| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-21页 |
| 1. 化学成分 | 第13-16页 |
| ·黄酮类成分 | 第14-15页 |
| ·甾类成分 | 第15页 |
| ·烷烃类成分 | 第15-16页 |
| ·酸性成分 | 第16页 |
| ·氨基酸类成分 | 第16页 |
| ·无机成分 | 第16页 |
| ·挥发油类成分 | 第16页 |
| ·其他成分 | 第16页 |
| 2. 药理作用 | 第16-19页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第16-17页 |
| ·降血脂及抗动脉粥样硬化作用 | 第17页 |
| ·对凝血过程的作用 | 第17-18页 |
| ·对子宫的作用 | 第18页 |
| ·其它作用 | 第18页 |
| ·对肠道作用 | 第18页 |
| ·镇痛作用 | 第18页 |
| ·对免疫系统的作用 | 第18页 |
| ·抗炎作用 | 第18页 |
| ·毒副作用 | 第18-19页 |
| 3. 临床应用 | 第19-21页 |
| ·血管疾病的治疗 | 第19页 |
| ·治疗溃疡性结、直肠炎 | 第19-20页 |
| ·治疗泌尿系疾病 | 第20页 |
| ·治疗眼出血 | 第20页 |
| ·其它疾病 | 第20-21页 |
| 第一部分 含量测定方法的建立 | 第21-30页 |
| 1. 引言 | 第21页 |
| 2. 试验材料、试剂和仪器 | 第21-22页 |
| 3. 试验方法和结果 | 第22-28页 |
| ·紫外分光光度法测定含量方法的建立 | 第22-26页 |
| ·测定波长的选择 | 第22-23页 |
| ·标准曲线的制作和线性关系考察 | 第23-24页 |
| ·稳定性考察 | 第24页 |
| ·精密度考察 | 第24页 |
| ·重现性考察 | 第24-25页 |
| ·加样回收率试验 | 第25页 |
| ·药材中总黄酮含量测定 | 第25页 |
| ·提取样品总黄酮含量测定 | 第25-26页 |
| ·固体样品测定液的制备 | 第25页 |
| ·液体样品测定液的制备 | 第25-26页 |
| ·固体分散体中总黄酮含量的测定 | 第26页 |
| ·固体分散体总黄酮溶出度的测定 | 第26页 |
| ·高效液相色谱法测定含量方法的建立（水解HPLC 法） | 第26-28页 |
| ·色谱条件的选择 | 第26-28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第28页 |
| ·水解样品待测液的制备及测定 | 第28页 |
| 4. 讨论与小结 | 第28-30页 |
| 第二部分 蒲黄总黄酮提取工艺的研究 | 第30-39页 |
| 1. 引言 | 第30页 |
| 2. 材料、试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 3. 试验方法和结果 | 第31-37页 |
| ·提取工艺流程图 | 第31页 |
| ·乙醇回流提取工艺的研究 | 第31-37页 |
| ·乙醇浓度对提取效果的影响 | 第31-32页 |
| ·提取温度对提取效果的影响 | 第32-33页 |
| ·料液比对提取效果的影响 | 第33-35页 |
| ·提取时间对提取效果的影响 | 第35页 |
| ·提取次数的影响 | 第35-36页 |
| ·正交试验设计 | 第36-37页 |
| ·最佳工艺的验证 | 第37页 |
| 4 讨论与小结 | 第37-39页 |
| 第三部分 蒲黄总黄酮纯化工艺的研究 | 第39-55页 |
| 1. 引言 | 第39页 |
| 2. 材料、试剂与仪器 | 第39-40页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·试验试剂 | 第39页 |
