| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·8-氮杂嘌呤衍生物的研究进展 | 第11-20页 |
| ·背景介绍 | 第11-12页 |
| ·8-氮杂嘌呤衍生物的合成研究进展 | 第12-20页 |
| ·课题的提出 | 第20-22页 |
| 第二章 5-二烷胺基-3，6-二取代-3，6-二氢-7H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮衍生物的合成与性质 | 第22-39页 |
| ·合成路线 | 第22-23页 |
| ·仪器和试剂 | 第23页 |
| ·中间体的合成 | 第23-32页 |
| ·β-烯胺酯Ⅱ-1的合成 | 第23-24页 |
| ·膦亚胺Ⅱ-2的合成 | 第24页 |
| ·目标化合物Ⅱ-5的合成 | 第24-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·中间体的合成 | 第32-33页 |
| ·目标化合物的合成 | 第33-34页 |
| ·目标化合物的波谱性质 | 第34-36页 |
| ·杀菌活性 | 第36-39页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·培养基的制备 | 第36页 |
| ·灭菌 | 第36页 |
| ·50ppm试样的配制 | 第36-39页 |
| 第三章 5-烷胺基-3，6-取代-3，6-二氢-7H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮衍生物的合成与性质 | 第39-60页 |
| ·合成路线 | 第39-40页 |
| ·实验 | 第40-49页 |
| ·中间体的合成 | 第40页 |
| ·目标化合物的合成 | 第40-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-60页 |
| ·目标化合物的合成 | 第49-52页 |
| ·目标化合物的波谱性质 | 第52-55页 |
| ·化合物Ⅲ-5e的X-单晶衍射分析 | 第55-58页 |
| ·杀菌活性 | 第58-60页 |
| 第四章 5-烷(芳)氧基-3，6-二取代-3，6-二氢-7H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮衍生物的合成与性质 | 第60-72页 |
| ·合成路线 | 第60-61页 |
| ·实验 | 第61-68页 |
| ·中间体的合成 | 第61页 |
| ·目标化合物的合成 | 第61-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-72页 |
| ·目标化合物的合成 | 第68页 |
| ·目标化合物的波谱性质 | 第68-71页 |
| ·杀菌活性 | 第71-72页 |
| 第五章 1，2，3-三唑并[4，5-d]-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-9-酮衍生物的合成与性质 | 第72-88页 |
| ·合成路线 | 第72-73页 |
| ·实验 | 第73-79页 |
| ·中间体膦亚胺的合成 | 第73-74页 |
| ·目标化合物的合成 | 第74-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-88页 |
| ·目标化合物的合成 | 第79页 |
| ·目标化合物的波谱性质 | 第79-82页 |
| ·化合物V-4f的X-单晶衍射分析 | 第82-86页 |
| ·杀菌活性 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 在学期间(待)发表和交流的论文 | 第95-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
