| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·水稻转育目的基因的常规育种方法的应用 | 第10-11页 |
| ·回交育种常规的应用 | 第10页 |
| ·回交育种与花培育种结合的应用 | 第10-11页 |
| ·回交育种结合分子标记辅助选择的应用 | 第11页 |
| ·以显性核不育为载体的回交育种方法的应用 | 第11页 |
| ·分子标记辅助选择育种(MAS)的应用 | 第11-16页 |
| ·应用于MAS分子标记的主要类型和特点 | 第12-14页 |
| ·RFLP标记 | 第12-13页 |
| ·AFLP标记 | 第13页 |
| ·SSR标记 | 第13页 |
| ·STS标记 | 第13页 |
| ·SNP标记 | 第13-14页 |
| ·分子标记辅助选择育种的应用 | 第14-15页 |
| ·目标基因的聚合(gene pyramiding) | 第14页 |
| ·基因转移(genetransfer) | 第14-15页 |
| ·数量性状选择 | 第15页 |
| ·影响分子标记辅助选择(MAS)的因素 | 第15-16页 |
| ·标记与目标基因(QTL)间的连锁程度 | 第15页 |
| ·性状的遗传率 | 第15页 |
| ·群体大小和性质 | 第15-16页 |
| ·选用分子标记数目和类型 | 第16页 |
| ·控制性状基因(QTL)数目 | 第16页 |
| ·水稻显性核不育的发现与研究 | 第16-18页 |
| ·萍乡显性核不育的发现与研究 | 第16-17页 |
| ·低温敏显性核不育水稻"8987"的发现与研究 | 第17页 |
| ·浙9248突变体显性核不育的发现与研究 | 第17-18页 |
| ·突变体显性核不育1783和1789的发现与研究 | 第18页 |
| ·三明显性核不育水稻S221的发现与研究 | 第18页 |
| ·水稻抗稻瘿蚊研究进展 | 第18-21页 |
| ·稻瘿蚊的为害方式、生物型与分布 | 第18-19页 |
| ·水稻抗稻瘿蚊的遗传研究进展 | 第19-20页 |
| ·水稻抗稻瘿蚊的育种进展 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-24页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·亲本材料 | 第22页 |
| ·基因连锁标记 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-24页 |
| ·目的基因Gm-6的分子标记检测 | 第22页 |
| ·DNA提取 | 第22页 |
| ·PCR扩增 | 第22页 |
| ·田间试验与技术路线 | 第22-23页 |
| ·对标记PSM101在各回交群体中的带型分离调查 | 第23页 |
| ·对三明显性核不育与供体亲本、受体亲本杂交、回交各世代育性分离调查 | 第23-24页 |
| ·对BC5F3和BC6F3的花粉育性鉴定和小穗育性鉴定 | 第24页 |
| ·对BC5F3代株系的农艺性状调查 | 第24页 |
| ·对BC5F4代株系和元丰B用24对引物进行多态性检测 | 第24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-31页 |
| ·各标记在亲本中的多态性 | 第24-25页 |
| ·标记PSM101在BC1F1-BC6F1群体中的带型 | 第25页 |
| ·标记PSM101在BC5F2代群体中的带型 | 第25-26页 |
| ·对标记PSM101在各回交群体中的带型分离和三明显性核不育与供体亲本、受体亲本杂交、回交各世代育性分离进行卡方分析 | 第26-27页 |
| ·改良株系BC5F3的农艺性状 | 第27页 |
| ·元丰B改良株系的保持能力鉴定 | 第27-29页 |
| ·24对引物对BC5F4代株系和元丰B的多态性检 | 第29-31页 |
| 4 结论与讨论 | 第31-35页 |
| ·本研究的创新点 | 第31页 |
| ·显性核不育应用研究 | 第31-32页 |
| ·以显性核不育为载体转导Gm-6基因的效果 | 第32-33页 |
| ·现在研究工作结果及存在的问题 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 附录1 | 第39-41页 |
| 附录2 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
