| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| ·配子体自交不亲和性研究进展 | 第12-16页 |
| ·花柱S-RNASE 基因研究进展 | 第13页 |
| ·S-RNASE 的结构与功能 | 第13-14页 |
| ·GSI 中SI 发生的可能机理 | 第14-16页 |
| ·李属（PRUNUS）自交（不）亲和性分子基础研究进展 | 第16-19页 |
| ·李属S-RNASE 基因及功能研究进展 | 第17页 |
| ·李属不同树种S-RNASE 基因特异PCR 的引物及其应用研究进展 | 第17-19页 |
| ·李属自交亲和分子基础研究 | 第19页 |
| ·多倍体自交亲和性研究 | 第19-23页 |
| ·果树多倍体的研究意义 | 第23-24页 |
| ·本研究的内容及目标 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-35页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株和培养基 | 第25页 |
| ·酶及生化试剂 | 第25页 |
| ·PCR 引物 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-35页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第25-26页 |
| ·S-等位基因PCR 扩增及所用引物 | 第26-27页 |
| ·基因组S-等位基因PCR 扩增及所用引物 | 第26-27页 |
| ·中国樱桃S_3 和S_4 基因的特异性扩增 | 第27页 |
| ·花柱RNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·反转录CDNA 第一链的合成 | 第28-29页 |
| ·3’RACE 和5’RACE 扩增及CDNA 全长的获得 | 第29页 |
| ·S-RNASE 基因特异片段的克隆及序列分析 | 第29-31页 |
| ·PCR 扩增产物的回收 | 第29-30页 |
| ·连接反应 | 第30页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第30页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的转化及阳性克隆的筛选测序 | 第30-31页 |
| ·DNA 序列测定及S 基因的的鉴定和命名 | 第31页 |
| ·地高辛（DIG）标记的NORTHERN 杂交分析 | 第31-35页 |
| ·花柱总RNA 提取 | 第31页 |
| ·杂交所用试剂配制 | 第31-32页 |
| ·甲醛变性胶电泳 | 第32-33页 |
| ·转膜 | 第33页 |
| ·探针的制备 | 第33-34页 |
| ·预杂交及杂交 | 第34页 |
| ·洗膜 | 第34页 |
| ·杂交结果的检测 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·中国樱桃S 基因型鉴定 | 第35-40页 |
| ·中国樱桃S 基因扩增的引物筛选与分析 | 第35-37页 |
| ·不同的引物组合对中国樱桃S-RNASE 基因的PCR 扩增电泳图比较 | 第35-36页 |
| ·6 对引物对中国樱桃的扩增效果评价 | 第36-37页 |
| ·中国樱桃五个品种S-RNASE 基因的鉴定 | 第37-39页 |
| ·中国樱桃S-RNASE 基因的克隆测序 | 第37页 |
| ·中国樱桃53 和54 基因的特异性扩增 | 第37-38页 |
| ·中国樱桃五个品种的S 基因型的确定 | 第38-39页 |
| ·中国樱桃 S-RNASES 氨基酸序列比较 | 第39-40页 |
| ·中国樱桃 S-RNASE 全长克隆及表达研究 | 第40-43页 |
| ·中国樱桃 S-RNASES 全长 CDNA 克隆和 NORTHERN 杂交分析 | 第40-41页 |
| ·两个中国樱桃 S-RNASES 全长 CDNA 序列分析 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| ·李属不同树种 S-RNASE 基因特异 PCR 的引物及其应用 | 第43页 |
| ·关于四倍体中国樱桃 S-RNASE 基因扩增后 PCR 条带的数量 | 第43-44页 |
| ·关于中国樱桃S-RNases 基因的命名和S基因型的确定 | 第44页 |
| ·关于花柱中S-RNase的活性 | 第44-45页 |
| ·关于无S-RNase的活性的S-RNase基因 | 第45-46页 |
| ·关于中国樱桃自交亲和的可能的原因 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第59页 |
