| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-26页 |
| ·胰岛素概述 | 第9-11页 |
| ·胰岛素的结构与性质 | 第9-10页 |
| ·胰岛素的药理作用 | 第10-11页 |
| ·胰岛素在临床上的应用 | 第11页 |
| ·胰岛素的新型注射制剂 | 第11-13页 |
| ·速效胰岛素 | 第12-13页 |
| ·长效胰岛素 | 第13页 |
| ·高效胰岛素 | 第13页 |
| ·胰岛素的非注射制剂 | 第13-17页 |
| ·肺吸入胰岛素气雾剂 | 第13-14页 |
| ·鼻腔给药制剂 | 第14页 |
| ·口腔给药制剂 | 第14-15页 |
| ·眼部给药制剂 | 第15页 |
| ·透皮贴剂 | 第15页 |
| ·直肠给药制剂 | 第15页 |
| ·植入给药制剂 | 第15页 |
| ·口服给药制剂 | 第15-17页 |
| ·胰岛素泵和胰岛素笔 | 第17页 |
| ·药物缓控释系统 | 第17-19页 |
| ·药物控释的机理 | 第17-18页 |
| ·药物控释系统的载体材料 | 第18-19页 |
| ·静电吸附层层自组装技术 | 第19-21页 |
| ·聚电解质层层自组装膜的影响因素 | 第19-20页 |
| ·聚电解质层层自组装膜的表征 | 第20-21页 |
| ·硫酸葡聚糖的生理功能及应用 | 第21-22页 |
| ·铁的生物学功能及应用 | 第22-23页 |
| ·铁在人体内的重要作用 | 第22页 |
| ·糖铁络合物 | 第22-23页 |
| ·鱼精蛋白的生物学功能及应用 | 第23页 |
| ·糖尿病动物模型 | 第23-24页 |
| ·自发性糖尿病模型 | 第23-24页 |
| ·切除胰腺的糖尿病模型 | 第24页 |
| ·诱发性糖尿病模型 | 第24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·胰岛素 | 第26页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26-27页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·常用试剂的配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·制备(Fe~(3+)/DS)_n空心微胶囊 | 第28页 |
| ·(Fe~(3+)/DS)_n空心微胶囊的表征 | 第28-29页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊的制备 | 第29页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊的表征 | 第29页 |
| ·胰岛素溶液标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊的包封率和载药量的测定 | 第30页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊的体外释放实验 | 第30-31页 |
| ·糖尿病大鼠模型的建立 | 第31页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊在动物体内降血糖实验 | 第31页 |
| ·统计分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-46页 |
| ·空心微胶囊(Fe~(3+)/DS)_n的制备与表征 | 第32-36页 |
| ·聚苯乙烯小球(PS)在层层自组装过程中的电位变化 | 第32-33页 |
| ·实心微胶囊PS(Fe~(3+)/DS)_4及空心微胶囊(Fe~(3+)/DS)_4的形态 | 第33-34页 |
| ·空心微胶囊囊壁的厚度测量 | 第34-36页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊的制备与表征 | 第36-38页 |
| ·胰岛素盐析微粒的制备 | 第36页 |
| ·胰岛素在层层自组装过程中的电位变化 | 第36-37页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊的形态 | 第37-38页 |
| ·胰岛素的标准曲线 | 第38-39页 |
| ·胰岛素的最大吸收波长 | 第38页 |
| ·胰岛素的激发波长和发射波长 | 第38-39页 |
| ·胰岛素溶液的标准曲线 | 第39页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊的包封率和载药量 | 第39-40页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊的体外释放 | 第40-41页 |
| ·糖尿病大鼠模型的建立 | 第41-42页 |
| ·胰岛素缓释微胶囊在糖尿病大鼠体内的降血糖实验 | 第42-46页 |
| ·口服与注射胰岛素缓释微胶囊的降血糖效果 | 第42-43页 |
| ·注射不同最外层包裹的胰岛素缓释微胶囊的降血糖效果 | 第43-44页 |
| ·注射包裹不同层数的胰岛素缓释微胶囊的降血糖效果 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
