| 词汇注释表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-35页 |
| 1.1 蛇足石杉的研究背景 | 第16-18页 |
| 1.2 植物内生菌研究概况 | 第18-19页 |
| 1.2.1 植物内生菌的定义 | 第18-19页 |
| 1.2.2 内生菌种类的多样性及其生物多样性 | 第19页 |
| 1.3 植物内生菌与宿主关系的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.3.1 内生菌在宿主植物中的分布特点 | 第19-20页 |
| 1.3.2 内生真菌可以促进宿主植物生长 | 第20页 |
| 1.3.3 内生真菌可以增加宿主的抗病能力和对环境胁迫的抗性 | 第20页 |
| 1.4 植物内生菌次级代谢产物的研究概况 | 第20-34页 |
| 1.4.1 植物内生真菌抗菌活性 | 第21-24页 |
| 1.4.2 植物内生真菌抗肿瘤活性 | 第24-33页 |
| 1.4.2.1 萜类抗肿瘤成分 | 第26页 |
| 1.4.2.2 黄酮类抗肿瘤成分 | 第26-28页 |
| 1.4.2.3 生物碱类抗肿瘤成分 | 第28-29页 |
| 1.4.2.4 酯类抗肿瘤成分 | 第29-31页 |
| 1.4.2.5 甾体类抗肿瘤成分 | 第31页 |
| 1.4.2.6 其他抗肿瘤成分 | 第31-33页 |
| 1.4.3 植物内生真菌抗虫活性 | 第33-34页 |
| 1.5 蛇足石杉内生真菌的研究现状 | 第34页 |
| 1.6 蛇足石杉内生真菌抗肿瘤代谢产物的研究情况 | 第34-35页 |
| 第二章 球毛壳属(Chaetomium sp.) M336的化学成分研究 | 第35-63页 |
| 2.1 引言 | 第35-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-63页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 2.2.1.1 实验仪器与试剂 | 第37页 |
| 2.2.1.2 实验菌株 | 第37页 |
| 2.2.1.3 抗菌活性测试材料 | 第37-38页 |
| 2.2.1.3.1 供试菌种 | 第37-38页 |
| 2.2.1.3.2 实验仪器 | 第38页 |
| 2.2.1.3.3 试剂 | 第38页 |
| 2.2.1.3.4 其他材料 | 第38页 |
| 2.2.1.4 培养基及培养条件 | 第38页 |
| 2.2.2 菌种鉴定 | 第38-41页 |
| 2.2.2.1 DNA提取 | 第38-39页 |
| 2.2.2.2 PCR扩增ITS rDNA的基因片段 | 第39-40页 |
| 2.2.2.3 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 | 第40页 |
| 2.2.2.4 测序结果 | 第40-41页 |
| 2.2.3 试验方法 | 第41-46页 |
| 2.2.3.1 大规模发酵 | 第41页 |
| 2.2.3.2 提取及分离 | 第41-46页 |
| 2.2.4 活性测试 | 第46-48页 |
| 2.2.4.1 抗菌活性测试 | 第46-47页 |
| 2.2.4.2 抗肿瘤活性测试 | 第47-48页 |
| 2.2.5 结构与讨论 | 第48-63页 |
| 2.2.5.1 化合物1-5的结构解析 | 第50-57页 |
| 2.2.5.2 化合物理化性质及波谱数据 | 第57-61页 |
| 2.2.5.3 讨论 | 第61-63页 |
| 第三章 刺盘孢属(Colletotrichum sp.) MF453的化学成分研究 | 第63-84页 |
| 3.1 前言 | 第63-65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-84页 |
| 3.2.1 实验菌株 | 第65页 |
| 3.2.1.1 培养基及培养条件 | 第65页 |
| 3.2.2 菌种鉴定 | 第65-66页 |
| 3.2.2.1 DNA提取 | 第65页 |
| 3.2.2.2 PCR扩增ITS rDNA的基因片段 | 第65页 |
| 3.2.2.3 琼脂糖凝月交电泳检测PCR产物 | 第65-66页 |
| 3.2.2.4 测序结果 | 第66页 |
| 3.2.3 试验方法 | 第66-70页 |
| 3.2.3.1 大规模发酵 | 第66-67页 |
| 3.2.3.2 提取及分离 | 第67-70页 |
| 3.2.4 结构与讨论 | 第70-84页 |
| 3.2.4.1 化合物1-4的结构解析 | 第72-80页 |
| 3.2.4.2 化合物理化性质及波谱数据 | 第80-83页 |
| 3.2.4.3 讨论 | 第83-84页 |
| 第四章 镰刀菌(Fusarium sp.) MS545的化学成分研究 | 第84-93页 |
| 4.1 前言 | 第84-86页 |
| 4.2 实验部分 | 第86-93页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第86页 |
| 4.2.1.1 实验菌株 | 第86页 |
| 4.2.1.2 培养基及培养条件 | 第86页 |
| 4.2.2 菌种鉴定 | 第86-87页 |
| 4.2.2.1 DNA提取 | 第86页 |
| 4.2.2.2 PCR扩增ITS rDNA的基因片段 | 第86页 |
| 4.2.2.3 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 | 第86-87页 |
| 4.2.2.4 测序结果 | 第87页 |
| 4.2.3 试验方法 | 第87-90页 |
| 4.2.3.1 大规模发酵 | 第87-88页 |
| 4.2.3.2 提取及分离 | 第88-90页 |
| 4.2.4 结构与讨论 | 第90-93页 |
| 结论与展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-107页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文 | 第107-108页 |
| 附录B | 第108-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
