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拟南芥CSAat1A和CSAat1B蛋白功能研究

缩写词第1-7页
摘要第7-8页
Abstract第8-9页
第一章 文献综述第9-33页
   ·紫外线对生物的影响第9-12页
     ·紫外线对人类及其他动物的影响第9-10页
     ·紫外线对植物的影响第10-11页
     ·紫外线的益处第11-12页
   ·引起DNA损伤的化学诱变剂第12页
   ·UV-B对植物的损伤及相应的应答机制第12-22页
     ·紫外吸收物质合成相应突变体对UV-B的应答第13-14页
       ·类黄酮类物质相关突变体对UV-B的应答第13页
       ·芥子酸酯类衍生物相关突变体对UV-B的应答第13-14页
     ·抗氧化物质抵御UV-B损伤第14-15页
     ·UV-B与DNA损伤第15-16页
     ·DNA的修复机制第16-22页
       ·光修复第17-18页
       ·剪切修复第18-20页
       ·重组修复第20-21页
       ·错配修复第21页
       ·诱导修复第21-22页
   ·拟南芥中的WD40蛋白家族第22-30页
     ·与配子体发育相关的WD40蛋白第24-25页
     ·与胚胎发育相关的WD40蛋白第25-26页
     ·与初生和次生发育相关的WD40蛋白第26页
     ·参与花发育和开花过程的WD40蛋白第26-27页
     ·与信号转导相关的WD40蛋白第27-29页
     ·参与细胞内转运的WD40蛋白第29页
     ·参与DNA损伤修复的WD40蛋白第29-30页
   ·CSA蛋白第30页
   ·泛素连接酶第30-32页
     ·HECT家族泛素连接酶第30-31页
     ·RING-finger家族泛素连接酶第31-32页
 本论文研究的目的和意义第32-33页
第二章 材料和方法第33-45页
   ·实验材料第33-38页
     ·UV-B敏感突变体筛选及基因克隆第33-34页
     ·CSAat1A和CSAat1B突变体第34-35页
     ·转基因植株第35页
     ·细菌第35页
     ·载体第35-37页
     ·有关仪器第37页
     ·引物合成与DNA片段测序第37-38页
     ·药品和试剂配制第38页
   ·实验方法第38-45页
     ·拟南芥培养条件第38-39页
     ·UV-B处理表型分析第39页
     ·MMS处理表型分析第39页
     ·农杆菌侵染第39页
     ·洋葱表皮细胞中荧光蛋白瞬时表达第39-40页
     ·原生质体瞬时表达第40-41页
     ·RNA提取和RT-PCR第41页
     ·Co-IP分析第41页
     ·转基因植株的GUS染色实验第41-42页
     ·酵母双杂交(Y2H)实验方法第42-43页
     ·酶联免疫吸附实验(ELISA)第43页
     ·Southern Blot杂交实验第43-45页
第三章 实验结果第45-82页
   ·突变体筛选及基因克隆第45-47页
   ·序列对比第47-48页
   ·CSAat1A缺失突变体表型分析第48-50页
   ·CSAat1B缺失突变体表型分析第50-52页
   ·CSAat1A和CSAat1B的组织特异表达和亚细胞定位第52-54页
   ·CSAat1A和CSAat1B能与CUL4-DDB1形成复合物第54-59页
     ·遗传学分析第54-56页
     ·生化分析第56-59页
   ·WDxR motif对CSAat1A和CSAat1B与CUL4-DDB1A形成复合物起着重要作用第59-64页
     ·R2参与复合物的形成第59-60页
     ·WDxR motif的重要作用第60-64页
   ·WDxR motif对CSAat1A和CSAat1B响应UV-B和MMS处理造成的DNA损伤起着重要作用第64-76页
     ·CSAat1A和CSAat1B不同部分蛋白转基因植株表型分析第64-66页
     ·CSAat1A和CSAat1B的WDxR motif中各点突变转基因植株UV-B表型分析第66-71页
     ·CSAat1A和CSAat1B的WDxR motif中各点突变转基因植株MMS表型分析第71-76页
   ·CSAat1A和CSAat1B在植物体内形成复合物第76-82页
第四章 讨论和展望第82-84页
参考文献第84-99页
致谢第99-101页
发表文章第101页

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