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厚荚相思的组织培养与农杆菌介导遗传转化体系建立的研究

前言第1-18页
第一章 材料与方法第18-27页
   ·供试材料第18页
   ·试验方法第18-19页
     ·厚荚相思种子的灭菌第18页
     ·厚荚相思的接种第18页
     ·培养基第18-19页
     ·培养条件第19页
     ·试验结果观测与统计方法第19页
   ·厚荚相思组织培养体系建立的试验设计第19-25页
     ·厚荚相思种子的灭菌处理试验设计第20-21页
     ·厚荚相思诱导分化试验设计第21-23页
     ·厚荚相思生根壮苗试验设计第23-25页
   ·厚荚相思GUS基因遗传转化方案设计第25-27页
     ·试剂的配制第25页
     ·根瘤农杆菌的准备第25页
     ·转化方法第25页
     ·头孢酶素浓度的筛选第25页
     ·抗生素敏感性试验第25-26页
     ·预培养第26页
     ·共培养第26页
     ·筛选培养第26页
     ·含GUS基因组织化学检测第26-27页
第二章 试验结果与分析第27-53页
   ·不同的灭菌处理对厚荚相思种子发芽率的影响第27-30页
     ·升汞及其与次氯酸钠的灭菌效果第27-29页
     ·单独使用次氯酸钠的灭菌效果第29-30页
   ·厚荚相思诱导分化的影响因素第30-41页
     ·不同激素种类及浓度对厚荚相思诱导分化的影响第30-34页
       ·2,4-D对愈伤组织和不定芽诱导分化的影响第30-31页
       ·6-BA对愈伤组织和不定芽诱导分化的影响第31-33页
       ·KT对愈伤组织和不定芽诱导分化的影响第33-34页
     ·添加椰子汁对不定芽诱导的影响第34-35页
     ·不同苗龄对不定芽诱导分化的影响第35-37页
     ·不同继代周期和继代次数对不定芽诱导分化的影响第37-41页
       ·继代周期对不定芽增殖的影响第37-38页
       ·继代周期对有效苗增殖的影响第38-39页
       ·继代次数对不定芽增殖的影响第39-40页
       ·继代次数对有效苗增殖的影响第40-41页
   ·厚荚相思的生根壮苗试验结果第41-45页
     ·不同浓度的NAA对生根的影响第41-42页
     ·不同浓度的IAA对生根的影响第42页
     ·不同浓度的IBA对生根的影响第42-43页
     ·不同浓度的多效唑(MET)对生根的影响第43-44页
     ·不同浓度与种类的生根粉(ABT)对厚荚相思生根的影响第44-45页
   ·厚荚相思遗传转化体系的建立第45-53页
     ·头孢噻肟钠浓度筛选第45-48页
       ·不同菌株对头孢噻肟钠的敏感性第45-46页
       ·不同浓度菌液对头孢噻肟钠的敏感性第46-47页
       ·不同部位对头孢噻肟钠的敏感性第47-48页
     ·卡那霉素敏感性试验第48-49页
     ·GUS基因的遗传转化第49-53页
       ·预培养时间对遗传转化的影响第49-50页
       ·不同菌株对遗传转化的影响第50页
       ·菌液浓度对遗传转化的影响第50-51页
       ·浸染时间对遗传转化的影响第51页
       ·共培养时间对遗传转化的影响第51-52页
       ·筛选培养及GUS基因的稳定表达第52-53页
第三章 讨论第53-61页
   ·厚荚相思组织培养植株再生的主要影响因素第53-55页
     ·不同培养途径在厚荚相思组织培养及遗传转化中的作用第53页
     ·外源激素在厚荚相思组织培养的作用第53-54页
     ·添加椰子汁对胚性细胞团的作用第54页
     ·继代周期对不定芽和有效苗增殖的影响第54页
     ·继代代数对不定芽和有效苗增殖的影响第54-55页
     ·厚荚相思组培苗的生根壮苗和移栽第55页
   ·厚荚相思遗传转化的主要影响因素第55-58页
     ·转化途径和转化受体的选择第55页
     ·预培养对遗传转化的影响第55-56页
     ·共培养与转化对遗传转化的影响第56页
     ·菌液浓度和浸染时间对遗传转化的影响第56页
     ·选择培养的选择压和选择方法第56-57页
     ·瞬时表达检测与稳定表达检测第57-58页
     ·转基因安全问题第58页
   ·21世纪我国林业生物技术育种发展策略第58-60页
   ·结束语第60-61页
参考文献第61-65页
附录一第65-68页
附录二第68-69页
致谢第69-70页
攻读硕士学位期间发表论文情况第70页

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