| ·试验仪器 | 第39-40页 |
| 3. 试验方法与结果 | 第40-54页 |
| ·纯化方法的筛选 | 第40-42页 |
| ·碱溶酸沉法 | 第40页 |
| ·絮凝法 | 第40页 |
| ·乙醚萃取法 | 第40页 |
| ·正丁醇萃取法 | 第40页 |
| ·乙酸乙酯萃取法 | 第40页 |
| ·多倍量浓醇法（醇沉法） | 第40-41页 |
| ·聚酰胺吸附法 | 第41页 |
| ·大孔吸附树脂法 | 第41-42页 |
| ·碱溶酸沉条件的研究 | 第42-47页 |
| ·碱溶酸沉方法 | 第42页 |
| ·碱溶酸沉条件单因素考察 | 第42-47页 |
| ·碱溶PH 条件的选择 | 第42-43页 |
| ·酸沉PH 条件的选择 | 第43-44页 |
| ·碱溶酸沉次数的影响 | 第44-45页 |
| ·离心转速的影响 | 第45-46页 |
| ·沉淀条件的影响 | 第46页 |
| ·碱溶酸沉步骤条件 | 第46-47页 |
| ·大孔吸附树脂分离蒲黄总黄酮的研究 | 第47-53页 |
| ·吸附树脂的装柱 | 第47页 |
| ·大孔吸附树脂的预处理 | 第47页 |
| ·AB-8 对蒲黄总黄酮纯化条件的研究 | 第47-53页 |
| ·AB-8 大孔吸附树脂的泄露曲线 | 第47-48页 |
| ·上样浓度的确定 | 第48-49页 |
| ·洗脱水用量的确定 | 第49-50页 |
| ·洗脱剂浓度的确定 | 第50-51页 |
| ·洗脱剂用量的确定 | 第51-52页 |
| ·上样液PH 值上样液的确定 | 第52-53页 |
| ·树脂重复使用次数的考察 | 第53页 |
| ·大孔吸附树脂步骤条件 | 第53页 |
| ·蒲黄总黄酮纯化工艺验证（纯度实验） | 第53-54页 |
| 4. 讨论与小结 | 第54-55页 |
| 第四部分 固体分散体的制备工艺研究 | 第55-66页 |
| 1. 引言 | 第55页 |
| 2. 试药、仪器与试剂 | 第55页 |
| 3. 方法与结果 | 第55-64页 |
| ·蒲黄总黄酮固体分散体的制备 | 第55-56页 |
| ·PVP_(k30) 为载体的固体分散体的制备 | 第55页 |
| ·加入表面活性剂poloxame188 作为联合载体 | 第55页 |
| ·物理混合物的制备 | 第55-56页 |
| ·体外释药特性的研究 | 第56-61页 |
| ·蒲黄总黄酮和PVP_(k30) 物理混合物的溶出度 | 第56-57页 |
| ·蒲黄总黄酮和PVP_(k30) 固体分散体的溶出度 | 第57-58页 |
| ·蒲黄总黄酮、PVP_(k30)、表面活性剂poloxame188 三者的物理混合物的溶出 | 第58-59页 |
| ·蒲黄总黄酮、PVP_(k30)、表面活性剂poloxame188 三者的固体分散体的溶出度 | 第59-61页 |
| ·固体分散体的物相鉴别 | 第61-64页 |
| ·X - ray 衍射 | 第61-63页 |
| ·红外光谱扫描 | 第63-64页 |
| 4 讨论与小结 | 第64-66页 |
| 第五部分 分散片的制备 | 第66-72页 |
| 1 引言 | 第66页 |
| 2 材料、试剂与仪器 | 第66-67页 |
| 3 方法与结果 | 第67-70页 |
| ·片剂的制备工艺 | 第67页 |
| ·片剂处方筛选 | 第67-70页 |
| ·崩解剂的选择 | 第67-68页 |
| ·稀释剂和压片方法的选择 | 第68页 |
| ·均匀设计优化处方 | 第68-70页 |
| ·最优处方验证 | 第70页 |
| ·黄酮固体分散体片(0.4g)最优处方的确定 | 第70页 |
| 4 讨论与小结 | 第70-72页 |
| 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
