| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 主要符号表 | 第21-22页 |
| 1 绪论 | 第22-55页 |
| 1.1 生物基化学品的概况 | 第22-26页 |
| 1.1.1 生物基平台化合物 | 第23-25页 |
| 1.1.2 生物炼制 | 第25-26页 |
| 1.2 1,3-丙二醇的研究进展 | 第26-36页 |
| 1.2.1 生产1,3-丙二醇的菌种 | 第27-29页 |
| 1.2.2 生物法生产1,3-丙二醇的原料 | 第29页 |
| 1.2.3 甘油生物转化1,3-丙二醇的代谢途径 | 第29-31页 |
| 1.2.4 生物法生产1,3-丙二醇的工艺类型 | 第31-35页 |
| 1.2.5 生物法生产1,3-丙二醇的分离提取工艺 | 第35-36页 |
| 1.3 微生物组的研究进展 | 第36-47页 |
| 1.3.1 微生物与微生物组 | 第36-38页 |
| 1.3.2 工业微生物组的应用 | 第38-42页 |
| 1.3.3 微生物组的研究方法 | 第42-43页 |
| 1.3.4 人工微生物菌群的研究 | 第43-45页 |
| 1.3.5 微生物组中细胞间的相互作用 | 第45-47页 |
| 1.4 微生物菌群结构与代谢调控方式 | 第47-53页 |
| 1.4.1 离子液体在生物炼制中的应用 | 第47-51页 |
| 1.4.2 抗生素对微生物的作用机制 | 第51-53页 |
| 1.5 本文主要研究思路 | 第53-55页 |
| 2 微生物菌群的筛选及发酵性能研究 | 第55-91页 |
| 2.1 引言 | 第55页 |
| 2.2 材料与方法 | 第55-62页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第55-56页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 2.2.3 接种物 | 第57页 |
| 2.2.4 培养基配制 | 第57-58页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第58-61页 |
| 2.2.6 分析方法 | 第61-62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-89页 |
| 2.3.1 微生物菌群的筛选 | 第62-67页 |
| 2.3.2 微生物菌群的结构分析 | 第67-68页 |
| 2.3.3 微生物菌群DL38的发酵性能实验 | 第68-74页 |
| 2.3.4 微生物菌群CJD-3的发酵性能实验 | 第74-86页 |
| 2.3.5 微生物菌群DL38中单菌的发酵性能实验 | 第86-89页 |
| 2.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 3 微生物菌群的稳定性研究 | 第91-105页 |
| 3.1 引言 | 第91页 |
| 3.2 材料与方法 | 第91-92页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第91页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第91-92页 |
| 3.2.3 接种物 | 第92页 |
| 3.2.4 培养基配制 | 第92页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第92页 |
| 3.2.6 分析方法 | 第92页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第92-103页 |
| 3.3.1 微生物菌群发酵性能的变化 | 第92-93页 |
| 3.3.2 微生物菌群结构的变化 | 第93-95页 |
| 3.3.3 微生物菌群中单菌发酵性能的变化 | 第95页 |
| 3.3.4 单菌W3-BH底物耐受性实验 | 第95-97页 |
| 3.3.5 单菌Y5-BH转化甘油生产1,3-PD和乙醇性能实验 | 第97-101页 |
| 3.3.6 单菌W3-BH、Y5-BH和Y1-BH混合发酵实验 | 第101-103页 |
| 3.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 4 离子液体对微生物菌群发酵粗甘油生产1,3-丙二醇的影响 | 第105-127页 |
| 4.1 引言 | 第105-106页 |
| 4.2 材料与方法 | 第106-114页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第106页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第106-107页 |
| 4.2.3 接种物 | 第107页 |
| 4.2.4 培养基和试剂的配制 | 第107-108页 |
| 4.2.5 实验方法 | 第108页 |
| 4.2.6 分析方法 | 第108-114页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第114-125页 |
| 4.3.1 不同离子液体对微生物菌群间歇发酵的影响 | 第114-116页 |
| 4.3.2 不同浓度离子液体对微生物菌群间歇发酵的影响 | 第116-118页 |
| 4.3.3 不同底物浓度对含离子液体的微生物菌群间歇发酵的影响 | 第118-119页 |
| 4.3.4 [Emim][TfO]对微生物菌群胞内氧化还原状态的影响 | 第119-120页 |
| 4.3.5 [Emim][TfO]对3-羟基丙醛浓度的影响 | 第120-121页 |
| 4.3.6 [Emim][TfO]对微生物菌群甘油代谢中关键酶活性的影响 | 第121-122页 |
| 4.3.7 [Emim][TfO]对单菌转化粗甘油性能的影响 | 第122-123页 |
| 4.3.8 [Emim][TfO]对微生物菌群结构组成的影响 | 第123-125页 |
| 4.4 本章小结 | 第125-127页 |
| 5 微生物菌群结构调整对甘油代谢的影响 | 第127-137页 |
| 5.1 引言 | 第127页 |
| 5.2 材料与方法 | 第127-128页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第127页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第127-128页 |
| 5.2.3 接种物 | 第128页 |
| 5.2.4 培养基配制 | 第128页 |
| 5.2.5 实验方法 | 第128页 |
| 5.2.6 分析方法 | 第128页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第128-135页 |
| 5.3.1 不同浓度抗生素对微生物生长的影响 | 第128-129页 |
| 5.3.2 抗生素对微生物菌群发酵性能的影响 | 第129-131页 |
| 5.3.3 抗生素对微生物菌群结构组成的影响 | 第131-133页 |
| 5.3.4 添加单菌对微生物菌群甘油代谢的影响 | 第133-135页 |
| 5.4 本章小结 | 第135-137页 |
| 6 结论与展望 | 第137-140页 |
| 6.1 结论 | 第137-138页 |
| 6.2 创新点 | 第138页 |
| 6.3 展望 | 第138-140页 |
| 参考文献 | 第140-155页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第155-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 作者简介 | 第158-159页 |
| 附录A 16S rDNA序列和高通量测序图 | 第159-162页 |
