| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第11-16页 |
| 1 绪论 | 第16-24页 |
| 1.1 中药质量检测现状 | 第16-17页 |
| 1.2 分析质量源于设计 | 第17-20页 |
| 1.2.1 设计空间构建方法 | 第18-19页 |
| 1.2.2 分析质量源于设计在分析方法研发中应用的优势 | 第19-20页 |
| 1.2.3 分析质量源于设计在中药分析方法研发中的应用 | 第20页 |
| 1.3 纸基芯片在生物活性测定中的应用 | 第20-22页 |
| 1.4 本文研究思路和内容 | 第22-24页 |
| 2 党参和黄芪水提液中的糖类成分检测方法 | 第24-49页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-35页 |
| 2.2.1 仪器与试药 | 第25-26页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第26页 |
| 2.2.3 HPLC-ELSD分析 | 第26-27页 |
| 2.2.4 实验设计 | 第27-30页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第30-34页 |
| 2.2.6 方法学验证 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与分析 | 第35-48页 |
| 2.3.1 关键方法评价指标的确定 | 第35-37页 |
| 2.3.2 关键方法参数的确定 | 第37-39页 |
| 2.3.3 关键方法参数的影响规律 | 第39-43页 |
| 2.3.4 设计空间及验证 | 第43-45页 |
| 2.3.5 方法学验证 | 第45-46页 |
| 2.3.6 HPLC-ELSD法测定党参和黄芪水提液糖类成分的应用 | 第46-48页 |
| 2.4 结论 | 第48-49页 |
| 3 三叶糖脂清汤剂定量指纹图谱分析方法 | 第49-77页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-56页 |
| 3.2.1 仪器与试药 | 第49-51页 |
| 3.2.2 样品制备 | 第51-52页 |
| 3.2.3 HPLC分析 | 第52页 |
| 3.2.4 实验设计 | 第52-54页 |
| 3.2.5 LC-Q-TOF-MS分析 | 第54-55页 |
| 3.2.6 方法学验证 | 第55-56页 |
| 3.2.7 三叶糖脂清汤剂定量指纹图谱测定 | 第56页 |
| 3.3 结果与分析 | 第56-75页 |
| 3.3.1 关键方法评价指标的确定 | 第56-58页 |
| 3.3.2 方法参数的影响规律 | 第58-61页 |
| 3.3.3 设计空间及验证 | 第61-64页 |
| 3.3.4 LC-Q-TOF-MS分析 | 第64-71页 |
| 3.3.5 方法学验证 | 第71-74页 |
| 3.3.6 三叶糖脂清汤剂的指纹图谱分析和含量测定结果 | 第74-75页 |
| 3.4 结论 | 第75-77页 |
| 4 纸基芯片法检测丹参提取液对黄嘌呤氧化酶抑制作用的研究 | 第77-98页 |
| 4.1 引言 | 第77页 |
| 4.2 实验部分 | 第77-86页 |
| 4.2.1 仪器与试药 | 第77-78页 |
| 4.2.2 样品及试剂配制 | 第78-79页 |
| 4.2.3 纸基芯片的制作 | 第79-80页 |
| 4.2.4 显色反应 | 第80-81页 |
| 4.2.5 纸基芯片颜色检测 | 第81-82页 |
| 4.2.6 稳定性实验 | 第82-83页 |
| 4.2.7 颜色指标的筛选 | 第83页 |
| 4.2.8 XOD反应条件优化实验 | 第83-85页 |
| 4.2.9 数据处理 | 第85-86页 |
| 4.2.10 样品抑制XOD活性检测 | 第86页 |
| 4.3 结果与分析 | 第86-96页 |
| 4.3.1 聚己内酯改性滤纸的制作 | 第86-87页 |
| 4.3.2 关键方法评价指标的确定 | 第87-88页 |
| 4.3.3 潜在方法参数的确定 | 第88-89页 |
| 4.3.4 稳定剂筛选实验 | 第89-91页 |
| 4.3.5 方法参数的影响规律 | 第91页 |
| 4.3.6 设计空间及验证 | 第91-94页 |
| 4.3.7 样品抑制XOD活性检测 | 第94-95页 |
| 4.3.8 活性成分及方法特异性 | 第95-96页 |
| 4.4 结论 | 第96-98页 |
| 5 总结与展望 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-105页 |
| 作者简历 | 第105页 |
