| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-12页 |
| 绪论 | 第12-13页 |
| 第一章 慢病毒介导转基因小鼠内含子保留情况的鉴定 | 第13-19页 |
| ·鼠尾DNA的获取 | 第14-15页 |
| ·材料 | 第14页 |
| ·方法 | 第14-15页 |
| ·结果 | 第15页 |
| ·PCR 方法鉴定小鼠内含子保留情况的鉴定 | 第15-18页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-16页 |
| ·结果 | 第16-18页 |
| ·小结与讨论 | 第18-19页 |
| 第二章 慢病毒中外源基因内含子保留情况的鉴定 | 第19-33页 |
| ·F-P1A3-FIX 载体的构建 | 第19-26页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-26页 |
| ·结果 | 第26页 |
| ·慢病毒载体制备病毒 | 第26-29页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-29页 |
| ·结果 | 第29页 |
| ·慢病毒中外源基因内含子情况检测 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-32页 |
| ·小结与讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 慢病毒载体中具有内含子保护作用元件的寻找 | 第33-46页 |
| ·系列含有慢病毒载体片段pCDNA3.1 人凝血因子IX 表达载体的构建 | 第34-38页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-38页 |
| ·系列载体的细胞转染 | 第38-39页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·系列载体细胞转染后cDNA 的获得 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·荧光定量PCR 检测cDNA | 第41-45页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-44页 |
| ·数据分析及直方图绘制 | 第44-45页 |
| ·小结与讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 删除慢病毒载体中的元件对其转录本内含子保护作用的影响 | 第46-51页 |
| ·F- Leader-P1A3-FIX 和F- RRE-P1A3-FIX 载体的构建 | 第46-48页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·实验结果 | 第47-48页 |
| ·系列载体的细胞转染 | 第48页 |
| ·系列载体细胞转染后cDNA 的获得 | 第48页 |
| ·荧光定量PCR 检测cDNA | 第48-50页 |
| ·小结与讨论 | 第50-51页 |
| 总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 附录1 | 第54-55页 |
| 附录2 | 第55-56页 |
| 附录3 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间录用和发表的学术论文目录 | 第61页 |
