| 缩写表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一部分 低温诱导玉米幼苗的交叉适应 | 第11-42页 |
| Ⅰ 概述 | 第11-13页 |
| Ⅱ 材料与方法 | 第13-15页 |
| 一、 植物材料 | 第13页 |
| 二、 处理方法 | 第13-15页 |
| 1． 冷激处理 | 第13页 |
| 2． 胁迫处理及存活率计算 | 第13页 |
| 3． 胚根电解质渗漏率的测定 | 第13-14页 |
| 4． 胚芽鞘活力的测定 | 第14页 |
| 5． 抗氧化酶分析 | 第14-15页 |
| 6． 蛋白质含量测定 | 第15页 |
| 7． 膜脂过氧化作用测定 | 第15页 |
| 8． H_2O_2含量测定 | 第15页 |
| 9． 外源H_2O_2处理 | 第15页 |
| 三、 试剂与仪器 | 第15页 |
| Ⅲ 实验结果 | 第15-39页 |
| 一、 低温预处理提高了玉米幼苗的抗冷性 | 第15-16页 |
| 二、 不同恢复时间对冷激诱导抗冷性的影响 | 第16-17页 |
| 三、 低温预处理提高了玉米幼苗的交叉适应能力 | 第17-28页 |
| 四、 抗氧化酶系统在低温诱导的交叉适应中的作用 | 第28-38页 |
| 五、 H_2O_2在低温诱导的交叉适应中的作用 | 第38-39页 |
| Ⅳ 讨论 | 第39-42页 |
| 一、 冷激诱导玉米幼苗的抗冷性 | 第39-40页 |
| 二、 冷激诱导玉米幼苗的交叉适应 | 第40页 |
| 三、 抗氧化酶系统在交叉适应中可能的作用 | 第40-41页 |
| 四、 H_2O_2在交叉适应过程中的信号分子作用 | 第41-42页 |
| 第二部分 钙信使系统对低温诱导的玉米幼苗交叉适应的调控 | 第42-51页 |
| Ⅰ 引言 | 第42-43页 |
| Ⅱ 材料与方法 | 第43-44页 |
| 一、 植物材料 | 第43页 |
| 二、 处理方法 | 第43-44页 |
| 1． 外源修改Ca~（2+）水平 | 第43页 |
| 2． 外源修改CaM水平 | 第43-44页 |
| 三、 试剂 | 第44页 |
| Ⅲ 实验结果 | 第44-48页 |
| 一、 修改Ca~（2+）水平对低温诱导玉米幼苗交叉适应的影响 | 第44-46页 |
| 二、 修改CaM水平对低温诱导玉米幼苗交叉适应的影响 | 第46-48页 |
| Ⅳ 讨论 | 第48-51页 |
| 第三部分 表达CaM/CaMBP转基因烟草体系的建立 | 第51-63页 |
| Ⅰ 引言 | 第51-54页 |
| Ⅱ 材料与方法 | 第54-57页 |
| 一、 植物材料 | 第54页 |
| 二、 菌株及质粒 | 第54-55页 |
| 三、 农杆菌的培养和保存 | 第55页 |
| 四、 农秆菌介导的烟草转基因操作流程 | 第55-57页 |
| 五、 试剂 | 第57页 |
| Ⅲ 实验结果 | 第57-60页 |
| 一、 植物材料的选择和培养 | 第57-58页 |
| 二、 农杆菌的培养和稀释 | 第58页 |
| 三、 植物材料的与农秆菌的共培养与转化 | 第58-59页 |
| 四、 转基因植株的筛选及获得 | 第59-60页 |
| Ⅳ 讨论 | 第60-63页 |
| 一、 转化受体组织与信号分子的关系 | 第60-61页 |
| 二、 农杆菌的选择与转化效率的关系 | 第61页 |
| 三、 转化体的筛选与基因表达的关系 | 第61-63页 |
| 结束语 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
