| 第一章 绪论 | 第1-24页 |
| ·引言 | 第7-13页 |
| ·基因治疗的概念 | 第7页 |
| ·基因治疗的历史回顾及我国的研究现状 | 第7-8页 |
| ·基因治疗的途径 | 第8-9页 |
| ·基因治疗的策略 | 第9-10页 |
| ·基因治疗的步骤 | 第10-11页 |
| ·基因治疗中有待解决的关键问题 | 第11-12页 |
| ·理想载体的特征 | 第12-13页 |
| ·非病毒载体 | 第13-21页 |
| ·裸DNA | 第14页 |
| ·脂质体 | 第14-17页 |
| ·聚合物 | 第17-18页 |
| ·聚L-赖氨酸 | 第17页 |
| ·聚乙烯亚胺(polyethylenimine, PEI) | 第17-18页 |
| ·树状聚合物 | 第18页 |
| ·明胶 | 第18页 |
| ·其它聚合物 | 第18-19页 |
| ·复合载体 | 第19页 |
| ·脂质复合物 | 第19页 |
| ·拟病毒颗粒 | 第19页 |
| ·基于抗体的靶向基因传递系统 | 第19-21页 |
| ·壳聚糖非病毒载体 | 第21-23页 |
| ·论文工作的提出 | 第23-24页 |
| 第二章 精氨酸修饰的壳聚糖/DNA 复合物的制备及表征 | 第24-36页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-28页 |
| ·原料与仪器 | 第24-25页 |
| ·原料 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·精氨酸修饰的壳聚糖缀合物的制备 | 第25-26页 |
| ·精氨酸修饰的壳聚糖/DNA 纳米复合物的制备 | 第26-27页 |
| ·材料的表征 | 第27-28页 |
| ·红外光谱分析(FTIR) | 第27页 |
| ·~(13)C 核磁共振分析(NMR) | 第27页 |
| ·凝胶电泳阻滞实验(Gel Retardation Assay) | 第27页 |
| ·光子相关光谱分析(PCS) | 第27页 |
| ·透射电镜观察(TEM) | 第27页 |
| ·原子力显微镜观察(AFM) | 第27-28页 |
| ·圆二色谱分析(CD) | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-35页 |
| ·红外光谱分析 | 第28-29页 |
| ·~(13)C 核磁共振分析 | 第29-30页 |
| ·凝胶电泳阻滞实验分析 | 第30页 |
| ·光子相关光谱分析 | 第30-33页 |
| ·透射电镜观察 | 第33页 |
| ·原子力显微镜观察 | 第33-34页 |
| ·圆二色谱分析 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 第三章 精氨酸修饰的壳聚糖介导基因转染的初步研究 | 第36-46页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-44页 |
| ·原料与仪器 | 第36-37页 |
| ·原料 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·质粒的图谱 | 第37-38页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·质粒DNA 的小量提取 | 第38页 |
| ·质粒DNA 的大量提取 | 第38-39页 |
| ·平滑肌细胞的培养 | 第39-43页 |
| ·培养液的准备 | 第39-40页 |
| ·血管平滑肌原代细胞的组织块培养 | 第40-42页 |
| ·血管平滑肌细胞的培养 | 第42-43页 |
| ·Lipofectamine 试剂介导pIRES2-EGFP 质粒体外转染平滑肌细胞 | 第43页 |
| ·精氨酸修饰的壳聚糖介导pIRES2-EGFP 质粒体外转染平滑肌细胞 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-45页 |
| ·Lipofectamine 试剂介导pIRES2-EGFP 质粒体外转染平滑肌细胞 | 第44页 |
| ·精氨酸修饰的壳聚糖介导pIRES2-EGFP 质粒体外转染平滑肌细胞 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 全文主要结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
