致谢 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-8页 |
文献综述 | 第8-20页 |
1 弓形虫抗原研究进展 | 第8-14页 |
·免疫保护性抗原 | 第8-11页 |
·免疫诊断抗原 | 第11-14页 |
2 宿主感染后的免疫效应 | 第14-16页 |
·细胞免疫 | 第14-15页 |
·体液免疫 | 第15-16页 |
3 免疫诊断研究 | 第16-19页 |
·抗体的检测 | 第17-18页 |
·抗原的检测 | 第18-19页 |
4 单克隆抗体的应用 | 第19页 |
·应用于诊断 | 第19页 |
·应用于免疫治疗 | 第19页 |
5 结语 | 第19-20页 |
试验一 辣根过氧化物酶标记羊抗猪IgG的制备 | 第20-30页 |
引言 | 第20页 |
1 材料与方法 | 第20-27页 |
·材料及主要试剂 | 第20-21页 |
·试剂的配制 | 第21-24页 |
·耗材及主要仪器 | 第24-25页 |
·方法 | 第25-27页 |
2 结果与分析 | 第27-28页 |
·饱和硫酸铵盐析法提纯猪血清IgG含量及纯度 | 第27页 |
·羊抗猪IgG的制备及标记结果 | 第27-28页 |
·辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗猪IgG结合物中HRP与抗体量的测定结果 | 第28页 |
·辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗猪IgG最佳工作浓度的确定结果 | 第28页 |
·酶标抗体的保存 | 第28页 |
3 结论与讨论 | 第28-30页 |
·饱和硫酸铵盐析法的优点 | 第28-29页 |
·酶标抗体制备中出现的问题 | 第29-30页 |
试验二 抗弓形虫单克隆抗体的制备与鉴定 | 第30-53页 |
1 材料与方法 | 第30-41页 |
·主要试剂 | 第30-31页 |
·试剂的配制 | 第31-34页 |
·动物与细胞 | 第34页 |
·耗材及主要仪器 | 第34-35页 |
·方法 | 第35-41页 |
2 结果与分析 | 第41-48页 |
·弓形虫速殖子的纯化 | 第41-42页 |
·检测抗弓形虫抗体间接ELISA方法的建立 | 第42-45页 |
·杂交瘤细胞株的建立 | 第45-46页 |
·单抗的鉴定 | 第46-48页 |
3 结论与讨论 | 第48-53页 |
·弓形虫速殖子的纯化 | 第48-49页 |
·免疫原制备方法不同,影响其免疫源性及所得单抗类型 | 第49页 |
·影响细胞融合的原因 | 第49-51页 |
·关于蛋白电泳中的杂带 | 第51页 |
·免疫学诊断方法的建立 | 第51页 |
·单克隆抗体的特异性 | 第51-53页 |
实验三 单抗介导的夹心ELISA方法的建立 | 第53-60页 |
1 材料与方法 | 第53-56页 |
·材料 | 第53页 |
·方法 | 第53-56页 |
2 结果与分析 | 第56-58页 |
·McAbT.gondii-3A3A5介导夹心ELISA方法的特异性和灵敏性 | 第56-57页 |
·McAbT.gondii-3A3A5介导夹心ELISA方法的重复性试验 | 第57页 |
·McAbT.gondii-3A3A5介导夹心ELISA用于弓形虫病猪不同组织的检测结果 | 第57页 |
·McAb T.gondii-3A3A5介导夹心ELISA对弓形虫病血清循环抗原的检测结果 | 第57-58页 |
3 结论与讨论 | 第58-60页 |
·单抗的种属特异性 | 第58页 |
·弓形虫的诊断方法 | 第58-60页 |
小结 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-69页 |
英文摘要 | 第69-71页 |
个人简历 | 第71页 |