| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 黄精属植物生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.1 黄精属植物的分类及资源分布 | 第12页 |
| 1.1.2 黄精属植物形态特征与生活习性 | 第12-13页 |
| 1.2 黄精属植物的药用价值 | 第13-15页 |
| 1.2.1 药用成分 | 第13页 |
| 1.2.2 药理作用 | 第13-14页 |
| 1.2.2.1 抗衰老作用 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 抗肿瘤作用 | 第14页 |
| 1.2.2.3 降血脂降血糖 | 第14页 |
| 1.2.2.4 其他药理作用 | 第14页 |
| 1.2.3 经济价值 | 第14-15页 |
| 1.3 多花黄精繁殖方式 | 第15-18页 |
| 1.3.1 种子繁殖 | 第15页 |
| 1.3.2 块茎繁殖 | 第15-16页 |
| 1.3.3 组培快繁 | 第16-18页 |
| 1.3.3.1 外植体的选择 | 第16页 |
| 1.3.3.2 内生菌污染的研究 | 第16页 |
| 1.3.3.3 基本培养基的选择 | 第16-17页 |
| 1.3.3.4 植物激素的选择 | 第17页 |
| 1.3.3.5 蔗糖浓度和渗透压 | 第17-18页 |
| 1.4 植物组织培养研究进展 | 第18-22页 |
| 1.4.1 植物组织培养概述 | 第18页 |
| 1.4.2 植物组织培养基本理论 | 第18-19页 |
| 1.4.2.1 植物细胞的全能性 | 第18页 |
| 1.4.2.2 植物细胞分化 | 第18页 |
| 1.4.2.3 植物细胞的脱分化与再分化 | 第18-19页 |
| 1.4.2.4 植物体细胞胚胎的发生 | 第19页 |
| 1.4.3 植物组织培养发展历程 | 第19页 |
| 1.4.4 组织培养的途径和类型 | 第19-20页 |
| 1.4.5 药用植物组织培养的优势 | 第20页 |
| 1.4.6 药用植物组织培养的应用 | 第20-22页 |
| 1.4.6.1 药用种质资源保存 | 第20-21页 |
| 1.4.6.2 药用次生代谢产物合成 | 第21页 |
| 1.4.6.3 药用种苗快繁和脱毒生产 | 第21页 |
| 1.4.6.4 药用活性物质和新药的开发 | 第21页 |
| 1.4.6.5 高产优质药用植物新品种的培育 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 多花黄精块茎组织培养的优化 | 第23-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 培养条件 | 第23页 |
| 2.1.3 外植体消毒 | 第23-24页 |
| 2.1.4 初代芽诱导培养 | 第24页 |
| 2.1.5 块茎不定芽分化培养 | 第24-25页 |
| 2.1.6 不定芽增殖培养 | 第25页 |
| 2.1.7 数据统计 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.2.1 不同消毒处理对外植体灭菌效果的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.2 初代芽最佳诱导培养基的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.3 不同植物生长调节剂组合对不定芽分化的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.4 不同植物生长调节剂组合对不定芽增殖的影响 | 第29-30页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第30-32页 |
| 3 以叶片为外植体的多花黄精组织培养 | 第32-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-35页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第32页 |
| 3.1.2 叶片愈伤组织诱导培养 | 第32-33页 |
| 3.1.3 叶片不定芽分化培养 | 第33页 |
| 3.1.4 不定芽增殖培养 | 第33-34页 |
| 3.1.5 生根培养与炼苗移栽 | 第34页 |
| 3.1.6 数据统计与分析方法 | 第34-35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 3.2.1 叶龄、叶片部位及植物生长调节剂组合对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.3 不同植物生长调节剂组合对不定芽分化的的影响 | 第36页 |
| 3.2.5 不定芽最佳增殖培养基的筛选 | 第36-38页 |
| 3.2.6 不同植物生长调节剂组合对生根的影响 | 第38-39页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 4 多花黄精叶片离体培养的细胞学观察 | 第41-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第41页 |
| 4.1.2 培养条件 | 第41页 |
| 4.1.3 叶片愈伤组织诱导及取样 | 第41页 |
| 4.1.4 叶片愈伤组织分化及取样 | 第41页 |
| 4.2 结果与分析 | 第41-45页 |
| 4.2.1 叶片愈伤组织启动部位及启动期的细胞学观察 | 第41-42页 |
| 4.2.2 叶片愈伤组织分裂期与形成期的细胞学观察 | 第42-43页 |
| 4.2.3 愈伤组织分化过程的细胞学观察 | 第43-45页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
