α-糖苷酶抑制剂产生菌的筛选、分类鉴定及其发酵培养基的优化
中文摘要 | 第1-13页 |
ABSTRACT | 第13-15页 |
英文缩写说明 | 第15-16页 |
第一章 前言 | 第16-25页 |
·糖尿病的现状及危害 | 第16-17页 |
·对心脑血管的危害 | 第16页 |
·对肾脏的危害 | 第16页 |
·对周围血管的危害 | 第16-17页 |
·对神经的危害 | 第17页 |
·对眼球的危害 | 第17页 |
·对物质代谢的危害 | 第17页 |
·感染 | 第17页 |
·α-糖苷酶抑制剂类药物 | 第17-18页 |
·菌源性α-糖苷酶抑制剂国内外研究概况 | 第18-19页 |
·α-糖苷酶抑制剂筛选模型的原理 | 第19页 |
·土壤中放线菌的分离 | 第19-20页 |
·土壤采集 | 第19-20页 |
·分离方法 | 第20页 |
·放线菌的分类鉴定研究 | 第20-22页 |
·放线菌在微生物中的分类地位 | 第21页 |
·放线菌的分类研究 | 第21-22页 |
·培养基优化 | 第22-24页 |
·本课题的立题意义和研究内容 | 第24-25页 |
第二章 α-糖苷酶抑制剂产生菌的筛选 | 第25-37页 |
·实验材料 | 第25-27页 |
·菌种 | 第25页 |
·培养基 | 第25页 |
·主要溶液和缓冲液 | 第25-27页 |
·主要实验仪器设备 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-31页 |
·从土壤中分离放线菌的方法 | 第27-28页 |
·液体发酵和待检测发酵样品的制备 | 第28页 |
·α-淀粉酶活力的测定方法 | 第28-29页 |
·α-淀粉酶活力标准曲线的绘制 | 第29页 |
·α-淀粉酶抑制剂的筛选方法 | 第29-30页 |
·蔗糖酶活力的测定方法 | 第30-31页 |
·蔗糖酶活力标准曲线的绘制 | 第31页 |
·蔗糖酶抑制剂的筛选方法 | 第31页 |
·实验结果与讨论 | 第31-36页 |
·α-淀粉酶活力的测定 | 第32页 |
·α-淀粉酶活力标准曲线 | 第32-33页 |
·产α-淀粉酶抑制剂菌株的筛选结果 | 第33-34页 |
·蔗糖酶活力测定 | 第34-35页 |
·蔗糖酶活力标准曲线 | 第35页 |
·产蔗糖酶抑制剂菌株的筛选结果 | 第35-36页 |
·小结 | 第36-37页 |
第三章 α-糖苷酶抑制剂产生菌的分类与鉴定 | 第37-50页 |
·实验材料 | 第37-40页 |
·菌种 | 第37页 |
·培养基 | 第37-39页 |
·主要溶液和缓冲液 | 第39页 |
·主要材料与试剂 | 第39-40页 |
·主要实验仪器和设备 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-44页 |
·形态及培养特征观察 | 第40页 |
·菌株生理生化特性测定 | 第40-42页 |
·菌株的16SrDNA的克隆和测序 | 第42-44页 |
·实验结果与讨论 | 第44-49页 |
·放线菌7(1)形态及培养特征观察 | 第44-45页 |
·放线菌7(1)生理生化反应结果 | 第45-46页 |
·放线菌7(1)的16SrDNA序列测定 | 第46-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
第四章 α-糖苷酶抑制剂产生菌的发酵培养基的优化 | 第50-59页 |
·实验材料 | 第50-51页 |
·菌种 | 第50页 |
·培养基 | 第50页 |
·主要溶液和缓冲液 | 第50-51页 |
·主要实验仪器和设备 | 第51页 |
·实验方法 | 第51-53页 |
·种子培养 | 第51页 |
·发酵培养 | 第51页 |
·培养基中碳源种类的筛选 | 第51页 |
·碳源最佳质量浓度的确定 | 第51-52页 |
·复合碳源的优化 | 第52页 |
·发酵培养基中氮源种类的筛选 | 第52页 |
·氮源不同质量浓度对α-糖苷酶抑制剂产量的影响 | 第52页 |
·pH值对α-糖苷酶抑制剂产量的影响 | 第52页 |
·正交设计法优化发酵培养基配方 | 第52-53页 |
·实验结果与讨论 | 第53-58页 |
·培养基中碳源种类的筛选 | 第53-54页 |
·碳源最佳质量浓度的确定 | 第54页 |
·复合碳源的优化 | 第54-55页 |
·发酵培养基中氮源种类的筛选 | 第55页 |
·氮源不同质量浓度对α-糖苷酶抑制剂产量的影响 | 第55-56页 |
·确定不同pH值对α-糖苷酶抑制剂产量的影响 | 第56页 |
·正交设计实验结果 | 第56-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
致谢 | 第62页 |