| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-26页 |
| ·空穴传输材料 | 第8-9页 |
| ·三芳胺类空穴传输材料 | 第9-12页 |
| ·含共轭基团三芳胺衍生物的性能及合成方法 | 第12-14页 |
| ·三芳胺衍生物中共轭基团的影响 | 第12-13页 |
| ·共轭双键的合成方法 | 第13-14页 |
| ·三苯胺的合成方法 | 第14-18页 |
| ·传统的Ullmann 反应合成 | 第14-15页 |
| ·钯催化下的合成反应 | 第15-16页 |
| ·改进型Ullmann 反应合成 | 第16页 |
| ·格氏试剂法 | 第16-17页 |
| ·Suzuki 偶合 | 第17-18页 |
| ·改进型Ullmann 催化体系的组成 | 第18-24页 |
| ·以碘化亚铜为催化剂合成 | 第18页 |
| ·以氯化亚铜为催化剂合成 | 第18-19页 |
| ·18-冠-6 醚 | 第19-20页 |
| ·聚乙二醇/聚乙二醇醚 | 第20页 |
| ·碘化亚铜-二醇体系 | 第20-22页 |
| ·二乙基水杨酰胺 | 第22页 |
| ·β–二酮 | 第22-23页 |
| ·氨基酸配体 | 第23-24页 |
| ·本文的研究工作 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-30页 |
| ·主要原料及试剂 | 第26-27页 |
| ·4,4’-二甲基三苯胺的合成 | 第27-28页 |
| ·N,N-二对甲基苯基-4-氨基苯甲醛的合成 | 第28页 |
| ·N,N-二对甲苯基-4-(2-苯基乙烯基)苯胺的合成 | 第28页 |
| ·N,N-二对甲苯基-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺的合成 | 第28页 |
| ·4,4’-二甲基三苯胺氯甲基化实验 | 第28-29页 |
| ·光电性能测试 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第30-57页 |
| ·4,4-二甲基三苯胺合成中催化体系的研究 | 第30-41页 |
| ·反应的可能机理 | 第30-31页 |
| ·铜盐的确定 | 第31页 |
| ·缚酸剂的选择 | 第31-32页 |
| ·溶剂的选择 | 第32-33页 |
| ·配位体的筛选 | 第33-35页 |
| ·复合配位体的效果 | 第35-36页 |
| ·铜催化剂用量的影响 | 第36-37页 |
| ·对碘甲苯与4-甲基二苯胺的投料比 | 第37-38页 |
| ·叔丁醇钾的特殊作用 | 第38-39页 |
| ·催化剂红外分析 | 第39-40页 |
| ·产物的物性及结构表征 | 第40-41页 |
| ·苯乙烯基取代的三芳胺合成 | 第41-51页 |
| ·N,N-二对甲基苯基-4-氨基苯甲醛的合成 | 第42-43页 |
| ·N,N-二对甲苯基-4-(2-苯基乙烯基)苯胺的合成 | 第43-46页 |
| ·N,N-二对甲苯基-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺的合成 | 第46-48页 |
| ·紫外吸收光谱及光电性能 | 第48-51页 |
| ·三芳胺氯甲基化反应的可行性研究 | 第51-57页 |
| ·有机酸催化下的氯甲基化反应 | 第52-53页 |
| ·氯甲基乙基醚作氯甲基化试剂 | 第53-54页 |
| ·无催化剂下的合成 | 第53-54页 |
| ·无机酸作催化剂下的合成 | 第54页 |
| ·无催化剂的氯甲基化反应 | 第54-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
