| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-25页 |
| ·杨树抗虫基因工程及其抗虫性 | 第9-11页 |
| ·转基因植物检测技术 | 第11-18页 |
| ·PCR技术在转基因植物检测中应用 | 第12-15页 |
| ·转基因植物的Southern印迹杂交 | 第15-16页 |
| ·转基因植物的Northern印迹杂交 | 第16页 |
| ·转基因植株检测基因芯片技术 | 第16-17页 |
| ·转基因植物组织化学染色检测 | 第17页 |
| ·转基因植物原位杂交检测 | 第17页 |
| ·转基因植物免疫测定法 | 第17-18页 |
| ·转基因植物的电化学发光检测 | 第18页 |
| ·外源基因与植物基因组的整合 | 第18-22页 |
| ·农杆菌介导的植物基因转化原理 | 第18-20页 |
| ·外源基因在植物体内的整合 | 第20-22页 |
| ·转基因植株中外源基因的整合方式分析的常用方法 | 第22-23页 |
| ·本项目研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 2 T-DNA在转基因杨中的整合 | 第25-50页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·植物材料 | 第25-26页 |
| ·主要的仪器设备 | 第26页 |
| ·培养细菌用的LB培养基 | 第26-27页 |
| ·常用溶液的配置 | 第27页 |
| ·酶及其它生化制剂 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-33页 |
| ·转基因杨树叶中提取DNA | 第27-28页 |
| ·T-DNA旁侧植物DNA片段的扩增 | 第28-30页 |
| ·感受态细胞制备 | 第30-31页 |
| ·产物回收 | 第31页 |
| ·T载体的连接及转化 | 第31-32页 |
| ·筛选(PCR检测两步) | 第32-33页 |
| ·测序 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-49页 |
| ·转基因杨树叶中提取DNA电泳图 | 第33页 |
| ·基因组的酶切 | 第33-34页 |
| ·多拷贝T-DNA间的整合方式 | 第34-38页 |
| ·T-DNA侧翼片段的扩增 | 第38-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 3 转基因抗虫杨的PCR检测 | 第50-53页 |
| ·材料和方法 | 第50-51页 |
| ·通用转基因植物PCR检测方法 | 第50页 |
| ·转基因抗虫杨不同株系特异性检测 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51-52页 |
| ·转基因杨树的semi-nested PCR检测 | 第51页 |
| ·转基因抗虫杨不同株系特异性检测 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 4 转基因抗虫杨的抗虫性 | 第53-57页 |
| ·研究材料与方法 | 第53页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53页 |
| ·研究结果 | 第53-56页 |
| ·转基因植株对天幕毛虫幼虫各龄历期和发育速率的影响 | 第53-54页 |
| ·转基因植株对天幕毛虫幼虫体重的影响 | 第54-55页 |
| ·转基因植株对天幕毛虫幼虫死亡率的影响 | 第55页 |
| ·转基因植株对天幕毛虫幼虫蜕皮指数影响和毒力表现 | 第55页 |
| ·天幕毛虫幼虫取食行为和死亡症状 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |