| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第13-17页 |
| 1 引言 | 第17-21页 |
| 2 UHPLC-MS/MS测定早产儿体内咖啡因及三种初级代谢产物浓度及验证 | 第21-44页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 样本来源 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第23页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第23-25页 |
| 2.2.3 工作液的配制 | 第25-26页 |
| 2.2.4 样品前处理 | 第26-27页 |
| 2.3 方法学验证 | 第27-43页 |
| 2.3.1 方法专属性 | 第27-28页 |
| 2.3.2 残留实验 | 第28页 |
| 2.3.3 基质效应及提取回收率 | 第28-31页 |
| 2.3.4 检测限和定量限 | 第31-33页 |
| 2.3.5 标准曲线及线性范围 | 第33-34页 |
| 2.3.6 准确度和精密度 | 第34-38页 |
| 2.3.7 稳定性考察 | 第38-42页 |
| 2.3.8 临床样本测定结果 | 第42-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 3 早产儿咖啡因群体药代动力学模型的建立及验证 | 第44-68页 |
| 3.1 研究方案 | 第44-51页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第44页 |
| 3.1.2 纳入和排除标准 | 第44-45页 |
| 3.1.3 给药方案 | 第45页 |
| 3.1.4 样本收集 | 第45页 |
| 3.1.5 血药浓度测定 | 第45-46页 |
| 3.1.6 基因分型测定 | 第46-47页 |
| 3.1.7 数据收集并整理建档 | 第47页 |
| 3.1.8 群体药动学模型的建立方法 | 第47-49页 |
| 3.1.9 模型的验证方法 | 第49-51页 |
| 3.2 结果 | 第51-66页 |
| 3.2.1 一般情况分析 | 第51-57页 |
| 3.2.2 群体药代动力学模型建立结果 | 第57-62页 |
| 3.2.3 模型验证 | 第62-66页 |
| 3.3 讨论 | 第66-68页 |
| 4 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 综述 | 第73-90页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 作者简介及在读期间取得的科研成果 | 第90页 |