| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩写词 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 材料和方法 | 第16-29页 |
| 实验材料 | 第16-18页 |
| 1、主要仪器和设备 | 第16页 |
| 2、主要试剂及耗材 | 第16-18页 |
| 实验方法 | 第18-29页 |
| 1、样品采集,送检和保存 | 第18页 |
| 2、样品处理及外周血单个核细胞(PBMC)的分离 | 第18-19页 |
| 3、CD4 T细胞绝对计数 | 第19页 |
| 4、病毒载量测定 | 第19-23页 |
| 5、人IFN-γ ELISPOT检测步骤 | 第23-24页 |
| 6、细胞内因子染色(ICS)检测步骤 | 第24-26页 |
| 7、全血样本DNA的提取 | 第26-27页 |
| 8、HLA-I类基因PCR-SSP分型方法 | 第27-28页 |
| 9、统计分析 | 第28-29页 |
| 结果和分析 | 第29-67页 |
| 第一部分 我国安徽、河南两省既往献血人群中HIV-1 B’感染者全基因水平上的CTL反应特征分析 | 第29-55页 |
| 1、HIV-1特异性CTL免疫应答在H1V全基因组上的识别模式分析 | 第29-31页 |
| 2、病毒序列变异性与HIV-1特异性CTL免疫应答的关系 | 第31-34页 |
| 3、HIV-1特异性CTL免疫应答与疾病进展的相关性分析 | 第34页 |
| 4、HIV-1各蛋白CTL免疫应答的相对优势性与疾病进展的相关性分析 | 第34-38页 |
| 5、精英控制者(Elite controller)和艾滋期病人之间HIV-1特异性CTL免疫应答的比较分析 | 第38-41页 |
| 6、HIV-1感染者HLA-I类等位基因多态性与病毒载量的关系 | 第41-46页 |
| 7、HIV-I特异性CTL免疫应答的HLA限制性分析 | 第46-55页 |
| 第二部分 不同疾病进展特征的HIV-1感染者体内抑制性调节分子PD-1的表达以及HIV特异性T细胞反应细胞因子分泌特征的比较 | 第55-67页 |
| 1、HIV感染疾病进展者中PD-1的表达水平上调 | 第55-56页 |
| 2、HIV特异性T细胞反应细胞因子分泌特征的比较分析 | 第56-66页 |
| 3、PD-1的表达与HIV慢性感染者体内持续的免疫激活有关 | 第66-67页 |
| 讨论 | 第67-81页 |
| 1、Gag蛋白在HIV各蛋白中具有免疫优势性 | 第67-69页 |
| 2、Gag蛋白特异性的CTL免疫应答的相对优势性与病毒复制的控制有关 | 第69-71页 |
| 3、Vpr蛋白特异性的CTL免疫应答与病毒复制的控制有关 | 第71-72页 |
| 4、HLA-I等位基因单元型HLA-A~*30/B~*13/Cw~*06与低病毒载量相关 | 第72-73页 |
| 5、阳性反应肽段的HLA限制性分析 | 第73-75页 |
| 6、PD-1的表达上调与HIV/AIDS疾病进展相关 | 第75-77页 |
| 7、多功能的Gag蛋白特异性的CD8~+ T细胞水平及CD4~+ T细胞水平与疾病缓慢进展有关 | 第77-78页 |
| 8、精英控制者(Elite controller)在HIV感染免疫保护机制研究中具有重要意义 | 第78-81页 |
| 问题与思考 | 第81-83页 |
| 小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 综述 | 第94-105页 |
| 个人基本情况 | 第105-106页 |
| 博士期间发表和待发表文章 | 第106-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
