吗替麦考酚酯在狼疮肾病患者体内的药代动力学和临床疗效研究
中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-16页 |
研究现状、成果 | 第12-14页 |
研究目的、方法 | 第14-16页 |
一、HPLC测定吗替麦考酚酯血药浓度方法的建立 | 第16-26页 |
1.1 对象和方法 | 第16-18页 |
1.1.1 仪器 | 第16页 |
1.1.2 试剂 | 第16页 |
1.1.3 受试者 | 第16页 |
1.1.4 试验方法 | 第16-18页 |
1.2 结果 | 第18-23页 |
1.2.1 方法专属性 | 第18-20页 |
1.2.2 标准曲线 | 第20-21页 |
1.2.3 方法学回收率 | 第21页 |
1.2.4 MPA萃取回收率 | 第21-22页 |
1.2.5 内标萃取回收率 | 第22页 |
1.2.6 精密度试验 | 第22-23页 |
1.2.7 稳定性试验 | 第23页 |
1.3 讨论 | 第23-26页 |
1.3.1 测定方法 | 第23-24页 |
1.3.2 流动相选择 | 第24页 |
1.3.3 检测波长的选择 | 第24页 |
1.3.4 内标的选择 | 第24页 |
1.3.5 HPLC色谱图 | 第24-25页 |
1.3.6 萃取溶剂的选择 | 第25页 |
1.3.7 稳定性的考察 | 第25页 |
1.3.8 MPA与MPAG | 第25-26页 |
二、MMF在LN患者体内药代动力学研究 | 第26-41页 |
2.1 对象与方法 | 第26-27页 |
2.1.1 仪器 | 第26页 |
2.1.2 药品与试剂 | 第26页 |
2.1.3 受试者 | 第26页 |
2.1.4 方法 | 第26-27页 |
2.2 结果 | 第27-35页 |
2.2.1 受试者血药浓度 | 第27-28页 |
2.2.2 血药浓度-时间曲线 | 第28-30页 |
2.2.3 药代动力学参数 | 第30-31页 |
2.2.4 药代动力学分析和统计 | 第31-34页 |
2.2.5 个体差异 | 第34-35页 |
2.3 讨论 | 第35-41页 |
2.3.1 MMF的临床治疗进展 | 第35页 |
2.3.2 MMF药代动力学临床监测的意义 | 第35页 |
2.3.3 MMF在正常人的主要药代动力学特征 | 第35-36页 |
2.3.4 MMF在器官移植患者的药代动力学特征 | 第36页 |
2.3.5 MMF在LN患者的药代动力学特征 | 第36页 |
2.3.6 MPA的代谢与药时曲线 | 第36-37页 |
2.3.7 MPA的AUC的预测 | 第37-38页 |
2.3.8 主要药代参数分析 | 第38页 |
2.3.9 MPA的药代动力学影响因素 | 第38-41页 |
三、LN患者稳态血药谷浓度的临床应用 | 第41-61页 |
3.1 对象与方法 | 第41-44页 |
3.1.1 仪器 | 第41页 |
3.1.2 药品与试剂 | 第41页 |
3.1.3 受试者 | 第41页 |
3.1.4 方法 | 第41页 |
3.1.5 相关临床指标 | 第41-43页 |
3.1.6 临床疗效评价 | 第43-44页 |
3.1.7 数据处理与统计 | 第44页 |
3.2 结果 | 第44-54页 |
3.2.1 27例患者的年龄性别情况 | 第44页 |
3.2.2 患者的临床疗效 | 第44-49页 |
3.2.3 稳态血药谷浓度结果 | 第49-50页 |
3.2.4 两个疗效组患者稳态血药谷浓度情况 | 第50-51页 |
3.2.5 有效血药谷浓度阈值 | 第51-52页 |
3.2.6 三个剂量组的血药浓度分布 | 第52-54页 |
3.2.7 药物不良反应监测 | 第54页 |
3.3 讨论 | 第54-61页 |
3.3.1 LN的流行病学研究 | 第54-55页 |
3.3.2 MMF在治疗LN患者中的临床应用 | 第55页 |
3.3.3 临床指标的选择和意义 | 第55-57页 |
3.3.4 MMF对LN患者临床指标的影响 | 第57页 |
3.3.5 稳态血药谷浓度的应用 | 第57-59页 |
3.3.6 谷浓度与口服剂量 | 第59页 |
3.3.7 MMF治疗LN的不良反应 | 第59-61页 |
结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
综述 吗替麦考酚酯药代动力学及其临床应用 | 第68-80页 |
综述参考文献 | 第77-80页 |
致谢 | 第80页 |