首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文--转化及克隆论文

猪肌生成抑制素cDNA的克隆、表达及其组织器官表达谱的研究

中文摘要第1-11页
第一部分: 文献综述第11-49页
 综述一、 肌生成抑制素的研究进展第11-36页
  1. MSTN在各组织器官内的表达第12-16页
  2. 肌生成抑制素及其基因结构第16-27页
   2.1 肌生成抑制素的一级结构第16页
   2.2 人肌生成抑制素基因结构第16-19页
   2.3 猪肌生成抑制素基因结构第19-21页
   2.4 牛MSTN及肌肥大症牛MSTN基因结构第21-27页
  3. 肌生成抑制素基因定位研究第27-31页
   3.1 猪肌生成抑制素基因染色体定位研究第27-29页
   3.2 牛肌生成抑制素基因染色体定位研究第29-30页
   3.3 人肌生成抑制素基因染色体定位研究第30-31页
  4. MSTN的生物学效应第31-33页
  5. 肌生成抑制素的应用前景第33-36页
 综述二、 与瘦肉性状有关的几种调控因子的研究进展第36-49页
  1. 肌生成抑制素第36页
  2. 肌生成素第36-40页
   2.1 肌生成素基因的结构第37-38页
   2.2 肌生成素的表达第38页
   2.3 肌生成素的调控第38-39页
   2.4 肌生成素的生物学效应第39-40页
  3. 肥胖抑制素第40-49页
   3.1 ob基因和肥胖抑制素的命名第40-41页
   3.2 ob基因研究的历史第41页
   3.3 ob基因的结构第41-43页
   3.4 ob基因的表达第43-44页
   3.5 ob基因表达的调节第44-45页
   3.6 ob基因及其表达在肥胖发生中的作用第45-49页
第二部分: 研究内容第49-83页
 实验一、 用RT-PCR检测猪各组织器官内MSTN mRNA的表达第49-62页
  1. 材料和方法第49-53页
   1.1 材料第49-50页
   1.2 方法第50-53页
  2. 结果第53-55页
   2.1 各组织器官总RNA的提取第53-54页
   2.2 RT-PCR第54页
   2.3 嵌套PCR第54-55页
  3. 讨论第55-61页
   3.1 MSTN在各组织器官内的表达第55-59页
   3.2 双肌症形成的机制第59-61页
  4. 小结第61-62页
 实验二、 猪肌生成抑制素cDNA的克隆第62-70页
  1. 材料与方法第62-64页
   1.1 材料第62页
   1.2 PCR引物的设计与合成第62-63页
   1.3 猪肌总RNA的制备第63页
   1.4 RT-PCR扩增猪MSTN基因片段第63-64页
   1.5 猪MSTN基因的克隆与鉴定第64页
  2. 结果第64-67页
   2.1 RT-PCR扩增第64-65页
   2.2 PCR产物克隆第65页
   2.3 克隆质粒鉴定第65-66页
   2.4 克隆质粒的序列分析第66-67页
  3. 讨论第67-68页
  4. 小结第68-70页
 实验三、 猪肌生成抑制素基因原核表达载体的构建及其表达第70-83页
  1. 材料和方法第71-76页
   1.1 材料第71页
   1.2 PCR引物设计与合成第71页
   1.3 猪MSTN基因片段的扩增第71页
   1.4 克隆载体的构建与鉴定第71-72页
   1.5 表达载体的构建与鉴定第72-73页
   1.6 表达第73-74页
   1.7 mRNA转录水平的检测第74-76页
  2. 结果第76-80页
   2.1 PCR扩增第76页
   2.2 PCR产物克隆第76页
   2.3 克隆质粒鉴定第76-77页
   2.4 表达载体的构建第77-79页
   2.5 表达第79页
   2.6 mRNA转录水平的检测第79-80页
  3. 讨论第80-82页
  4. 小结第82-83页
结论第83-84页
参考文献第84-91页
致谢第91-92页
英文摘要第92-95页
个人简历第95-96页

论文共96页,点击 下载论文
上一篇:鸡下丘脑组织和猪脂肪组织表达序列标签的研究与分析
下一篇:端粒重复扩增程序(TRAP)的改进和应用以及端粒酶酶学性质研究