| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-20页 |
| ·弧菌及弧菌病研究进展 | 第10-11页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·流行情况 | 第10-11页 |
| ·哈维氏弧菌研究进展 | 第11-15页 |
| ·概述 | 第11页 |
| ·流行情况 | 第11-13页 |
| ·哈维氏弧菌的致病机制 | 第13-15页 |
| ·细菌运动性研究进展 | 第15-17页 |
| ·细菌的运动 | 第15-16页 |
| ·细菌运动性与致病性关系的研究 | 第16-17页 |
| ·转座子和转座子标签技术 | 第17-18页 |
| ·转座子 | 第17页 |
| ·转座子标签技术 | 第17-18页 |
| ·主要研究内容 | 第18页 |
| ·运动缺陷突变株的构建、筛选和签定 | 第18页 |
| ·运动相关基因的克隆与鉴定 | 第18页 |
| ·运动相关基因功能研究 | 第18页 |
| ·本研究的目的意义 | 第18-20页 |
| 第2章 哈维氏弧菌运动缺陷突变株的筛选与鉴定 | 第20-31页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·试验用菌 | 第20页 |
| ·主要实验仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·方法和步骤 | 第20-25页 |
| ·突变株的构建 | 第20-22页 |
| ·突变株的初步筛选 | 第22页 |
| ·突变株的PCR 鉴定 | 第22-23页 |
| ·突变株的Southern 鉴定 | 第23-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·质粒pLOFKm 的提取 | 第25-26页 |
| ·突变株的初步筛选 | 第26-28页 |
| ·突变株的 PCR 鉴定 | 第28-29页 |
| ·突变株的Southern 鉴定 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第3章 突变株中mini-Tn10 插入位点侧翼序列分析 | 第31-39页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·试验用菌 | 第31页 |
| ·主要实验仪器 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| ·反向PCR | 第31-32页 |
| ·反向PCR 产物克隆到T 载体测序及分析 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-37页 |
| ·反向PCR 的结果 | 第33-34页 |
| ·重组子的酶切鉴定 | 第34-35页 |
| ·突变株中mini-Tn10 插入位点侧翼序列分析 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第4章 哈维氏弧菌运动缺陷突变株生物学特性研究 | 第39-47页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·试验用菌 | 第39页 |
| ·主要实验仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·生长曲线的测定 | 第39-40页 |
| ·趋化实验 | 第40页 |
| ·早期粘附实验 | 第40页 |
| ·生物膜形成 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·生长曲线 | 第41-42页 |
| ·趋化实验 | 第42页 |
| ·早期粘附 | 第42-44页 |
| ·生物膜形成 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第5章 小结与展望 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第47页 |
| ·展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第56页 |