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肿瘤抑制因子p53及其致癌突变体的聚集性研究

中文摘要第6-7页
Abstract第7-8页
一.前言第9-22页
    1.p53与癌症第9-11页
    2.p53的结构第11页
    3.p53的突变第11-14页
    4.p53的聚集性与药物开发思路第14-17页
    5.突变p53重激活剂的结构与机理概览第17-22页
二.p53及其突变体的聚集性研究第22-43页
    1.引言第22页
    2.实验材料第22-26页
        2.1 实验原料和试剂第22-25页
        2.2 主要实验仪器第25-26页
    3.实验方法第26-34页
        3.1 分子克隆第26-30页
        3.2 蛋白表达与纯化第30-33页
        3.3 荧光光谱检测第33页
        3.4 ThT荧光检测第33页
        3.5 动态光散射(DLS)第33-34页
        3.6 透射电镜(TEM)第34页
    4.实验结果第34-43页
        4.1 突变p53质粒的构建第34页
        4.2 BL21(DE3)感受态表达蛋白第34-35页
        4.3 BL21(DE3)plys-S表达纯化蛋白第35-37页
        4.4 荧光检测蛋白构象第37-39页
        4.5 ThT荧光检测p53聚集第39-41页
        4.6 透射电镜,动态光散射检测p53聚集体第41-43页
三.突变p53重激活剂的合成和抗癌研究第43-55页
    1.引言第43-44页
    2.实验材料第44-45页
    3.实验方法第45-48页
        3.1 多肽合成第45-47页
        3.2 细胞实验第47-48页
    4.实验结果第48-55页
        4.1 多肽合成、分离与鉴定结果第48-50页
        4.2 p53重激活剂对癌细胞的杀伤作用第50-55页
四.总结与展望第55-57页
参考文献第57-62页
综述第62-88页
    参考文献第79-88页
攻读硕士期间发表论文目录第88-89页
致谢第89页

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