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RA在硬骨鱼类减数分裂起始中作用的初步研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
第1章 文献综述第11-21页
 1. 减数分裂及其调控机制概述第11-13页
 2. 视黄酸(RA,retinoic acid)信号通路中的关键因子第13-16页
   ·RA降解酶——Cyp26家族第14-15页
   ·RA合成酶——Aldh1a家族第15页
   ·RA受体(RAR)及RA类受体(RXR)第15-16页
   ·RA结合蛋Crabp家族第16页
 3. RA信号通路对于减数分裂的调控研究第16-19页
   ·食物中缺失维甲酸类物质导致精子发生和卵子发生中减数分裂Ⅰ起始受阻第16-17页
   ·减数分裂受到内源维甲酸类诱导第17页
   ·减数分裂受到RAR拮抗剂的抑制,受到RAR激动药的促进第17-18页
   ·减数分裂受到ALDH抑制剂阻止第18页
   ·RA缺失对减数分裂的影响第18-19页
 4. 本研究的立项依据和目的意义第19-21页
第2章 生物信息学分析罗非鱼中RA信号通路第21-33页
 1. 引言第21页
 2. 材料与方法第21-23页
   ·罗非鱼本地BLAST数据库的构建第21页
   ·罗非鱼aldh1a、cyp26、crabp、rar和rxr家族成员基因序列的分离#11第21-22页
   ·罗非鱼RAR、RXR和CRABP家族成员系统进化分析第22-23页
 3. 结果与分析第23-31页
   ·罗非鱼aldh1a的分离及序列分析第23-24页
   ·罗非鱼cyp26的分离及序列分析第24-25页
   ·crabp在罗非鱼的分离及其基因结构第25页
   ·rar及rxr在罗非鱼中的分离第25-31页
 4. 讨论第31-33页
   ·罗非鱼中cyp26家族第31页
   ·罗非鱼中aldh1a家族第31页
   ·RA代谢通路在罗非鱼性腺转录组测序中的表达第31-33页
第三章 罗非鱼aldh1a2和cyp26b1的分子克隆和表达模式研究第33-53页
 1. 引言第33-34页
 2. 材料和方法第34-46页
   ·实验动物第34页
   ·试剂、耗材和仪器第34页
   ·有关试剂的配制第34-35页
   ·aldh1a2和cyp26b1的分子克隆第35-43页
   ·罗非鱼aldh1a2和cyp26b1的组织表达模式研究第43-44页
   ·罗非鱼性腺发育中aldh1a2和cyp26b1表达情况第44页
   ·罗非鱼cyp26b1启动子克隆及调控分析第44-46页
 3.结果与分析第46-49页
   ·罗非鱼aldh1a2的序列和系统发生分析第46页
   ·罗非鱼cyp26b1的克隆和系统进化分析第46页
   ·罗非鱼aldh1a2和cyp26b1的组织表达模式分析第46-47页
   ·罗非鱼性腺发育中aldh1a2和cyp26b1 mRNA的表达第47-48页
   ·罗非鱼CYP2681的启动子克隆及调控分析第48-49页
 4. 讨论第49-53页
第四章 RA在雌性(XX)和雄性(XY)罗非鱼减数分裂起始中的作用第53-63页
 1. 引言第53-54页
 2. 材料和方法第54-55页
   ·材料第54页
   ·实验鱼的处理及材料的获得第54页
   ·性腺的组织学和免疫组化(IHC)分析第54-55页
   ·次发性性逆转对aldh1a2和cyp26b1表达的影响分析第55页
 3.结果第55-60页
   ·芳香化酶抑制剂Fadrozole处理3月龄罗非鱼卵巢性逆转过程中aldh1a2和cyp26b1表达第55-56页
   ·citral诱导雌性(XX)罗非鱼性逆转性腺组织变化第56-57页
   ·免疫组化检测citral处理XX性逆转罗非鱼性腺Cyp19a1a表达第57-58页
   ·RA诱导雄性(XY)罗非鱼性逆转性腺组织变化第58-59页
   ·E2对5月龄RA处理雄性罗非鱼性腺发育的影响第59-60页
 4. 讨论第60-63页
结论第63-65页
参考文献第65-75页
致谢第75-77页
在读期间所发表的文章第77页
在读期间参加科硏情况第77页

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