潜在药用载体酰化壳聚糖的研究及评价
| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 仪器、药品和材料 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 第一章 酰化壳聚糖的合成及确证 | 第20-26页 |
| ·合成路线 | 第20页 |
| ·中间体的合成方法 | 第20-21页 |
| ·产物的合成方法 | 第21-22页 |
| ·结构确证 | 第22-24页 |
| ·热分析 | 第24-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第二章 酰化壳聚糖的性质研究 | 第26-37页 |
| ·基本性质 | 第26-30页 |
| ·粉体学性质 | 第30-34页 |
| ·初步安全性评价 | 第34-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第三章 模型药物的理化性质及酰化壳聚糖的载药性能 | 第37-45页 |
| ·药物的基本理化性质 | 第37-39页 |
| ·酰化壳聚糖的载药性能 | 第39-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第四章 酰化壳聚糖不溶性骨架片释药影响因素 | 第45-64页 |
| ·含量测定方法 | 第45-47页 |
| ·骨架片的制备工艺 | 第47页 |
| ·孔隙率的测定 | 第47页 |
| ·释放度测定方法 | 第47-48页 |
| ·释药数据模型拟合 | 第48页 |
| ·释药影响因素 | 第48-58页 |
| ·骨架片体外释放过程中的吸水性和溶蚀性研究 | 第58-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第五章 酰化壳聚糖混合骨架片的制备和释药影响因素 | 第64-79页 |
| ·含量测定方法 | 第64-66页 |
| ·骨架片制备工艺 | 第66-67页 |
| ·释放度测定方法 | 第67页 |
| ·释药影响因素 | 第67-74页 |
| ·缓释片的处方优化 | 第74-77页 |
| ·吸水性 | 第77页 |
| ·酰化壳聚糖混合骨架片释药机理 | 第77-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 全文结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
