| 符号说明 | 第1-18页 |
| 综述一 增强DNA疫苗免疫效应的策略 | 第18-62页 |
| 1．DNA疫苗载体的改进 | 第18-20页 |
| 2．从编码抗原蛋白基因的角度进行优化 | 第20-23页 |
| 3．CpG DNA | 第23-24页 |
| 4．细胞因子作为基因佐剂 | 第24-37页 |
| 5．应用某些信号小分子或序列增强DNA疫苗的免疫效果 | 第37-41页 |
| 6．其他基因佐剂 | 第41-47页 |
| 7．免疫程序的优化 | 第47-48页 |
| 8．接种方式的优化 | 第48-52页 |
| 9．结语与展望 | 第52页 |
| 10．参考文献 | 第52-62页 |
| 综述二 鸡的CD4和CD8分子研究进展 | 第62-72页 |
| 1．鸡CD4和CD8阳性T细胞的发育及分布 | 第62-63页 |
| 2．CD4和CD8分子的结构 | 第63-67页 |
| 3．CD4~+ CD8~+双阳性T细胞 | 第67-68页 |
| 4．CD4和CD8的基因 | 第68-69页 |
| 5．鸡CD4和CD8分子的功能 | 第69-70页 |
| 6．抗鸡CD4和CD8分子的单克隆抗体的应用 | 第70页 |
| 7．参考文献 | 第70-72页 |
| 第一章 嵌合CpG基序及共表达鸡IL-2、IL-18或IFN-γ为佐剂的H5亚型禽流感HA基因的核酸疫苗的构建 | 第72-93页 |
| 1．材料与方法 | 第73-83页 |
| 2．结果 | 第83-88页 |
| 3．讨论 | 第88-90页 |
| 4．参考文献 | 第90-93页 |
| 第二章 鸡IL-2、IL-18、IFN-γ cDNA和CpG基序在减毒沙门氏菌运送H5亚型禽流感核酸疫苗中的佐剂作用 | 第93-109页 |
| 1．材料与方法 | 第93-97页 |
| 2．结果 | 第97-102页 |
| 3．讨论 | 第102-107页 |
| 4．参考文献 | 第107-109页 |
| 第三章 鸡CD3 γ δ、CD4和CD8 α基因cDNA的克隆与序列分析 | 第109-127页 |
| 1．材料与方法 | 第110-112页 |
| 2．结果 | 第112-124页 |
| 3．讨论 | 第124-126页 |
| 4．参考文献 | 第126-127页 |
| 第四章 抗鸡CD4和CD8分子单克隆抗体的制备和初步鉴定 | 第127-138页 |
| 1．材料与方法 | 第127-131页 |
| 2．结果 | 第131-135页 |
| 3．讨论 | 第135-137页 |
| 4．参考文献 | 第137-138页 |
| 结论 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
