| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第12-23页 |
| 1 农用抗生素在生物防治中的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1 杀菌剂 | 第12-13页 |
| 1.2 杀虫剂 | 第13页 |
| 1.3 杀螨剂 | 第13-14页 |
| 1.4 除草剂 | 第14页 |
| 1.5 植物生长调节剂 | 第14-15页 |
| 2 链霉菌属在农业应用中的作用 | 第15-19页 |
| 2.1 链霉菌的次级代谢物----抗生素类 | 第15-16页 |
| 2.2 链霉菌的代谢物----酶类 | 第16页 |
| 2.3 链霉菌产生的其他成分 | 第16-17页 |
| 2.4 提高链霉菌次级代谢物合成量的方法 | 第17-19页 |
| 3 诱导子的研究进展 | 第19-20页 |
| 3.1 诱导子的种类 | 第19页 |
| 3.2 生物诱导子的制备 | 第19页 |
| 3.3 诱导子的作用效果 | 第19-20页 |
| 3.4 诱导子的作用机理 | 第20页 |
| 4 本论文立题背景及研究内容 | 第20-23页 |
| 4.1 本论文课题来源 | 第20页 |
| 4.2 本论文立题背景 | 第20-21页 |
| 4.3 本论文的研究内容 | 第21-22页 |
| 4.4 技术路线图 | 第22-23页 |
| 第二章 诱导农抗702的诱导子的筛选及其优化 | 第23-32页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 试验材料 | 第23页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第23页 |
| 1.1.2 培养基 | 第23页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第23页 |
| 1.2 试验方法 | 第23-26页 |
| 1.2.1 所用诱导子 | 第23-24页 |
| 1.2.2 非生物诱导子 | 第24页 |
| 1.2.3 生物诱导子的制备 | 第24页 |
| 1.2.4 生物诱导子还原糖的测定 | 第24-25页 |
| 1.2.5 种子培养基中链霉菌702的生长曲线 | 第25页 |
| 1.2.6 链霉菌702在发酵培养基中的生长曲线及抑菌活性曲线 | 第25页 |
| 1.2.7 不同诱导子添加最佳时间的筛选 | 第25页 |
| 1.2.8 不同诱导子最佳浓度的筛选 | 第25页 |
| 1.2.9 中心复合试验 | 第25-26页 |
| 1.2.10 链霉菌702发酵液抑菌活性测定 | 第26页 |
| 1.3 数据分析处理 | 第26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.1 链霉菌702在种子培养基中的生长曲线 | 第26页 |
| 2.2 链霉菌702在发酵培养基中的生长曲线及抑菌活性曲线 | 第26-27页 |
| 2.3 诱导子的最佳添加时间 | 第27-28页 |
| 2.4 诱导子的最佳添加浓度 | 第28-29页 |
| 2.5 响应面的优化结果分析 | 第29-30页 |
| 3 讨论与分析 | 第30-32页 |
| 第三章 高效诱导子的制备方法及主要作用成分分析 | 第32-41页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 1.1 试验材料 | 第32页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第32页 |
| 1.1.2 培养基 | 第32页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第32页 |
| 1.2 试验方法 | 第32-34页 |
| 1.2.1 制备细菌诱导子 | 第32-33页 |
| 1.2.2 诱导子含还原糖量的测定 | 第33页 |
| 1.2.3 诱导子中主要活性成分分析 | 第33页 |
| 1.2.4 链霉菌702发酵液抑菌活性测定 | 第33-34页 |
| 1.3 数据分析处理 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-39页 |
| 2.1 不同制备方法诱导子的还原糖含量及对农抗702效价的影响 | 第34-38页 |
| 2.1.1 机械破碎处理法 | 第34-35页 |
| 2.1.2 微波与超声破碎处理法 | 第35-36页 |
| 2.1.3 化学渗透法 | 第36-37页 |
| 2.1.4 酶溶法 | 第37-38页 |
