| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·三苯基膦在有机合成反应中的应用 | 第10-12页 |
| ·维蒂希试剂(Witting Reagent) | 第10-11页 |
| ·威尔金森催化剂(Wilkinson Catalyst) | 第11页 |
| ·Rydon试剂 | 第11-12页 |
| ·亚甲基丁二酸酯的发展现状 | 第12-18页 |
| ·亚甲基丁二酸的合成方法 | 第12-16页 |
| ·生物发酵法 | 第12-15页 |
| ·化学合成法 | 第15-16页 |
| ·亚甲基丁二酸及其衍生物的应用 | 第16-18页 |
| ·医药 | 第16页 |
| ·水处理 | 第16页 |
| ·粘合剂 | 第16-17页 |
| ·离子交换树脂和两性高分子聚合物 | 第17页 |
| ·新型高效除臭剂 | 第17页 |
| ·腈纶及碳纤维生产 | 第17页 |
| ·丝绸毛织物上 | 第17页 |
| ·亚甲基丁二酸酯的应用 | 第17-18页 |
| ·亚甲基丁二酸酐的应用 | 第18页 |
| ·联烯化合物的发展现状 | 第18-26页 |
| ·联烯化合物的常用制备方法 | 第19-22页 |
| ·S_N2取代反应 | 第19-20页 |
| ·S_N2-还原反应 | 第20页 |
| ·1,4-加成 | 第20-21页 |
| ·迁移反应 | 第21页 |
| ·过渡金属催化 | 第21-22页 |
| ·光环化反应 | 第22页 |
| ·联烯及其衍生物在有机合成中的应用 | 第22-26页 |
| ·环加成反应 | 第22页 |
| ·自由基反应 | 第22-23页 |
| ·氧化反应 | 第23页 |
| ·亲核加成 | 第23页 |
| ·联烯的碳金属化 | 第23-24页 |
| ·钯催化的烷基硅基硼化反应 | 第24页 |
| ·烷基锡基铜化反应 | 第24-25页 |
| ·烷基硅基铜化反应 | 第25页 |
| ·混合反应 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-28页 |
| 第二章 对甲氧基三苯基膦作为实用试剂用于合成(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯 | 第28-41页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·反应试剂 | 第29页 |
| ·(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯合成反应的典型操作 | 第29-30页 |
| ·由马来酸酐合成(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯的典型操作 | 第29页 |
| ·由马来酸二甲酯合成(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯的典型操作 | 第29-30页 |
| ·产物的表征 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-37页 |
| ·合成(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯反应条件摸索 | 第30-33页 |
| ·合成路线确认 | 第30-31页 |
| ·反应条件优化 | 第31-33页 |
| ·底物拓展 | 第33-36页 |
| ·机理研究 | 第36-37页 |
| ·谱图数据 | 第37-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第三章 三苯基膦促进的2,4-戊二炔-1-醇脱氧合成三取代联烯炔的新方法研究 | 第41-54页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·反应试剂 | 第42页 |
| ·二炔醇原料的制备 | 第42-43页 |
| ·末端炔醇分子内Glaser偶联的典型操作 | 第42页 |
| ·末端炔醇与末端炔烃不对称分子间偶联的典型操作 | 第42-43页 |
| ·炔丙醇脱氧联烯化反应的典型操作 | 第43页 |
| ·产物的表征 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-49页 |
| ·合成联烯炔反应条件的优化 | 第44-45页 |
| ·底物拓展 | 第45-48页 |
| ·其他类型的底物的尝试 | 第48页 |
| ·机理探索 | 第48-49页 |
| ·谱图数据 | 第49-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 新化合物数据一览表 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 攻读硕士学位期间所取得的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 评定意见 | 第65页 |
