| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 研究现状、成果 | 第15-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 一、RADA16-Ⅰ的合成和PCL神经导管制备 | 第18-38页 |
| 1.1 材料和方法 | 第18-24页 |
| 1.1.1 主要材料与试剂 | 第18-19页 |
| 1.1.2 主要仪器和设备 | 第19-20页 |
| 1.1.3 主要试剂配置方法 | 第20页 |
| 1.1.4 方法 | 第20-22页 |
| 1.1.5 小分子自组装多肽水凝胶的表征 | 第22-24页 |
| 1.2 结果 | 第24-29页 |
| 1.2.1 RADA16-Ⅰ化学结构式 | 第24页 |
| 1.2.2 HPLC纯化收集峰图 | 第24-25页 |
| 1.2.3 RADA16-Ⅰ多肽核磁共振检测 | 第25页 |
| 1.2.4 RADA16-Ⅰ自组装多肽的成胶性能 | 第25-26页 |
| 1.2.5 溶液PH值、温度与RADA16-Ⅰ成胶浓度的关系 | 第26-27页 |
| 1.2.6 RADA16-Ⅰ自组装多肽水凝胶流变力学检测 | 第27-28页 |
| 1.2.7 RADA16-Ⅰ自组装水凝胶纤维形貌观察 | 第28页 |
| 1.2.8 电纺PCL神经导管扫描电镜观察 | 第28-29页 |
| 1.2.9 电纺PCL神经导管的孔隙率及力学参数 | 第29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-37页 |
| 1.4 小结 | 第37-38页 |
| 二、RADA16-Ⅰ水凝胶包裹缓释Ⅵ型胶原的体外生物学效应 | 第38-54页 |
| 2.1 材料和方法 | 第39-45页 |
| 2.1.1 主要材料和试剂 | 第39页 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 | 第39-40页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第40-45页 |
| 2.2 结果 | 第45-49页 |
| 2.2.1 RADA16-Ⅰ水凝胶包裹Ⅵ型胶原蛋白及体外缓释曲线 | 第45-46页 |
| 2.2.2 雪旺细胞鉴定 | 第46页 |
| 2.2.3 Ⅵ型胶原对大鼠RAW264.7巨噬细胞极化的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.4 巨噬细胞极化对雪旺细胞增殖的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.5 巨噬细胞极化对雪旺细胞功能的影响 | 第48-49页 |
| 2.3 讨论 | 第49-53页 |
| 2.4 小结 | 第53-54页 |
| 三、体内缓释Ⅵ型胶原促进大鼠长节段坐骨神经修复 | 第54-73页 |
| 3.1 材料和方法 | 第55-59页 |
| 3.1.1 主要材料和试剂 | 第55-56页 |
| 3.1.2 主要仪器和设备 | 第56页 |
| 3.1.3 实验动物及分组 | 第56页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第56-59页 |
| 3.2 结果 | 第59-68页 |
| 3.2.1 Ⅵ型胶原对于体内神经支架内的巨噬细胞作用 | 第59-62页 |
| 3.2.2 Collagen Ⅵ胶原释放对于轴突再生的影响 | 第62-64页 |
| 3.2.3 再生神经免疫荧光染色 | 第64-65页 |
| 3.2.4 Ⅵ型胶原的释放对神经功能恢复的效果 | 第65-67页 |
| 3.2.5 腓肠肌Masson染色 | 第67-68页 |
| 3.3 讨论 | 第68-71页 |
| 3.4 小结 | 第71-73页 |
| 全文结论 | 第73-74页 |
| 论文创新点 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第83-84页 |
| 综述 神经支架的材料及制作方法的研究进展 | 第84-106页 |
| 综述参考文献 | 第103-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 个人简历 | 第107页 |
