| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 木薯分子标记的研究进展 | 第9-15页 |
| ·品种的鉴定 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性研究 | 第10-11页 |
| ·木薯栽培种的起源 | 第11-12页 |
| ·构建遗传图谱 | 第12-13页 |
| ·基因定位 | 第13-14页 |
| ·种质资源的收集、保存、研究与利用 | 第14-15页 |
| 2 几种分子标记方法的比较 | 第15-19页 |
| 3 本实验的研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-40页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20-21页 |
| ·药品材料 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| 2 实验方法 | 第21-40页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第21-26页 |
| ·DNA提取药品母液的配制 | 第21-22页 |
| ·DNA提取药品工作液的配制 | 第22-23页 |
| ·CTAB法提取步骤 | 第23-24页 |
| ·SDS法提取步骤 | 第24-25页 |
| ·DNA纯化方法 | 第25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·样品DNA质量的检测 | 第26页 |
| ·SSR分析 | 第26-30页 |
| ·SSR反应体系及反应程序 | 第26-27页 |
| ·SSR引物筛选 | 第27-28页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28-30页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶原液制备 | 第28-29页 |
| ·6％非变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-30页 |
| ·银染程序 | 第30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳的SSR片段回收和测序 | 第30页 |
| ·AFLP分析 | 第30-39页 |
| ·DNA双酶切 | 第31-33页 |
| ·EcoR 1 酶切 | 第31-32页 |
| ·Mse 1 酶切 | 第32-33页 |
| ·连接反应 | 第33-34页 |
| ·接头准备 | 第33页 |
| ·接头连接体系 | 第33-34页 |
| ·预扩增 | 第34-35页 |
| ·选择性扩增 | 第35-39页 |
| ·PCR反应体系与PCR反应程序 | 第35-36页 |
| ·6％变性聚丙烯酰胺凝胶的电泳 | 第36-38页 |
| ·6％变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第36-37页 |
| ·预电泳 | 第37-38页 |
| ·样品的准备 | 第38页 |
| ·电泳 | 第38页 |
| ·银染程序 | 第38-39页 |
| ·数据采集和统计分析 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-53页 |
| 1 DNA的提取 | 第40-41页 |
| 2 木薯DNA的SSR分析结果 | 第41-46页 |
| ·引物选择 | 第41-42页 |
| ·SSR数据分析结果 | 第42-46页 |
| 2 2.1 SSR遗传相似系数 | 第42-44页 |
| ·SSR分析21个木薯品种间的聚类分析 | 第44-45页 |
| ·其它物种SSR引物扩增木薯总DNA | 第45-46页 |
| 3 木薯DNA的AFLP分析 | 第46-53页 |
| ·双酶切 | 第46页 |
| ·连接反应与预扩增 | 第46-47页 |
| ·选择性扩增 | 第47-49页 |
| ·数据分析结果 | 第49-53页 |
| ·AFLP遗传相似系数分析 | 第49-51页 |
| ·AFLP分析21个木薯品种间的聚类分析结果 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-60页 |
| 1 木薯总DNA的提取 | 第53-54页 |
| 2 SSR分子标记方法的聚类结果 | 第54-55页 |
| 3 AFLP分子标记方法的聚类结果 | 第55-56页 |
| 4 两种分子标记聚类结果的比较 | 第56-57页 |
| 5 其它物种的SSR引物对木薯DNA的扩增结果 | 第57-58页 |
| 6 木薯SSR／AFLP标记检测种质亲缘关系与杂交育种的亲本选配 | 第58-59页 |
| 7 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68页 |