| 缩略语表 | 第1-18页 |
| 中文摘要 | 第18-21页 |
| 英文摘要 | 第21-24页 |
| 前言 | 第24-38页 |
| 第一章：β-榄香烯的分离 | 第38-52页 |
| 1.实验仪器与材料 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·药品与试剂 | 第38页 |
| 2.实验方法与结果 | 第38-49页 |
| ·柱层析法分离β-榄香烯 | 第38-39页 |
| ·β-榄香烯的薄层色谱分析 | 第39-40页 |
| ·β-榄香烯的气相色谱分析 | 第40-41页 |
| ·β-榄香烯的结构确认 | 第41-49页 |
| ·β-榄香烯的GC-MS分析 | 第41-43页 |
| ·紫外光谱 | 第43页 |
| ·红外光谱 | 第43-45页 |
| ·核磁共振光谱(NMR) | 第45-49页 |
| ·β-榄香烯的~1H-NMR谱 | 第45-47页 |
| ·β-榄香烯的~(13)C-NMR谱 | 第47-49页 |
| 3.讨论 | 第49-50页 |
| 本章小结 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第二章：β-榄香烯体外分析方法的建立及理化性质的研究 | 第52-67页 |
| 第一节：β-榄香烯体外方法的建立 | 第52-55页 |
| 1.仪器及材料 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·药品与试剂 | 第52页 |
| 2.实验方法 | 第52-53页 |
| ·色谱条件的选择 | 第52页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第52-53页 |
| ·分析方法的确证 | 第53页 |
| ·精密度试验 | 第53页 |
| ·回收率试验 | 第53页 |
| 3.结果 | 第53-55页 |
| ·β-榄香烯的标准曲线 | 第53-54页 |
| ·日间和日内精密度 | 第54页 |
| ·回收率 | 第54-55页 |
| 4.讨论 | 第55页 |
| 第二节：β-榄香烯处方前基本理化性质的测定 | 第55-59页 |
| 1.仪器与材料 | 第55-56页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·药品与试剂 | 第55-56页 |
| 2.实验方法 | 第56页 |
| ·β-榄香烯比旋度的测定 | 第56页 |
| ·β-榄香烯折光率的测定 | 第56页 |
| ·β-榄香烯在各种溶剂中溶解度的测定 | 第56页 |
| 3.实验结果 | 第56-58页 |
| ·旋光度和比旋度的测定结果 | 第56-57页 |
| ·折光率的测定结果 | 第57页 |
| ·溶解度的测定结果 | 第57-58页 |
| 4.讨论 | 第58-59页 |
| 第三节：β-榄香烯油水分配系数的测定 | 第59-63页 |
| 1.仪器与材料 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·药品与试剂 | 第59页 |
| 2.实验方法 | 第59-60页 |
| ·色谱条件的选择 | 第59页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第59-60页 |
| ·分析方法的确证 | 第60页 |
| ·精密度试验 | 第60页 |
| ·回收率试验 | 第60页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第60页 |
| 3.实验结果 | 第60-62页 |
| ·油水分配系数测定的标准曲线 | 第60-61页 |
| ·日间、日内精密度结果 | 第61页 |
| ·回收率结果 | 第61-62页 |
| ·油水分配系数的测定结果 | 第62页 |
| 4.讨论 | 第62-63页 |
| 第四节：β-榄香烯原料药稳定性考察 | 第63-65页 |
| 1.仪器与材料 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·药品与试剂 | 第63页 |
| 2.实验方法 | 第63-64页 |
| ·加速试验 | 第63页 |
| ·室温留样试验(长期试验) | 第63-64页 |
| 3.实验结果 | 第64-65页 |
| ·加速试验结果 | 第64页 |
| ·长期试验结果 | 第64-65页 |
| 4.讨论 | 第65页 |
| 本章小结 | 第65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章：CLE、PLE、TLLE的制备和性质考察 | 第67-91页 |
| 第一节 CLE、PLE的制备及包封率的测定 | 第67-76页 |
