| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 缩略语说明 | 第14-15页 |
| 绪论 | 第15-25页 |
| 第一章 接骨木对卵巢切除大鼠骨质疏松症的作用 | 第25-50页 |
| 前言 | 第25-26页 |
| 第一节 实验方法 | 第26-35页 |
| 1.材料 | 第26-27页 |
| 2.方法 | 第27-35页 |
| 第二节 实验结果 | 第35-46页 |
| 1.卵巢切除手术1个月后假手术组(m-sham)和模型组(m-OVX)大鼠各项指标的比较 | 第35-38页 |
| 2.不同月龄雌性SD大鼠骨代谢、骨密度、骨生物力学性质的比较 | 第38-39页 |
| 3.接骨木提取物对去卵巢致大鼠骨质疏松模型骨代谢的影响 | 第39-46页 |
| 第三节 讨论 | 第46-49页 |
| 小结 | 第49-50页 |
| 第二章 接骨木提取物对卵巢切除大鼠骨质疏松症作用机理的研究 | 第50-63页 |
| 前言 | 第50页 |
| 第一节 实验方法 | 第50-58页 |
| 1.反转录-链式聚合反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)检测大鼠股骨近端干骺Ⅰ型胶原蛋白α1链mRNA的表达 | 第50-54页 |
| ·大鼠右侧股骨近端干骺部总RNA的提取 | 第51-52页 |
| ·反转录-链式聚合反应(RT-PCR) | 第52-54页 |
| 2.免疫印迹法(western blotting)测定大鼠股骨干骺端Ⅰ型胶原蛋白的表达 | 第54-57页 |
| 3.RT-PCR法检测大鼠子宫中雌激素受体mRNA表达 | 第57-58页 |
| 第二节 实验结果 | 第58-60页 |
| 1.接骨木提取物对去卵巢骨质疏松大鼠股骨近端干骺Ⅰ型胶原蛋白α1链mRNA表达的影响 | 第58页 |
| 2.接骨木提取物对去卵巢骨质疏松大鼠股骨干骺端Ⅰ型胶原蛋白表达的作用 | 第58-59页 |
| 3.接骨木提取物对去卵巢大鼠子宫ERα mRNA表达的作用 | 第59-60页 |
| ·去卵巢一个月后子宫雌激素受体ERα mRNA表达的变化 | 第59页 |
| ·接骨木提取物对去卵巢大鼠子宫ERα mRNA表达的影响 | 第59-60页 |
| 第三节 讨论 | 第60-61页 |
| 小结 | 第61-63页 |
| 第三章 接骨木提取物及其活性组分对大鼠成骨样细胞UMR106增殖、分化以及功能作用的研究 | 第63-83页 |
| 前言 | 第63-65页 |
| 第一节 实验方法 | 第65-69页 |
| 1.大鼠成骨样细胞UMR106的培养 | 第65-67页 |
| 2.MTT法测定UMR106细胞的增殖 | 第67页 |
| 3.ALP活性检测方法 | 第67-68页 |
| 4.RT-PCR法检测UMR106细胞中骨相关基因的表达 | 第68-69页 |
| 5.药物配制方法 | 第69页 |
| 6统计方法: | 第69页 |
| 第二节 实验结果 | 第69-80页 |
| 1.接骨木总提取物(SWH)及其水(SWW)、氯仿(SWC)、乙酸乙酯(SWE)萃取组分对大鼠成骨样细胞UMR106增殖的作用 | 第69-70页 |
| 2.SWH、SWC和SWE对大鼠成骨样细胞UMR106细胞中ALP活性的影响 | 第70-71页 |
| 3.SWC对大鼠成骨细胞样细胞OPG／RANKL mRNA表达水平的影响 | 第71页 |
| 4.SWE对大鼠成骨样细胞中OPG及RANKL mRNA表达水平的影响 | 第71-73页 |
| 5.接骨木中分离得到两个木脂素化合物对大鼠成骨样细胞系UMR106的作用 | 第73-80页 |
| ·接骨木化合物16对UMR106细胞ALP活性的影响 | 第73页 |
| ·接骨木化合物16对UMR106细胞骨相关基因表达的影响 | 第73-77页 |
| ·接骨木化合物36对UMR106细胞ALP活性的作用 | 第77页 |
| ·接骨木化合物36对大鼠成骨细胞样细胞UMR106细胞骨相关基因表达的影响 | 第77-80页 |
| 第三节 讨论 | 第80-82页 |
| 小结 | 第82-83页 |
| 第四章 接骨木木脂素化合物对新生大鼠颅骨成骨细胞的作用 | 第83-97页 |
| 前言 | 第83页 |
| 第一节 实验方法 | 第83-87页 |
| 1.新生大鼠颅骨成骨样细胞体外培养模型的建立 | 第83-86页 |
| ·材料 | 第83-84页 |
| ·方法步骤 | 第84-86页 |
| 2.MTT法检测接骨木提取物SW以及活性萃取组分对新生大鼠颅骨成骨样细胞增殖的作用 | 第86页 |
| 3.RT-PCR法考察接骨木化合物16对新生大鼠颅骨成骨细胞骨相关基因表达的作用 | 第86-87页 |
| 第二节 实验结果 | 第87-94页 |
| 1.新生大鼠颅骨成骨细胞模型研究 | 第87-89页 |
| 2.接骨木总提取物及其活性萃取组分SWC和SWE能够促进大鼠颅骨成骨细胞的增殖 | 第89-90页 |
| 3.接骨木化合物16对新生大鼠颅骨成骨细胞骨相关基因表达的作用 | 第90-94页 |
| ·接骨木化合物16对新生大鼠颅骨成骨样细胞特异性转录因子CbfαlmRNA表达的作用 | 第90-91页 |
| ·接骨木化合物16对新生大鼠颅骨成骨样细胞分化功能标志基因mRNA表达的作用 | 第91-93页 |
| ·接骨木化合物16对新生大鼠颅骨成骨样细胞中破骨细胞形成调节细胞因OPG／RANKLmRNA表达的作用 | 第93-94页 |
| 第三节 讨论 | 第94-95页 |
| 小结 | 第95-97页 |
| 第五章 结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 个人简历 | 第111-112页 |
