| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 一、绪论 | 第11-29页 |
| ·胃癌相关基因研究现状 | 第11-17页 |
| ·胃癌相关的癌基因 | 第11-13页 |
| ·胃癌相关的抑癌基因 | 第13-15页 |
| ·胃癌相关的细胞周期调控基因 | 第15-17页 |
| ·荧光差异显示技术的研究现状 | 第17-22页 |
| ·荧光差异显示技术的基本原理和基本流程 | 第17-18页 |
| ·荧光差异显示技术的优缺点 | 第18-19页 |
| ·MRNA差异显示技术的几种改进 | 第19-20页 |
| ·荧光差异显示技术在肿瘤研究中的应用 | 第20-22页 |
| ·实时荧光定量PCR研究现状 | 第22-26页 |
| ·荧光定量PCR的原理 | 第22-23页 |
| ·实时荧光定量PCR技术中的荧光标记方法 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR在肿瘤研究中应用 | 第24-26页 |
| ·本研究的目的意义和内容 | 第26-29页 |
| ·研究的背景、意义 | 第26-27页 |
| ·主要研究内容 | 第27页 |
| ·研究技术路线 | 第27-29页 |
| 二、胃癌及其相应癌旁组织MRNA差异显示研究 | 第29-45页 |
| ·试验材料 | 第29-31页 |
| ·试验材料的获取 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要试验仪器 | 第30页 |
| ·RNA酶的灭活 | 第30-31页 |
| ·试验方法 | 第31-38页 |
| ·RNA的制备 | 第31页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第31-32页 |
| ·FDD-PCR | 第32-33页 |
| ·制胶 | 第33页 |
| ·上样 | 第33-34页 |
| ·差异片段的回收 | 第34页 |
| ·差异片段的再扩增 | 第34-35页 |
| ·差异片段的克隆及鉴定 | 第35-38页 |
| ·测序 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-43页 |
| ·RNA质量的检测 | 第38-39页 |
| ·荧光差显结果 | 第39-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 三、ATP/GTP结合蛋白1在胃癌及食管癌中表达的鉴定 | 第45-57页 |
| ·试验材料 | 第45-46页 |
| ·试验材料的获取 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·主要试验仪器 | 第45-46页 |
| ·试验方法 | 第46-48页 |
| ·RNA的制备 | 第46页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第46-47页 |
| ·引物设计 | 第47页 |
| ·半定量PCR | 第47页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-53页 |
| ·RNA质量的检测 | 第48-49页 |
| ·ATP/GTP结合蛋白1在胃癌及其癌旁组织中的表达比较 | 第49-51页 |
| ·ATP/GTP结合蛋白1在食管癌及其癌旁组织中的表达比较 | 第51-52页 |
| ·ATP/GTP结合蛋白1在六种肿瘤细胞中的表达比较 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-57页 |
| 四、结论与展望 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 在学期间发表论文 | 第69页 |
