超宽带正交接收系统信道均衡研究与硬件实现
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-12页 |
| 1 前言 | 第12-13页 |
| 2 文献综述 | 第13-27页 |
| ·精子获能的概念 | 第13页 |
| ·精子获能的研究简史及发展 | 第13-14页 |
| ·实验动物精子的获能处理 | 第13-14页 |
| ·家畜精子的获能处理 | 第14页 |
| ·BO液或改良的Tyrode液 | 第14页 |
| ·高渗液处理法 | 第14页 |
| ·mKRB | 第14页 |
| ·钙离子载体 | 第14页 |
| ·精子获能的方法 | 第14-15页 |
| ·体内获能 | 第15页 |
| ·体外获能 | 第15页 |
| ·精子体外获能处理方法 | 第15-16页 |
| ·上游法 | 第16页 |
| ·精子沉淀加上游法 | 第16页 |
| ·不连续密度梯度离心法 | 第16页 |
| ·精子体外获能的影响因素 | 第16-20页 |
| ·温度 | 第16页 |
| ·pH值 | 第16-17页 |
| ·渗透压 | 第17页 |
| ·气相条件 | 第17页 |
| ·湿度条件 | 第17页 |
| ·动物种类 | 第17页 |
| ·采精位置 | 第17页 |
| ·去获能因子 | 第17-18页 |
| ·培养液组成 | 第18-20页 |
| ·水 | 第18页 |
| ·高离子强度液 | 第18-19页 |
| ·Ca~(2+)载体 | 第19页 |
| ·氨基多糖 | 第19页 |
| ·血清白蛋白 | 第19-20页 |
| ·咖啡因 | 第20页 |
| ·葡萄糖 | 第20页 |
| ·其它因素 | 第20页 |
| ·精子获能后的变化 | 第20-22页 |
| ·代谢的变化 | 第20-21页 |
| ·精子内部离子变化 | 第21页 |
| ·腺苷酸环化酶和cAMP的变化 | 第21页 |
| ·精核的变化 | 第21页 |
| ·顶体的变化 | 第21-22页 |
| ·膜成分的变化 | 第22页 |
| ·运动形式的变化 | 第22页 |
| ·精子获能的评价 | 第22-25页 |
| ·超激活运动 | 第22-23页 |
| ·顶体反应 | 第23-24页 |
| ·金霉素荧光染色法 | 第23-24页 |
| ·相差显微镜检查法 | 第24页 |
| ·三色染法 | 第24页 |
| ·电子显微镜检查法 | 第24页 |
| ·异种穿卵试验 | 第24-25页 |
| ·哺乳动物精子超微结构研究进展 | 第25-26页 |
| ·鹿精子体外获能及超微结构研究现状 | 第26-27页 |
| 3 材料与方法 | 第27-36页 |
| ·试验材料 | 第27-29页 |
| ·冻精来源 | 第27页 |
| ·实验动物来源 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·主要试剂、药品 | 第27-28页 |
| ·精子获能用试剂、药品 | 第27-28页 |
| ·超排用药品 | 第28页 |
| ·其它药品 | 第28页 |
| ·主要操作用液 | 第28-29页 |
| ·精子洗涤液 | 第28-29页 |
| ·精子获能液／受精液 | 第29页 |
| ·仓鼠卵子处理液 | 第29页 |
| ·染色及固定用液 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-36页 |
| ·精子体外获能处理的程序 | 第29-30页 |
| ·精子解冻 | 第29-30页 |
| ·精子的洗涤 | 第30页 |
| ·精子的孵育 | 第30页 |
| ·mKRB和高渗液的处理程序 | 第30页 |
| ·鹿精子体外获能影响因素的研究方案 | 第30-32页 |
| ·培养温度 | 第31页 |
| ·Na-pyruvate浓度 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·Caffeine浓度 | 第31-32页 |
| ·Heparin浓度 | 第32页 |
| ·mKRB上浮法与高渗处理法 | 第32页 |
| ·鹿精子体外获能体系的筛选 | 第32页 |
| ·精子获能的评价方法 | 第32-34页 |
| ·精子超激活运动 | 第33页 |
| ·精子活力的评定 | 第33页 |
| ·精子存活时间的确定 | 第33页 |
| ·顶体反应的检测 | 第33页 |
| ·异种穿卵试验 | 第33-34页 |
| ·精子超微结构的研究方法 | 第34-35页 |
| ·精子的测量 | 第35页 |
| ·精子密度的确定 | 第35页 |
| ·统计分析 | 第35-36页 |
| 4 试验结果 | 第36-44页 |
| ·精子获能体系的筛选 | 第36-40页 |
| ·精液与洗精液的比例 | 第36页 |
| ·精子的洗涤条件 | 第36页 |
| ·培养温度的比较 | 第36页 |
| ·Na-pyruvate浓度的比较 | 第36-37页 |
| ·基础培养液的选择 | 第37页 |
| ·Caffeine浓度的比较 | 第37-38页 |
| ·Heparin浓度的比较 | 第38-39页 |
| ·mKRB上浮法与高渗液的处理 | 第39页 |
| ·适宜的马鹿精子体外获能培养方案 | 第39-40页 |
| ·精子获能评价 | 第40-44页 |
| ·精子超激活状态 | 第40页 |
| ·三色染色法评价顶体反应水平的结果 | 第40-41页 |
| ·异种穿卵试验的评价结果 | 第41-42页 |
| ·超排处理 | 第41页 |
| ·卵母细胞的处理 | 第41页 |
| ·异种穿卵结果 | 第41-42页 |
| ·鹿精子超微结构研究的结果 | 第42-44页 |
| ·精子获能前超微结构 | 第42-43页 |
| ·精子获能后超微结构 | 第43-44页 |
| 5 分析与讨论 | 第44-50页 |
| ·精子获能的影响因素 | 第44-46页 |
| ·离心速度 | 第44页 |
| ·温度 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·BSA | 第45页 |
| ·Caffeine和Heparin | 第45-46页 |
| ·其它因素 | 第46页 |
| ·鹿精子体外获能效果的评价 | 第46-48页 |
| ·精子运动方式的测定 | 第46-47页 |
| ·顶体反应的形态学检查 | 第47-48页 |
| ·电子显微镜检测法 | 第47页 |
| ·光学显微镜检测法 | 第47-48页 |
| ·异种穿卵检查精子获能效果 | 第48页 |
| ·精子超微结构 | 第48-50页 |
| 6 结沦 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录一 | 第59-66页 |
| 附录二 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
