摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
引言 | 第12-14页 |
第一章文献综述 | 第14-35页 |
·杂种小麦研究概况 | 第14-16页 |
·小麦杂种优势利用及获取雄性不育的途径 | 第16-23页 |
·细胞核质互作雄性不育(Cytoplasm Male Sterility System, 缩写为 CMS) | 第16-17页 |
·化学杂交剂诱导小麦雄性不育途径系统(Chemical Hybridizing Agents System, 缩写为CHA) | 第17-18页 |
·核基因雄性不育途径(Nucleus Male Sterility System, 缩写为 NMSS) | 第18页 |
·光温敏雄性不育途径系统(Photo-thermo-Sensitive Male Sterility System) | 第18-19页 |
·高温物理杀雄 | 第19-20页 |
·利用生物技术创制雄性不育系 | 第20-23页 |
·借助编码细胞毒素蛋白基因特异表达获得植物雄性不育 | 第20-21页 |
·利用转基因编码线粒体蛋白扰乱线粒体的正常功能,创建植物雄性不育系 | 第21-22页 |
·利用反义技术创建植物雄性不育系 | 第22-23页 |
·细胞核质互作雄性不育和 CHA 诱导小麦雄性不育机理 | 第23-35页 |
·细胞形态学研究与雄性不育 | 第23-25页 |
·CHA 在小麦植株内运输和分布 | 第23页 |
·绒毡层结构的变化与雄性不育的关系 | 第23-24页 |
·其它花药壁组织和花粉粒发育与雄性不育的关系 | 第24页 |
·小孢子结构与不育的关系 | 第24-25页 |
·CMS 雄性不育和 CHA 诱导小麦雄性不育的生理生化机理的研究 | 第25-32页 |
·能量代谢与雄性不育 | 第25-28页 |
·呼吸速率 | 第25页 |
·呼吸代谢途径 | 第25-26页 |
·呼吸酶活性 | 第26-27页 |
·ATP 含量 | 第27-28页 |
·雄性不育与物质代谢的影响 | 第28-29页 |
·雄性不育与激素系统关系 | 第29-32页 |
·雄性不育与 IAA 的关系 | 第29-30页 |
·细胞分裂素类 | 第30页 |
·赤霉素类和乙烯 | 第30-31页 |
·脱落酸(ABA) | 第31-32页 |
·雄性不育机理的分子生物学研究进展 | 第32-35页 |
·线粒体与细胞质雄性不育的发生 | 第32页 |
·CMS 与线粒体结构和数量 | 第32页 |
·不育与线粒体多肽的差异 | 第32-33页 |
·CMS 与线粒体基因 | 第33-35页 |
第二章 小麦遗传型与生理型雄性不育花药、叶片同工酶的比较研究 | 第35-48页 |
·材料和方法 | 第35-37页 |
·材料 | 第35页 |
·方法 | 第35-37页 |
·材料处理 | 第35-36页 |
·酶液的制备及电泳 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-45页 |
·经 SQ-1 杀雄剂和高温诱导后的小麦雄性不育的效果 | 第37页 |
·过氧化物酶(POD)同工酶 | 第37-39页 |
·花药过氧化物酶同工酶 | 第37-39页 |
·旗叶过氧化物酶同工酶 | 第39页 |
·细胞色素氧化酶(COD)同工酶 | 第39页 |
·花药细胞色素氧化酶同工酶 | 第39页 |
·旗叶细胞色素氧化酶同工酶 | 第39页 |
·淀粉酶同工酶 | 第39-45页 |
·花药淀粉酶同工酶 | 第39-45页 |
·旗叶淀粉酶同工酶 | 第45页 |
·讨论 | 第45-48页 |
·过氧化物酶同工酶 | 第45-46页 |
·细胞色素氧化酶 | 第46页 |
·淀粉酶同工酶 | 第46-48页 |
第三章 小麦遗传型和生理型雄性不育花药、叶片蛋白质的比较研究 | 第48-54页 |
·材料和方法 | 第48-49页 |
·材料 | 第48页 |
·方法 | 第48-49页 |
·材料处理 | 第48-49页 |
·可溶性蛋白的制备及电泳 | 第49页 |
·结果与分析 | 第49-52页 |
·经 SQ-1 杀雄剂和高温诱导后的小麦雄性不育的效果 | 第49-52页 |
·花药可溶性蛋白的比较 | 第52页 |
·叶片可溶性蛋白的比较 | 第52页 |
·讨论 | 第52-54页 |
第四章 讨论 | 第54-56页 |
第五章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
作者简历 | 第69页 |