| 2.1.5 自溶法 | 第38页 |
| 2.2 诱导子中主要作用成分分析 | 第38-39页 |
| 3 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 诱导子对链霉菌702细胞的影响 | 第41-54页 |
| 1 材料与方法 | 第41-46页 |
| 1.1 试验材料 | 第41页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第41页 |
| 1.1.2 培养基 | 第41页 |
| 1.1.3 主要仪器与试剂 | 第41页 |
| 1.2 试验方法 | 第41-45页 |
| 1.2.1 细菌诱导子的制备 | 第41页 |
| 1.2.2 光学显微镜以及电子扫描显微镜菌丝形态 | 第41-42页 |
| 1.2.3 诱导子对农抗702合成途径关键酶活性的影响 | 第42-43页 |
| 1.2.5 蛋白样品预处理方法 | 第43-44页 |
| 1.2.6 蛋白浓度的测定 | 第44-45页 |
| 1.2.7 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第45页 |
| 1.2.8 链霉菌702活性的测定 | 第45页 |
| 1.3 数据分析 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-53页 |
| 2.1 大肠杆菌诱导子对链霉菌702菌丝形态的影响 | 第46-47页 |
| 2.2 大肠杆菌诱导子对PDH、ICDHc、ACC酶活活性的影响 | 第47-48页 |
| 2.3 蛋白预处理方法的筛选 | 第48-50页 |
| 2.4 大肠杆菌诱导子对链霉菌702胞外蛋白的影响 | 第50页 |
| 2.5 大肠杆菌诱导子对链霉菌702菌体蛋白的影响 | 第50-53页 |
| 2.5.1 诱导子对不同发酵时间的链霉菌702菌体蛋白的影响 | 第50-52页 |
| 2.5.2 不同浓度的诱导子对链霉菌702的菌体蛋白的影响 | 第52-53页 |
| 2.6 大肠杆菌诱导子对链霉菌702产农抗702的影响 | 第53页 |
| 3 小结与讨论 | 第53-54页 |
| 第五章 诱导子对链霉菌702发酵过程的影响 | 第54-60页 |
| 1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 1.1 材料 | 第54页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第54页 |
| 1.1.2 培养基 | 第54页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第54页 |
| 1.2 试验方法 | 第54-56页 |
| 1.2.1 诱导子对发酵过程的影响 | 第54页 |
| 1.2.2 细菌诱导子的制备 | 第54页 |
| 1.2.3 菌体生长量的测定 | 第54页 |
| 1.2.4 发酵液的还原糖的测定 | 第54页 |
| 1.2.5 发酵液可溶性氨基氮的测定 | 第54-55页 |
| 1.2.6 发酵液的溶磷的测定 | 第55-56页 |
| 1.2.7 pH值的测定 | 第56页 |
| 1.2.8 生物活性的测定 | 第56页 |
| 1.3 数据分析 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-59页 |
| 2.1 诱导子对菌体生长量的影响 | 第56页 |
| 2.2 诱导子对还原糖含量的影响 | 第56-57页 |
| 2.3 诱导子对可溶性氨基氮含量的影响 | 第57页 |
| 2.4 诱导子对溶磷的影响 | 第57-58页 |
| 2.5 诱导子对pH值的影响 | 第58-59页 |
| 2.6 诱导子对生物活性的影响 | 第59页 |
| 3 小结与讨论 | 第59-60页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第60-62页 |
| 1 结论 | 第60-61页 |
| 1.1 诱导农抗702的诱导子的筛选及其优化 | 第60页 |
| 1.2 诱导子的不同制备方法及主要作用成分分析 | 第60页 |
| 1.3 诱导子对链霉菌702细胞的影响 | 第60-61页 |
| 1.4 诱导子对农抗702的生物合成过程的影响 | 第61页 |
| 2 创新点 | 第61页 |
| 2.1 试验材料的新颖性 | 第61页 |
| 2.2 试验结果的新颖性 | 第61页 |
| 3 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