| 1.仪器与材料 | 第67页 |
| ·仪器 | 第67页 |
| ·药品与试剂 | 第67页 |
| 2.实验方法与结果 | 第67-75页 |
| ·CLE包封率测定方法的建立 | 第67-70页 |
| ·GC法测定CLE中总药量 | 第67-69页 |
| ·方法专属性考察 | 第67-69页 |
| ·乙醚萃取回收率的考察 | 第69页 |
| ·葡聚糖凝胶(SephadexG-50)微柱离心法对脂质体和游离药物的分离 | 第69-70页 |
| ·葡聚糖凝胶柱的制备 | 第69页 |
| ·葡聚糖凝胶柱对空白脂质体吸附作用考察 | 第69页 |
| ·葡聚糖凝胶柱对β-榄香烯吸附作用考察 | 第69-70页 |
| ·CLE的制备 | 第70-74页 |
| ·CLE制备方法的选择 | 第70-71页 |
| ·处方筛选 | 第71-73页 |
| ·磷脂量(浓度)对包封率的影响 | 第71页 |
| ·介质种类及离子强度对包封率的影响 | 第71-72页 |
| ·磷脂与胆固醇比例对包封率的影响 | 第72-73页 |
| ·脂药比对包封率的影响 | 第73页 |
| ·挤出比对包封率的影响 | 第73页 |
| ·正交试验优化CLE处方 | 第73-74页 |
| ·PLE处方的确定 | 第74-75页 |
| 3.讨论 | 第75-76页 |
| 第二节：β-榄香烯热敏长循环脂质体(TLLE)的制备 | 第76-79页 |
| 1.仪器与药品 | 第76页 |
| 2.方法 | 第76-78页 |
| ·TLLE制备方法的确定 | 第76页 |
| ·TLLE处方的筛选 | 第76-77页 |
| ·TLLE热敏性和长循环性的初步评价 | 第77-78页 |
| 3.讨论 | 第78-79页 |
| 第三节：CLE、PLE、TLLE理化性质及稳定性的研究 | 第79-88页 |
| 1.仪器与药品 | 第79页 |
| ·仪器 | 第79页 |
| ·药品与试剂 | 第79页 |
| 2.方法 | 第79-87页 |
| ·CLE、PLE、TLLE形态的观察 | 第79-80页 |
| ·CLE、PLE、TLLE粒径的测定 | 第80-81页 |
| ·CLE、PLE中乙醇残留量的测定 | 第81-83页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第81页 |
| ·色谱条件 | 第81页 |
| ·溶液的配制 | 第81页 |
| ·系统适应性试验 | 第81-83页 |
| ·柱效的测定 | 第81-82页 |
| ·分离度 | 第82页 |
| ·校正因子的测定 | 第82页 |
| ·回收率实验 | 第82页 |
| ·精密度实验 | 第82-83页 |
| ·CLE、PLE中乙醇残留量的测定 | 第83页 |
| ·CLE、PLE、TLLE稳定性考察 | 第83-87页 |
| ·脂质体膜的化学稳定性 | 第83-84页 |
| ·膜材的过氧化值(POV)的测定 | 第83-84页 |
| ·脂质体的pH值 | 第84页 |
| ·物理稳定性 | 第84-85页 |
| ·影响因素试验 | 第85-87页 |
| ·留样观察试验 | 第87页 |
| 3.讨论 | 第87-88页 |
| 本章小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第四章：药物动力学和组织分布的研究 | 第91-113页 |
| 第一节：药物动力学研究 | 第91-97页 |
| 1.仪器与材料 | 第91页 |
| ·仪器 | 第91页 |
| ·药品与试剂 | 第91页 |
| ·实验动物 | 第91页 |
| 2.方法与结果 | 第91-96页 |
| ·体内血药浓度分析方法的建立 | 第91-92页 |
| ·血浆样品分析方法 | 第91-92页 |
| ·色谱条件 | 第91页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第91-92页 |
| ·分析方法确证 | 第92-95页 |
| ·方法专属性考察 | 第92-93页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第93-94页 |
| ·精密度与准确度 | 第94页 |
| ·萃取回收率 | 第94-95页 |
| ·CLE、PLE、TLLE大鼠尾静脉注射的药物动力学研究 | 第95-96页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第95页 |
| ·数据处理 | 第95页 |
| ·药动学实验结果 | 第95-96页 |
| 3.讨论 | 第96-97页 |
| 第二节：组织分布的研究 | 第97-111页 |
| 1.仪器与药品 | 第97页 |
| 2.方法 | 第97-110页 |
| ·组织样品分析方法的建立 | 第97-100页 |
