| 英文缩略表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 综述部分 | 第11-33页 |
| 实验一 HIV 膜融合抑制剂 HR212 表达及免疫原性检测 | 第33-39页 |
| 1 前言 | 第33-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·试验材料 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-35页 |
| ·载体构建 | 第34页 |
| ·蛋白表达及检测 | 第34-35页 |
| ·动物免疫 | 第35页 |
| ·间接 ELISA 检测抗体 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-36页 |
| ·载体构建 | 第35页 |
| ·pBV220-HR212 表达产物的检测 | 第35页 |
| ·间接 ELISA 结果 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 实验二 HIV 膜融合抑制剂HR212 在腺病毒中的表达及抑制 HIV 假病毒的活性 | 第39-48页 |
| 1 前言 | 第39-40页 |
| 2 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·试验材料 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-43页 |
| ·载体构建 | 第40页 |
| ·重组腺病毒rAd-TPA-HR212 包装 | 第40-41页 |
| ·重组腺病毒rAd-TPA-HR212 的大量扩增及纯化 | 第41页 |
| ·重组腺病毒的检测 | 第41-42页 |
| ·PCR 检测rAd-TPA-HR212 中目的基因 | 第41页 |
| ·Western Blot 检测 HR212 表达 | 第41-42页 |
| ·重组腺病毒感染滴度（TCID50）检测 | 第42-43页 |
| ·HIV 假病毒的包装及检测 | 第43页 |
| ·重组腺病毒抑制 HIV 假病毒活性 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-45页 |
| ·TPA-HR212 基因的扩增及重组体的鉴定 | 第43-44页 |
| ·重组腺病毒PCR鉴定 | 第44页 |
| ·重组腺病毒 Western Blot 鉴定 | 第44-45页 |
| ·重组腺病毒感染滴度（TCID50）检 | 第45页 |
| ·重组腺病毒rAd-TPA-HR212 抑制假病毒的活性 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 实验三HIV gp41 七肽重复区五螺旋蛋白的高效表达及对病毒融合抑制的初步探讨 | 第48-57页 |
| 1 前言 | 第48-49页 |
| 2 材料和方法 | 第49-52页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·5-Helix 表达载体的选择及酶切位点的设计 | 第49-50页 |
| ·5-Helix 基因的克隆 | 第50-51页 |
| ·5-Helix 蛋白的融合表达 | 第51页 |
| ·5-Helix 的细胞融合抑制试验 | 第51-52页 |
| 3 结果 | 第52-55页 |
| ·5-Helix 的表达载体的选择及酶切位点的设计 | 第52-53页 |
| ·5-Helix 蛋白在大肠杆菌中高度可溶性表达 | 第53-54页 |
| ·5-Helix 能够抑制 HIV-1 囊膜蛋白介导的病毒和细胞的融合 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简介及科研情况 | 第69页 |
