敏感性 | 第45-46页 |
·不同浓度菌液对头孢噻肟钠的敏感性 | 第46-47页 |
·不同部位对头孢噻肟钠的敏感性 | 第47-48页 |
·卡那霉素敏感性试验 | 第48-49页 |
·GUS基因的遗传转化 | 第49-53页 |
·预培养时间对遗传转化的影响 | 第49-50页 |
·不同菌株对遗传转化的影响 | 第50页 |
·菌液浓度对遗传转化的影响 | 第50-51页 |
·浸染时间对遗传转化的影响 | 第51页 |
·共培养时间对遗传转化的影响 | 第51-52页 |
·筛选培养及GUS基因的稳定表达 | 第52-53页 |
第三章 讨论 | 第53-61页 |
·厚荚相思组织培养植株再生的主要影响因素 | 第53-55页 |
·不同培养途径在厚荚相思组织培养及遗传转化中的作用 | 第53页 |
·外源激素在厚荚相思组织培养的作用 | 第53-54页 |
·添加椰子汁对胚性细胞团的作用 | 第54页 |
·继代周期对不定芽和有效苗增殖的影响 | 第54页 |
·继代代数对不定芽和有效苗增殖的影响 | 第54-55页 |
·厚荚相思组培苗的生根壮苗和移栽 | 第55页 |
·厚荚相思遗传转化的主要影响因素 | 第55-58页 |
·转化途径和转化受体的选择 | 第55页 |
·预培养对遗传转化的影响 | 第55-56页 |
·共培养与转化对遗传转化的影响 | 第56页 |
·菌液浓度和浸染时间对遗传转化的影响 | 第56页 |
·选择培养的选择压和选择方法 | 第56-57页 |
·瞬时表达检测与稳定表达检测 | 第57-58页 |
·转基因安全问题 | 第58页 |
·21世纪我国林业生物技术育种发展策略 | 第58-60页 |
·结束语 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
附录一 | 第65-68页 |
附录二 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第70页 |