中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语 | 第10-12页 |
前言 | 第12-16页 |
研究现状、成果 | 第12-14页 |
研究目的、方法 | 第14-16页 |
一、HBV DNA Pol与TRIM21相互作用的研究 | 第16-30页 |
1.1 材料和方法 | 第16-26页 |
1.1.1 实验材料 | 第16-18页 |
1.1.2 实验方法 | 第18-26页 |
1.1.3 统计方法 | 第26页 |
1.2 结果 | 第26-29页 |
1.2.1 免疫共沉淀(CoIP)筛选HBV DNA Pol的相互作用蛋白 | 第26-27页 |
1.2.2 CoIP实验验证HBV DNA Pol与TRIM21的相互作用 | 第27-28页 |
1.2.3 免疫荧光检测HBV DNA Pol与TRIM21在细胞内的共定位 | 第28-29页 |
1.3 小结 | 第29-30页 |
二、TRIM21促进HBV DNA Pol的泛素化降解 | 第30-43页 |
2.1 材料和方法 | 第30-34页 |
2.1.1 实验材料 | 第30页 |
2.1.2 实验方法 | 第30-34页 |
2.1.3 统计学方法 | 第34页 |
2.2 结果 | 第34-41页 |
2.2.1 TRIM21对HBV DNA Pol蛋白水平的调控 | 第34-36页 |
2.2.2 TRIM21影响HBV DNA Pol蛋白的半衰期 | 第36-37页 |
2.2.3 TRIM21介导的HBV DNA Pol的降解途径 | 第37-38页 |
2.2.4 TRIM21影响HBV DNA Pol的泛素化水平 | 第38-39页 |
2.2.5 缺失E3连接酶活性的TRIM21对HBV DNA Pol泛素化的影响 | 第39-40页 |
2.2.6 确定HBV DNA Pol的泛素化位点 | 第40-41页 |
2.3 小结 | 第41-43页 |
三、TRIM21影响乙肝病毒的复制 | 第43-52页 |
3.1 材料和方法 | 第43-48页 |
3.1.1 实验材料 | 第43-44页 |
3.1.2 实验方法 | 第44-48页 |
3.1.3 统计学方法 | 第48页 |
3.2 结果 | 第48-51页 |
3.2.1 ELISA检测TRIM21对HBsAg和HBeAg抗原分泌的影响 | 第48-49页 |
3.2.2 TRIM21对pgRNA和病毒总RNA水平的影响 | 第49-50页 |
3.2.3 TRIM21对HBV DNA和cccDNA表达的影响 | 第50-51页 |
3.3 小结 | 第51-52页 |
讨论 | 第52-56页 |
结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
综述 泛素连接酶TRIM家族与病毒感染 | 第63-79页 |
综述参考文献 | 第71-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
个人简历 | 第80页 |