| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 马铃薯概述 | 第11-12页 |
| 1.2 马铃薯晚疫病 | 第12-14页 |
| 1.2.1 病原菌的侵染循环及快速进化 | 第12-13页 |
| 1.2.2 马铃薯晚疫病的危害及防治措施 | 第13-14页 |
| 1.2.3 马铃薯抗病育种相关种质资源 | 第14页 |
| 1.3 马铃薯晚疫病抗病基因研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1 已克隆的晚疫病抗病R基因 | 第14-16页 |
| 1.3.2 晚疫病抗病基因的应用 | 第16页 |
| 1.3.3 植病互作功能基因组学与效应子组学研究 | 第16-18页 |
| 1.3.4 dRenseq技术与效应子组学结合加速R基因的克隆 | 第18-19页 |
| 1.4 课题提出、目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料方法 | 第20-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 供试载体及菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 晚疫病原菌 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-34页 |
| 2.2.1 晚疫病原菌分离、培养及离体叶片接种鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.2 载体构建 | 第23-26页 |
| 2.2.3 dRenseq | 第26-32页 |
| 2.2.4 农杆菌瞬时表达 | 第32-33页 |
| 2.2.5 倍性测定及相关农艺性状调查 | 第33-34页 |
| 3 结果分析 | 第34-54页 |
| 3.1 强毒力晚疫病小种初步鉴定马铃薯材料抗性 | 第34-35页 |
| 3.2 多个病原小种对初筛抗性材料的抗性鉴定 | 第35-44页 |
| 3.2.1 晚疫病原菌3928A接种评价抗性 | 第35-39页 |
| 3.2.2 其他强毒力晚疫病原菌小种接种评价抗性材料 | 第39-41页 |
| 3.2.3 PCR扩增检测抗性材料中是否存在R8基因 | 第41-42页 |
| 3.2.4 R8基因具有较为持久抗性原因的探究 | 第42-44页 |
| 3.3 dRenseq技术诊断抗性材料中R基因组成 | 第44-49页 |
| 3.3.1 dRenseq技术诊断抗性材料中已知R基因组成 | 第44-46页 |
| 3.3.2 dRenseq诊断结果进一步确认 | 第46-49页 |
| 3.4 基于PVX载体农杆菌瞬时表达体系探索未知R基因 | 第49-51页 |
| 3.5 抗性材料农艺性状调查及倍性鉴定 | 第51-54页 |
| 3.5.1 抗性材料的倍性 | 第51-52页 |
| 3.5.2 抗性材料农艺性状 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-58页 |
| 4.1 材料的多样性及晚疫病抗病基因的组成 | 第54-55页 |
| 4.2 R8基因在抗性材料中高频出现 | 第55页 |
| 4.3 不同R基因聚合对材料晚疫病抗性的影响 | 第55-56页 |
| 4.4 dRenSeq高通量诊断R基因组成的准确性 | 第56-57页 |
| 4.5 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 附录1 本研究所用马铃薯材料一览表 | 第67-68页 |
| 附录2 应用于Illumina的NEB接头及引物序列 | 第68-69页 |
| 附录3 部分材料来源信息表 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
