摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-21页 |
1. 减数分裂及其调控机制概述 | 第11-13页 |
2. 视黄酸(RA,retinoic acid)信号通路中的关键因子 | 第13-16页 |
·RA降解酶——Cyp26家族 | 第14-15页 |
·RA合成酶——Aldh1a家族 | 第15页 |
·RA受体(RAR)及RA类受体(RXR) | 第15-16页 |
·RA结合蛋Crabp家族 | 第16页 |
3. RA信号通路对于减数分裂的调控研究 | 第16-19页 |
·食物中缺失维甲酸类物质导致精子发生和卵子发生中减数分裂Ⅰ起始受阻 | 第16-17页 |
·减数分裂受到内源维甲酸类诱导 | 第17页 |
·减数分裂受到RAR拮抗剂的抑制,受到RAR激动药的促进 | 第17-18页 |
·减数分裂受到ALDH抑制剂阻止 | 第18页 |
·RA缺失对减数分裂的影响 | 第18-19页 |
4. 本研究的立项依据和目的意义 | 第19-21页 |
第2章 生物信息学分析罗非鱼中RA信号通路 | 第21-33页 |
1. 引言 | 第21页 |
2. 材料与方法 | 第21-23页 |
·罗非鱼本地BLAST数据库的构建 | 第21页 |
·罗非鱼aldh1a、cyp26、crabp、rar和rxr家族成员基因序列的分离#11 | 第21-22页 |
·罗非鱼RAR、RXR和CRABP家族成员系统进化分析 | 第22-23页 |
3. 结果与分析 | 第23-31页 |
·罗非鱼aldh1a的分离及序列分析 | 第23-24页 |
·罗非鱼cyp26的分离及序列分析 | 第24-25页 |
·crabp在罗非鱼的分离及其基因结构 | 第25页 |
·rar及rxr在罗非鱼中的分离 | 第25-31页 |
4. 讨论 | 第31-33页 |
·罗非鱼中cyp26家族 | 第31页 |
·罗非鱼中aldh1a家族 | 第31页 |
·RA代谢通路在罗非鱼性腺转录组测序中的表达 | 第31-33页 |
第三章 罗非鱼aldh1a2和cyp26b1的分子克隆和表达模式研究 | 第33-53页 |
1. 引言 | 第33-34页 |
2. 材料和方法 | 第34-46页 |
·实验动物 | 第34页 |
·试剂、耗材和仪器 | 第34页 |
·有关试剂的配制 | 第34-35页 |
·aldh1a2和cyp26b1的分子克隆 | 第35-43页 |
·罗非鱼aldh1a2和cyp26b1的组织表达模式研究 | 第43-44页 |
·罗非鱼性腺发育中aldh1a2和cyp26b1表达情况 | 第44页 |
·罗非鱼cyp26b1启动子克隆及调控分析 | 第44-46页 |
3.结果与分析 | 第46-49页 |
·罗非鱼aldh1a2的序列和系统发生分析 | 第46页 |
·罗非鱼cyp26b1的克隆和系统进化分析 | 第46页 |
·罗非鱼aldh1a2和cyp26b1的组织表达模式分析 | 第46-47页 |
·罗非鱼性腺发育中aldh1a2和cyp26b1 mRNA的表达 | 第47-48页 |
·罗非鱼CYP2681的启动子克隆及调控分析 | 第48-49页 |
4. 讨论 | 第49-53页 |
第四章 RA在雌性(XX)和雄性(XY)罗非鱼减数分裂起始中的作用 | 第53-63页 |
1. 引言 | 第53-54页 |
2. 材料和方法 | 第54-55页 |
·材料 | 第54页 |
·实验鱼的处理及材料的获得 | 第54页 |
·性腺的组织学和免疫组化(IHC)分析 | 第54-55页 |
·次发性性逆转对aldh1a2和cyp26b1表达的影响分析 | 第55页 |
3.结果 | 第55-60页 |
·芳香化酶抑制剂Fadrozole处理3月龄罗非鱼卵巢性逆转过程中aldh1a2和cyp26b1表达 | 第55-56页 |
·citral诱导雌性(XX)罗非鱼性逆转性腺组织变化 | 第56-57页 |
·免疫组化检测citral处理XX性逆转罗非鱼性腺Cyp19a1a表达 | 第57-58页 |
·RA诱导雄性(XY)罗非鱼性逆转性腺组织变化 | 第58-59页 |
·E2对5月龄RA处理雄性罗非鱼性腺发育的影响 | 第59-60页 |
4. 讨论 | 第60-63页 |
结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-75页 |
致谢 | 第75-77页 |
在读期间所发表的文章 | 第77页 |
在读期间参加科硏情况 | 第77页 |