中文摘要 | 第1-11页 |
第一部分: 文献综述 | 第11-49页 |
综述一、 肌生成抑制素的研究进展 | 第11-36页 |
1. MSTN在各组织器官内的表达 | 第12-16页 |
2. 肌生成抑制素及其基因结构 | 第16-27页 |
2.1 肌生成抑制素的一级结构 | 第16页 |
2.2 人肌生成抑制素基因结构 | 第16-19页 |
2.3 猪肌生成抑制素基因结构 | 第19-21页 |
2.4 牛MSTN及肌肥大症牛MSTN基因结构 | 第21-27页 |
3. 肌生成抑制素基因定位研究 | 第27-31页 |
3.1 猪肌生成抑制素基因染色体定位研究 | 第27-29页 |
3.2 牛肌生成抑制素基因染色体定位研究 | 第29-30页 |
3.3 人肌生成抑制素基因染色体定位研究 | 第30-31页 |
4. MSTN的生物学效应 | 第31-33页 |
5. 肌生成抑制素的应用前景 | 第33-36页 |
综述二、 与瘦肉性状有关的几种调控因子的研究进展 | 第36-49页 |
1. 肌生成抑制素 | 第36页 |
2. 肌生成素 | 第36-40页 |
2.1 肌生成素基因的结构 | 第37-38页 |
2.2 肌生成素的表达 | 第38页 |
2.3 肌生成素的调控 | 第38-39页 |
2.4 肌生成素的生物学效应 | 第39-40页 |
3. 肥胖抑制素 | 第40-49页 |
3.1 ob基因和肥胖抑制素的命名 | 第40-41页 |
3.2 ob基因研究的历史 | 第41页 |
3.3 ob基因的结构 | 第41-43页 |
3.4 ob基因的表达 | 第43-44页 |
3.5 ob基因表达的调节 | 第44-45页 |
3.6 ob基因及其表达在肥胖发生中的作用 | 第45-49页 |
第二部分: 研究内容 | 第49-83页 |
实验一、 用RT-PCR检测猪各组织器官内MSTN mRNA的表达 | 第49-62页 |
1. 材料和方法 | 第49-53页 |
1.1 材料 | 第49-50页 |
1.2 方法 | 第50-53页 |
2. 结果 | 第53-55页 |
2.1 各组织器官总RNA的提取 | 第53-54页 |
2.2 RT-PCR | 第54页 |
2.3 嵌套PCR | 第54-55页 |
3. 讨论 | 第55-61页 |
3.1 MSTN在各组织器官内的表达 | 第55-59页 |
3.2 双肌症形成的机制 | 第59-61页 |
4. 小结 | 第61-62页 |
实验二、 猪肌生成抑制素cDNA的克隆 | 第62-70页 |
1. 材料与方法 | 第62-64页 |
1.1 材料 | 第62页 |
1.2 PCR引物的设计与合成 | 第62-63页 |
1.3 猪肌总RNA的制备 | 第63页 |
1.4 RT-PCR扩增猪MSTN基因片段 | 第63-64页 |
1.5 猪MSTN基因的克隆与鉴定 | 第64页 |
2. 结果 | 第64-67页 |
2.1 RT-PCR扩增 | 第64-65页 |
2.2 PCR产物克隆 | 第65页 |
2.3 克隆质粒鉴定 | 第65-66页 |
2.4 克隆质粒的序列分析 | 第66-67页 |
3. 讨论 | 第67-68页 |
4. 小结 | 第68-70页 |
实验三、 猪肌生成抑制素基因原核表达载体的构建及其表达 | 第70-83页 |
1. 材料和方法 | 第71-76页 |
1.1 材料 | 第71页 |
1.2 PCR引物设计与合成 | 第71页 |
1.3 猪MSTN基因片段的扩增 | 第71页 |
1.4 克隆载体的构建与鉴定 | 第71-72页 |
1.5 表达载体的构建与鉴定 | 第72-73页 |
1.6 表达 | 第73-74页 |
1.7 mRNA转录水平的检测 | 第74-76页 |
2. 结果 | 第76-80页 |
2.1 PCR扩增 | 第76页 |
2.2 PCR产物克隆 | 第76页 |
2.3 克隆质粒鉴定 | 第76-77页 |
2.4 表达载体的构建 | 第77-79页 |
2.5 表达 | 第79页 |
2.6 mRNA转录水平的检测 | 第79-80页 |
3. 讨论 | 第80-82页 |
4. 小结 | 第82-83页 |
结论 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
英文摘要 | 第92-95页 |
个人简历 | 第95-96页 |