| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-37页 |
| ·扫描电化学显微镜简介 | 第14-24页 |
| ·扫描电化学显微镜基本原理 | 第14-15页 |
| ·超微电极电化学基本原理 | 第15-17页 |
| ·SECM的反馈模式 | 第17-21页 |
| ·SECM诱导转移模式(SECM-induced transfer(SECMIT)mode) | 第21-23页 |
| ·SECM的基底产生-探针收集模式(substrate generation/tip collection,SG/TC) | 第23-24页 |
| ·SECM在单细胞分析中的应用 | 第24-36页 |
| ·SECM对单细胞成像 | 第24-28页 |
| ·SECM法研究细胞生理过程 | 第28-31页 |
| ·SECM检测细胞表面的活性位 | 第31-33页 |
| ·SECM研究细胞的氧化还原活动 | 第33-36页 |
| ·SECM研究跨越生物膜的物质传递 | 第36页 |
| ·本文的主要研究内容及意义 | 第36-37页 |
| 第二章 以T24细胞外活性氧物种作为指示分子的SECM成像研究 | 第37-53页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-46页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·超微电极的制作和表征 | 第38-42页 |
| ·铂超微电极的制作 | 第38-40页 |
| ·铂超微电极的表征 | 第40-42页 |
| ·细胞培养 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·冷冻细胞丸的培养 | 第42-43页 |
| ·附着细胞的分离和培养 | 第43页 |
| ·SECM仪器和操作 | 第43-45页 |
| ·示差脉冲伏安实验 | 第45-46页 |
| ·细胞处理 | 第46页 |
| ·SECM实验 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·O_2在生理性水溶液中的超微电极电化学 | 第46-48页 |
| ·H_2O_2在生理性水溶液中的超微电极电化学 | 第48-50页 |
| ·单个人膀胱癌细胞外ROS的空间分布 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第三章 T24细胞外活性氧物种周期性变化的SECM研究 | 第53-65页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·理论逼近曲线的模拟模型 | 第53-56页 |
| ·实验部分 | 第56-57页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·细胞处理 | 第56-57页 |
| ·SECM实验 | 第57页 |
| ·理论数据模拟 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-64页 |
| ·延时性SECM成像研究单个人膀胱癌细胞外ROS随时间的演变 | 第57-59页 |
| ·细胞特征多参量同步读取和定量分析 | 第59-62页 |
| ·人膀胱癌细胞外ROS随时间演变的周期性 | 第62-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第四章 抗癌药物顺氯氨铂对T24外ROS影响的SECM研究 | 第65-71页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-66页 |
| ·材料 | 第65页 |
| ·细胞处理 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第五章 SECM无标记成像实时监测单个人膀胱癌细胞的动态形貌 | 第71-77页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验原理 | 第72页 |
| ·实验部分 | 第72-73页 |
| ·细胞处理 | 第72-73页 |
| ·SECM实验 | 第73页 |
| ·电极与细胞间距离的确定 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第六章 SECM实时检测抗癌药物顺氯氨铂对单个T24细胞膜的透化 | 第77-91页 |
| ·引言 | 第77页 |
| ·实验部分 | 第77-78页 |
| ·材料 | 第78页 |
| ·细胞处理 | 第78页 |
| ·SECM实验 | 第78页 |
| ·理论PAC的模拟 | 第78页 |
| ·结果和讨论 | 第78-90页 |
| ·SECM法确定T24细胞膜渗透性的理论模型 | 第78-80页 |
| ·理论PAC的计算机模拟 | 第80-83页 |
| ·CDDP在水溶液中的电化学活性的研究 | 第83页 |
| ·SECM纵深扫描图像和探针逼近曲线 | 第83-86页 |
| ·CDDP透化T24细胞膜的时间进程 | 第86-88页 |
| ·CDDP对T24细胞膜渗透性影响的定量研究 | 第88-90页 |
| ·小结 | 第90-91页 |
| 第七章 T24细胞对生物活性刺激物的瞬间反应的SECM研究 | 第91-103页 |
| ·引言 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-93页 |
| ·材料 | 第92页 |
| ·细胞处理 | 第92页 |
| ·SECM实验 | 第92-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-102页 |
| ·SECM x-y扫描揭示PMA对T24细胞外ROS的影响 | 第93-96页 |
| ·SECM SG/TC模式捕捉PMA诱导T24细胞的呼吸爆发 | 第96页 |
| ·利用二茂铁甲醇作为探针分子揭示PMA诱发的T24细胞的形貌变化 | 第96-99页 |
| ·SECM纵深扫描法测量PMA诱导的T24细胞高度和细胞膜渗透性的的变化 | 第99-100页 |
| ·SECM SG/TC模式中检测到的PMA诱发的ROS爆发的定量研究 | 第100-102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| 第八章 其他工作:自组装细菌孔道在单分子水平区分检测多肽分子混合物 | 第103-106页 |
| ·引言 | 第103页 |
| ·实验部分 | 第103页 |
| ·结果与讨论 | 第103-105页 |
| ·小结 | 第105-106页 |
| 第九章 全文总结 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 研究成果 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
