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酿酒酵母与酒酒球菌原生质体融合条件的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 文献综述第12-28页
   ·葡萄酒微生物概述第12-15页
     ·葡萄酒中的酵母菌第12页
     ·葡萄酒中的乳酸菌第12-14页
     ·葡萄酒中微生物的相互作用第14-15页
   ·葡萄酒生产中的苹果酸-乳酸发酵第15-17页
     ·葡萄酒中的降酸第16页
     ·苹果酸-乳酸发酵对葡萄酒质量的影响第16-17页
   ·微生物菌种选育概述第17-19页
   ·微生物细胞融合技术概述第19-25页
     ·微生物细胞融合技术的步骤与方法第19-25页
   ·微生物细胞融合技术在微生物育种中的应用第25-26页
     ·原生质体融合技术在酵母菌工程菌株构建上的应用第25-26页
     ·原生质体融合技术在其他微生物育种领域的应用第26页
   ·葡萄酒降酸微生物菌种的研究及展望第26-27页
     ·葡萄酒降酸菌种的研究进展第26-27页
     ·葡萄酒降酸菌种选育展望第27页
   ·立题的意义与目的第27-28页
第二章 酿酒酵母1450 原生质体制备与再生第28-38页
   ·试验材料第28-29页
     ·试验菌株第28页
     ·培养基及配制第28页
     ·试验试剂第28-29页
     ·试验主要仪器与设备第29页
   ·试验方法第29-31页
     ·菌种活化第29页
     ·遗传标记的测试第29页
     ·菌种生长曲线的测定第29页
     ·原生质体的制备第29-30页
     ·原生质体制备条件的选择第30页
     ·正交试验第30-31页
     ·统计学方法第31页
   ·结果与分析第31-37页
     ·亲株酵母1450 遗传标记与生长曲线的确定第31-32页
     ·原生质体制备与再生条件的选择第32-35页
     ·酵母1450 原生质体制备条件的优化第35-37页
   ·本章小结第37-38页
第三章 酒酒球菌SD-2a 原生质体制备及再生第38-47页
   ·试验材料第38-39页
     ·试验菌株第38页
     ·培养基及配制第38页
     ·试验试剂第38-39页
     ·试验主要仪器与设备第39页
   ·试验方法第39-41页
     ·菌株的培养及遗传标记的确定第39页
     ·原生质体的制备第39-40页
     ·原生质体制备与再生条件的选择第40页
     ·正交试验第40页
     ·统计学方法第40-41页
   ·结果与分析第41-46页
     ·酒酒球菌SD-2a 遗传标记与生长曲线的确定第41-42页
     ·原生质体制备与再生条件的选择第42-45页
     ·酒酒球菌原生质体制备条件的优化第45-46页
   ·本章小结第46-47页
第四章 亲本原生质体灭活与融合研究第47-54页
   ·试验材料第47-48页
     ·试验菌株第47页
     ·培养基第47-48页
     ·试验试剂第48页
     ·试验主要仪器与设备第48页
   ·试验方法第48-50页
     ·两亲本原生质体不同灭活条件的确定第48-49页
     ·亲本原生质体的融合第49-50页
     ·融合子的筛选第50页
   ·结果与分析第50-53页
     ·两亲本原生质体的灭活第50-51页
     ·两亲本原生质体的融合试验第51-52页
     ·融合子的筛选第52-53页
   ·本章小结第53-54页
第五章 讨论第54-57页
   ·原生质体形成和再生的研究第54页
   ·亲本菌株灭活原生质体的研究第54-55页
   ·原生质体融合方法的研究第55-57页
     ·化学PEG 融合法第55页
     ·灭活原生质体融合的研究第55-57页
第六章 结论第57-58页
   ·酿酒酵母1450 原生质体制备的条件第57页
   ·酒酒球菌SD-2a 原生质体制备的条件第57页
   ·灭活方法的条件摸索第57页
   ·PEG 化学融合第57页
   ·灭活原生质体电融合研究初探第57-58页
参考文献第58-64页
致谢第64-65页
作者简介第65页
发表论文情况第65页

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