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番茄四个抗病基因的基因标记的创建与辅助选择

中文摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
第一章 文献综述第12-26页
   ·课题的提出第12页
   ·番茄主要病害第12-16页
     ·番茄病毒病第12-13页
     ·番茄枯萎病第13-14页
     ·番茄青枯病第14-15页
     ·番茄叶霉病第15页
     ·番茄根结线虫第15-16页
   ·番茄抗病虫基因的定位与克隆第16-21页
     ·质量抗病虫性状的基因定位第16-18页
       ·番茄烟草花叶病毒病(TM-2~a)第16-17页
       ·番茄根结线虫第17页
       ·番茄细菌性斑疹病第17-18页
       ·番茄叶霉病第18页
       ·番茄枯萎病第18页
     ·数量抗病虫性状的基因定位第18-21页
       ·番茄晚疫病第18-19页
       ·番茄青枯病第19-21页
   ·等位基因特异PCR(AS-PCR)—一种优良的SNP分型技术第21-23页
     ·AS-PCR的原理第21-22页
     ·AS-PCR技术的改良第22-23页
       ·错配碱基的引入第22页
       ·巢式PCR第22-23页
       ·四引物ARMS—PCR第23页
       ·ENA~(?)引物等位特异扩增第23页
   ·分子选择技术的研究进展第23-26页
     ·质量抗病虫性状的分子选择第24-25页
     ·数量抗病虫性状的分子选择第25-26页
第二章 抗病基因的基因标记的创建与鉴定第26-40页
   ·材料与方法第26-30页
     ·植物材料与接种病原第26页
     ·基因序列收集与分析第26页
     ·引物设计思路第26-27页
       ·Tm-2~a 引物第27页
         ·I-2引物第27页
       ·cf-9引物第27页
       ·Mi-1引物第27页
     ·等位基因特异PCR第27-28页
     ·抗病基因标记的验证第28-30页
       ·TMV接种鉴定第28页
       ·枯萎病抗性材料PCR鉴定第28页
       ·南方根结线虫接种鉴定第28-29页
       ·叶霉菌生理小种鉴别第29-30页
   ·结果与分析第30-37页
     ·抗病基因的序列分析第30-32页
     ·等位基因特异PCR标记的创建第32页
     ·Tm-2~a基因特异引物的PCR扩增与TMV接种鉴定第32-34页
     ·I-2基因特异引物PCR扩增结果第34页
     ·Mi-1基因特异PCR与南方根结线虫接种结果第34-36页
     ·叶霉病抗病基因特异引物的扩增结果第36-37页
   ·讨论第37-40页
     ·抗病基因序列的分析与引物设计第37-38页
     ·抗病性鉴定方法与效果第38页
     ·抗病基因标记的创建第38-39页
     ·PCR扩增问题第39-40页
第三章 番茄多种病害抗性基因标记辅助田间育种第40-53页
   ·前言第40-41页
   ·材料与方法第41-42页
     ·番茄材料与聚合杂交方式第41页
     ·基因组DNA的提取第41页
     ·引物的合成及其序列第41页
     ·PCR扩增与产物的检测第41-42页
     ·田间经济性状调查第42页
     ·抗病接种鉴定第42页
   ·结果与分析第42-50页
     ·基因标记辅助选择的方法第42页
     ·番茄抗烟草花叶病毒的PCR分析第42-43页
     ·番茄抗枯萎病的PCR分析第43-45页
     ·番茄抗根结线虫的PCR分析第45-46页
     ·基因标记辅助选择三抗病基因株系第46页
     ·田间番茄的经济性状调查第46-50页
     ·分子标记辅助选择聚合四抗病基因株系第50页
   ·讨论第50-53页
     ·田间性状调查与标记辅助选择相结合第50页
     ·本研究选育的多抗性番茄材料的应用前景第50-51页
     ·基因标记辅助选择的优点第51页
     ·基因标记应用于蔬菜遗传育种研究中存在的问题和难点第51-52页
     ·基因标记在植物遗传育种中的应用前景第52-53页
参考文献第53-61页
附录第61-62页
 附录一:植物DNA的小量法提取程序第61页
 附录二:硕士在读期间已接受会议论文摘要第61-62页
致谢第62页

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