| ·组织样品分析方法 | 第97页 |
| ·色谱条件 | 第97页 |
| ·组织样品处理方法 | 第97页 |
| ·分析方法确证 | 第97-100页 |
| ·方法专属性确证 | 第97-98页 |
| ·标准曲线制备 | 第98页 |
| ·精密度、准确度 | 第98页 |
| ·萃取回收率 | 第98-100页 |
| ·组织分布研究 | 第100-110页 |
| ·血浆及组织样品的制备 | 第100页 |
| ·靶向性评价 | 第100页 |
| ·统计学处理 | 第100页 |
| ·组织分布的结果 | 第100-110页 |
| ·非热疗组的组织分布结果 | 第100-104页 |
| ·热疗组的组织分布结果 | 第104-108页 |
| ·热疗组和非热疗组的组织分布比较 | 第108-110页 |
| 3.讨论 | 第110-111页 |
| 本章小结 | 第111页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 第五章：体内外药效学研究 | 第113-131页 |
| 第一节：体外抗肿瘤试验 | 第113-119页 |
| 1.仪器与材料 | 第113页 |
| ·仪器 | 第113页 |
| ·药品与试剂 | 第113页 |
| ·细胞系 | 第113页 |
| 2.实验方法 | 第113-115页 |
| ·MTT试验的基本原理 | 第113-114页 |
| ·试液的配制 | 第114页 |
| ·RMP11640培养液配制 | 第114页 |
| ·PBS配制 | 第114页 |
| ·癌细胞的培养 | 第114页 |
| ·MTT试验的过程 | 第114-115页 |
| ·癌细胞形态变化的观察 | 第115页 |
| 3.结果 | 第115-118页 |
| ·MTT试验结果 | 第115页 |
| ·CoCl在同药物作用后的形态变化 | 第115-118页 |
| 4.讨论 | 第118-119页 |
| 第二节：体内抗肿瘤实验 | 第119-127页 |
| 1.仪器与材料 | 第119-120页 |
| ·仪器 | 第119-120页 |
| ·药品与试剂 | 第120页 |
| ·实验动物 | 第120页 |
| ·瘤株 | 第120页 |
| 2.方法与结果 | 第120-127页 |
| ·瘤细胞(H22)接种方法 | 第120页 |
| ·用药剂量的确定 | 第120页 |
| ·抑瘤实验方法和结果 | 第120-123页 |
| ·组织学检查 | 第123-126页 |
| ·体重变化的考察 | 第126-127页 |
| 3.讨论 | 第127页 |
| 第三节：生命延长百分率试验 | 第127-129页 |
| 1.仪器与材料 | 第127页 |
| 2.方法与结果 | 第127-128页 |
| 3.讨论 | 第128-129页 |
| 本章小结 | 第129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 第六章：制剂安全性评价 | 第131-144页 |
| 第一节：急性毒性考察 | 第131-133页 |
| 1.仪器与材料 | 第131页 |
| ·仪器 | 第131页 |
| ·药品与试剂 | 第131页 |
| ·实验动物 | 第131页 |
| 2.实验方法 | 第131-132页 |
| 3.实验结果 | 第132页 |
| 4.讨论 | 第132-133页 |
| 第二节：体外溶血性试验 | 第133-135页 |
| 1.仪器与材料 | 第133页 |
| ·仪器 | 第133页 |
| ·药品与试剂 | 第133页 |
| ·实验动物 | 第133页 |
| 2.实验方法 | 第133-134页 |
| 3.实验结果 | 第134页 |
| 4..讨论 | 第134-135页 |
| 第三节：过敏试验 | 第135-137页 |
| 1.仪器与材料 | 第135页 |
| ·仪器 | 第135页 |
| ·药品与试剂 | 第135页 |
| ·实验动物 | 第135页 |
| 2.实验方法 | 第135-136页 |
| 3.实验结果 | 第136页 |
| 4.讨论 | 第136-137页 |
| 第四节：血管局部刺激性试验 | 第137-142页 |
| 1.仪器与材料 | 第137页 |
| ·仪器 | 第137页 |
| ·药品与试剂 | 第137页 |
| ·实验动物 | 第137页 |
| 2.实验方法 | 第137-138页 |
| 3.实验结果 | 第138-142页 |
| 4.结论 | 第142页 |
| 5.讨论 | 第142页 |
| 本章小结 | 第142页 |
| 参考文献 | 第142-144页 |
| 全文结论 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 作者简介 | 第147-149页 |
